- •Часть 2
- •Химическое строение сердечных гликозидов
- •Связь между химическим строением и фармакологическим действием
- •Получение
- •Свойства лекарственных препаратов сердечных гликозидов
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Химическая классификация стероидных гормонов
- •Химическая структура стероидных гормонов
- •Источники получения стероидных гормонов
- •Гестагенные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •Получение
- •Свойства гестагенных гормонов и их полусинтетических аналогов
- •Определение подлинности
- •Реакции на стероидный цикл
- •Реакции на функциональные группы
- •Спектрофотометрия
- •Физико-химические методы
- •Химические методы – метод косвенной нейтрализации
- •Андрогенные гормоны и их синтетические аналоги
- •Получение
- •Свойства андрогенных гормонов и их синтетических аналогов
- •Определение подлинности
- •I. Химические методы
- •Реакции на стероидный цикл
- •Реакции на функциональные группы
- •II. Физико-химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Синтетические анаболические средства производные 19-нортестостерона (сложные эфиры нардлона)
- •Получение
- •Эстрогенные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Реакции на стероидную группу
- •Реакции на функциональные группы
- •Спектрофотометрия
- •Вэжх, тсх Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •I. Физико-химические методы
- •Хранение
- •Применение
- •Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры
- •Свойства синтетических аналогов эстрогенов
- •Определение подлинности
- •Реакция с концентрированной серной кислотой
- •2. Реакции на фенольный гидроксил
- •3. Реакции на фенильный радикал
- •4. Спектрофотометрия
- •Получение
- •Химическая структура кортикостероидов
- •Определение подлинности кортикостероидов
- •Физико-химические методы
- •Химические методы
- •Гормоны мозгового слоя надпочечников (катехоламины) Общая формула
- •Получение
- •Химические свойства катехоламинов
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение катехоламинов
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция № 4 Антибиотики Общая характеристика
- •Классификация антибиотиков
- •Антибиотики ароматического ряда Левомицетин и его производные
- •Общая характеристика
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •4. Спектрофотометрия
- •Применение
- •Физико-химические свойства
- •Определение подлинности
- •Кислотно-основные свойства тетрациклинов
- •Определение подлинности
- •I. Физико-химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Определение биологической активности
- •Хранение
- •Применение
- •Антибиотики-макролиды и азалиды
- •Определение подлинности
- •1. Физико-химические методы
- •II. Химические методы
- •Лекция №6 Антибиотики – β-лактамиды
- •Пенициллины Общая характеристика
- •Получение
- •Определение подлинности
- •I. Физико-химические методы
- •II. Химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •3. Неводное титрование
- •8. Микробиологический метод
- •Хранение
- •Применение
- •Цефалоспорины
- •Классификация
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности
- •I Физико-химические методы
- •II. Химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Микробиологический метод
- •Йодометрия
- •Неводное титрование
- •Хранение
- •Применение
- •Карбапенемы
- •Ингибиторы бета-лактамаз
4. Спектрофотометрия
5. ФЭК
Применение
Хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия. Его применяют для лечения брюшного тифа, дизентерии, бруцеллеза, коклюша, пневмонии, различных инфекционных заболеваний. Он легко всасывается из ЖКТ, сохраняя при этом свою активность. Это позволяет использовать хлорамфеникол для назначения внутрь обычно в дозах 0,5г 4-3 раза в сутки.
Хлорамфеникола стеарат имеет те же показания к применению, что и хлорамфеникол. В детской практике применяют менее горький хлорамфеникола стеарат, который в ЖКТ постепенно гидролизуется с образованием хлорамфеникола. Поскольку хлорамфеникола стеарат всасывается медленнее и содержит 51-55% хлорамфеникола, то дозы соответственно увеличивают в 2 раза.
Хлорамфеникол натрия сукцинат (растворимый) применяют аналогично, но внутривенно, внутримышечно и подкожно 2-3 раза в сутки по 0,5-1,0 г в виде растворов для инъекций.
Хранение
Хлорамфеникол и его сложные эфиры хранят по общему списку в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 23.08.2010 N 706н, в хорошо укупоренной таре (хлорамфеникол в склянках оранжевого стекла), а хлорамфеникола натрия сукцинат - в сухом защищенном от света месте при комнатной температуре.
АНТИБИОТИКИ-ГЛИКОЗИДЫ
СТРЕПТОМИЦИНЫ
Общая характеристика
Большинство антибиотиков-гликозидов являются гликозидами с агликонами — производными аминоциклонолов и сахарными компонентами — аминосахарами.
Стрептомицины относятся к антибиотикам-аминогликозидам. В медицине применяют стрептомицина сульфат.
Получение
Промышленные продуценты стрептомицина - штаммы актиномицетов Actinomyces streptomycini, Streptomyces griseus и др.
Процессы ферментации осуществляют из наиболее активных штаммов, благоприятных сред и других условий, обеспечивающих максимальный выход антибиотика. Затем из культуральной жидкости сорбируют стрептомицин, многократно пропуская через катиониты и оксид алюминия.
Свойства стрептомицина сульфата
Лекарственное вещество |
Описание |
Растворимость |
Cтрептомицина сульфат Streptomycin Sulfate
N-метил-α-L-глюкозамидо-β-L-стрептозидо-стрептидин |
Порошок белого или почти белого цвета без запаха. Гигроскопичен |
Легко растворимое в воде, практически нерастворимое в органических растворителях (этаноле, метаноле, эфире, хлороформе).
|
Агликон стрептомицина — стрептидин представляет собой 1,3-дигуанидино-2,4,5,6-тетраоксициклогексан или спирт — инозит, в котором две оксигруппы замещены остатками гуанидина:
Сахарная часть стрептомицина - дисахарид стрептобиозамин, построенный из связанных между собой остатков N-метил-L-глюкозамина и L-стрептозы:
N-метил-L-глюкозамин L-стрептоза
Физико-химические свойства
Стрептомицин проявляет основные свойства ввиду наличия в молекуле азотсодержащих (двух гуанидиновых и одной N-метильной) групп. Поэтому он легко образует соли (сульфат, гидрохлорид) и комплексы с ионами некоторых двухзарядных металлов.
