- •Часть 2
- •Химическое строение сердечных гликозидов
- •Связь между химическим строением и фармакологическим действием
- •Получение
- •Свойства лекарственных препаратов сердечных гликозидов
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Химическая классификация стероидных гормонов
- •Химическая структура стероидных гормонов
- •Источники получения стероидных гормонов
- •Гестагенные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •Получение
- •Свойства гестагенных гормонов и их полусинтетических аналогов
- •Определение подлинности
- •Реакции на стероидный цикл
- •Реакции на функциональные группы
- •Спектрофотометрия
- •Физико-химические методы
- •Химические методы – метод косвенной нейтрализации
- •Андрогенные гормоны и их синтетические аналоги
- •Получение
- •Свойства андрогенных гормонов и их синтетических аналогов
- •Определение подлинности
- •I. Химические методы
- •Реакции на стероидный цикл
- •Реакции на функциональные группы
- •II. Физико-химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Синтетические анаболические средства производные 19-нортестостерона (сложные эфиры нардлона)
- •Получение
- •Эстрогенные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Реакции на стероидную группу
- •Реакции на функциональные группы
- •Спектрофотометрия
- •Вэжх, тсх Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •I. Физико-химические методы
- •Хранение
- •Применение
- •Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры
- •Свойства синтетических аналогов эстрогенов
- •Определение подлинности
- •Реакция с концентрированной серной кислотой
- •2. Реакции на фенольный гидроксил
- •3. Реакции на фенильный радикал
- •4. Спектрофотометрия
- •Получение
- •Химическая структура кортикостероидов
- •Определение подлинности кортикостероидов
- •Физико-химические методы
- •Химические методы
- •Гормоны мозгового слоя надпочечников (катехоламины) Общая формула
- •Получение
- •Химические свойства катехоламинов
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение катехоламинов
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция № 4 Антибиотики Общая характеристика
- •Классификация антибиотиков
- •Антибиотики ароматического ряда Левомицетин и его производные
- •Общая характеристика
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •4. Спектрофотометрия
- •Применение
- •Физико-химические свойства
- •Определение подлинности
- •Кислотно-основные свойства тетрациклинов
- •Определение подлинности
- •I. Физико-химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Определение биологической активности
- •Хранение
- •Применение
- •Антибиотики-макролиды и азалиды
- •Определение подлинности
- •1. Физико-химические методы
- •II. Химические методы
- •Лекция №6 Антибиотики – β-лактамиды
- •Пенициллины Общая характеристика
- •Получение
- •Определение подлинности
- •I. Физико-химические методы
- •II. Химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •3. Неводное титрование
- •8. Микробиологический метод
- •Хранение
- •Применение
- •Цефалоспорины
- •Классификация
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности
- •I Физико-химические методы
- •II. Химические методы
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Микробиологический метод
- •Йодометрия
- •Неводное титрование
- •Хранение
- •Применение
- •Карбапенемы
- •Ингибиторы бета-лактамаз
Определение доброкачественности
ТСХ
ВЭЖХ
допустимые примеси:
в дофамине - исходный продукт синтеза гомовератриламин
в эпинефрине -промежуточный продукт синтеза адреналон
в норэпинефрине — промежуточный продукт синтеза норадреналон
Количественное определение катехоламинов
1. УФ-спектрофотометрия
2. ФЭК
3. Неводное титрование
Среда - ледяная уксусная кислота (эпинефрин, эпинефрина и норэпинефрина битартраты)
муравьиной кислоты и уксусного ангидрида или ледяная уксусная кислота с добавлением ацетата ртути (дофамин)
Титрант - 0,1 М раствор хлорной кислоты
Индикатор - метиловый фиолетовый или кристаллический фиолетовый (эпинефрин, эпинефрина и норэпинефрина битартраты)
кристаллический фиолетовый (дофамин)
Хранение
Лекарственные вещества катехоламинов хранят по общему списку в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 23.08.2010 N 706н.
Поскольку они легко окисляются под действием света и кислорода воздуха, их следует хранить в защищенном от света месте в герметически укупоренной таре из оранжевого стекла или в запаянных ампулах.
Применение
Дофамин, эпинефрина и норэпинефрина битартраты – адреномиметики
Дофамин применяют при шоковых состояниях различной этиологии, для улучшения гемодинамики острой сердечно-сосудистой недостаточности
Битартраты эпинефрина и норэпинефрина применяются при коллапсе, остром снижении артериального давления в результате травм, отравлений, для уменьшения кровотечений и при кровопотерях
Выпускают дофамин, эпинефрина и норэпинефрина битартраты 0,5 и 4% растворы в ампулах по 5 мл для внутривенного капельного введения
Эпинефрина битартрат вводят подкожно в виде 0,18%-ного раствора по 0,1-0,5 мл.
Норэпинефрина битартрат вводят внутривенно в виде 0,2%-ного раствора
В офтальмологической и оториноларингологической практике применяют 0,1%-ные растворы эпинефрина битартрата
Лекция № 4 Антибиотики Общая характеристика
Антибиотики - специфические продукты жизнедеятельности, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов (вирусам, бактериям, актиномицетам, грибам, водорослям, протозоа) или к злокачественным опухолям, избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие.
Обязательными условиями пригодности использования антибиотика в качестве лекарственного средства являются наличие антимикробной активности в отношении патогенных для человека микроорганизмов, сохранение этой активности в условиях человеческого организма и, наконец, отсутствие токсического действия.
Классификация антибиотиков
Антибиотики ациклического строения (группа тетрациклинов и др.).
Антибиотики ароматического ряда, например группа левомицетина.
Антибиотики гетероциклической структуры (пенициллины, циклосерин, гризеофульвин и др.).
Стрептомицины и родственные им антибиотики - макролиды (эритромицин, олеандомицин и др.) и антибиотики - аминогликозиды (неомицин, мономицин канамицин и др.).
Антибиотики - полипептиды (грамицидины, полимиксины, альбомицины, актиномицины и т.д.).
Антибиотики неустановленного строения. Большая группа веществ, структура которых мало изучена в химическом отношении.
