- •Госманов р.Г., Галиуллин а.К., Волков а.Х., Нургалиев ф.М.,
- •Глава 1. Возбудители зооантропонозных болезней, передающиеся человеку через продукты животноводства
- •1. Возбудитель сибирской язвы
- •2. Вирус бешенства
- •3. Возбудитель туберкулеза
- •4. Возбудитель листериоза
- •5. Возбудитель рожи свиней
- •6. Возбудитель лептоспироза
- •7. Вирус гриппа
- •8. Возбудители бруцеллеза
- •Дифференциация бруцелл
- •9. Возбудитель туляремии
- •10. Возбудители фузариотоксикоза
- •11. Возбудители хламидиозов сельскохозяйственных животных
- •12. Вирус лейкоза
- •13. Возбудитель зооантропонозной чумы
- •14. Возбудитель некробактериоза
- •15. Возбудитель сапа
- •16. Возбудители злокачественного отека
- •17. Возбудитель Ку-риккетсиоза (Ку-лихорадка)
- •18. Возбудитель кампилобактериоза
- •19. Вирус болезни Ауески
- •20. Вирус ящура
- •Глава 2. Возбудители зоонозов
- •1. Вирус инфекционной анемии лошадей
- •2. Возбудитель паратуберкулеза
- •3. Возбудитель пастереллеза
- •4. Стрептококки
- •5. Возбудитель эмфизематозного карбункула
- •6. Возбудитель брадзота овец
- •7. Возбудитель контагиозной перипневмонии крупного рогатого скота
- •8. Аденовирус крупного рогатого скота
- •9. Вирус висны-маеди
- •10. Вирус гастроэнтерита свиней
- •11. Вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота
- •12. Вирус ринопневмонии лошадей
- •13. Вирус классической чумы свиней
- •14. Вирус болезни Тешена
- •15. Вирус энцефаломиелита лошадей
- •16. Вирус чумы крупного рогатого скота
- •17. Вирусы, вызывающие аденоматоз легких овец и коз
- •Глава 3. Возбудители зооантропонозных болезней, не передающиеся человеку через продукты животноводства
- •1. Патогенные актиномицеты
- •2. Возбудитель стахиботриотоксикоза
- •3. Возбудители трихофитии
- •4. Возбудители микроспории
- •5. Возбудитель столбняка
- •6. Вирус везикулярной болезни свиней
- •7. Вирусная диарея крупного рогатого скота
- •8. Вирус везикулярной экзантемы свиней
- •Глава 4. Пищевые токсикоинфекции и токсикозы
- •1. Возбудители колибактериоза
- •2. Возбудители сальмонеллезов
- •3. Возбудитель ботулизма
- •4. Стафилококки
- •Глава 5. Вирусы, редко встречающиеся на территории Российской Федерации
- •1. Вирус африканской чумы лошадей
- •2. Вирус африканской чумы свиней
- •3. Вирус везикулярного стоматита
- •Глава 6. Вирусы, вызывающие болезни птиц
- •1. Вирус болезни Ньюкасла
- •2. Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц
- •3. Вирус оспы
- •4. Вирус гриппа птиц
- •5. Вирус болезни Марека
- •6. Вирус лейкоза птиц
- •7. Вирус инфекционного бронхита птиц
- •8. Вирус гепатита утят
- •9. Вирусный энтерит уток
- •10. Вирус энцефаломиелита цыплят
- •Глава 7. Вирусы, вызывающие болезни пчел
- •1. Вирус мешотчатого расплода
- •2. Вирус хронического паралича
- •3. Вирус острого паралича
- •4. Вирус филаментовироза
- •Глава 8. Прионные болезни
- •1. Общая характеристика прионов
- •Контрольные вопросы.*
8. Аденовирус крупного рогатого скота
Аденовирусная инфекция крупного рогатого скота (аденовирусная пневмония телят, аденовирусный пневмоэнтерит) у телят протекает остро и характеризуется поражением органов дыхания, пищеварения и конъюнктивитами. Регистрируется во многих странах мира.
Возбудитель. Вирус относится к семейству Adenoviridae, содержит ДНК, белковая оболочка состоит из 252 капсомеров кубической укладки, размеры – 70-90 нм.
Устойчивость. Аденовирусы крупного рогатого скота довольно устойчивы к физикохимическим воздействиям, к трипсину, эфиру и хлороформу. Вирус инактивируется при температуре 56 0С за 30 минут (1, 2, 3 серотипы), тогда как штаммы 4, 5 и 6 серотипов только незначительно снижают свою активность. При рН 3,0-9,0 аденовирусы крупного рогатого скота сохраняют активность в течение 3 часов. Они длительно хранятся при минус 30 0С, при 4 0С их можно хранить более полугода, при комнатной температуре – 1-4 месяца и при 36 0С – 15-60 дней, хорошо переносят сушку. Они устойчивы к повторному замораживанию и оттаиванию.
Аденовирусы разрушаются от воздействия 5 % раствором фенола за 10 минут, 1 % раствором хлорамина и 3 % раствором перекиси водорода – за 15-30 минут. Полностью инактивируются ультрафиолетовыми лучами за 30-60 минут. В растворе формальдегида 0,5 % концентрации культуральный аденовирус выживает в течение 45 минут.
При созревании мяса (при 4 0С) вирус был изолирован через 5 суток хранения. Хранение мяса в течение 4 месяцев при – 18 0С и – 25 0С не вызывает гибели вируса. При 50 0С вирус инактивируется в мясном фарше за 60 минут, при 56 0С – за 30 минут. При достижении внутри батона колбасы температуры 70-72 0С вирус инактивируется.
Вирус не снижает активности в течение 5 суток при 4 0С при воздействии хлорида натрия (2,5 % к массе фарша). Вирус не инактивируется в шкурах при обработке их 26 % раствором хлорида натрия с добавлением 1 % хлористоводородной кислоты в течение 48 часов.
Вирус инактивируется 960 этиловым спиртом в эндокринном сырье в течение 6 суток при 22 0С.
Культивирование. Культуры клеток – единственная биологическая система для репродукции аденовирусов крупного рогатого скота. Наиболее чувствительны культуры клеток почек эмбрионов коров и тестикул быков.
Антигенные свойства. Аденовирусы крупного рогатого скота представлены девятью серологическими типами. Вирус содержит три растворимых антигена: А, В, С. Антиген А является группоспецифичным, В – белковый компонент (токсический фактор, вызывающий цитопатогенное действие), С – типоспецифичный. Антигены А и С вызывают образование вируснейтрализующих, комплементсвязывающих, преципитирующих и антигемагглютинирующих антител.
Возбудитель аденовирусной инфекции вызывает острую болезнь.
Патогенез. После попадания в организм вирус проникает в клетки слизистых оболочек, репродуцируется, накапливается и вызывает воспалительный процесс. Проникая в кровь, разносится по всему организму; возникают бронхопневмонии, энтериты и конъюнктивиты. Некоторые штаммы вируса участвуют в процессе возникновения опухолей.
Эпизоотологические данные. Основной источник аденовирусной инфекции – больное животное. Вирус выделяется во внешнюю среду с истечениями из носовой полости и фекалиями. Имеет место вирусоносительство. Заражение происходит воздушно-капельным и алиментарным путями, а также через конъюнктиву глаз. Факторами передачи инфекции служат загрязненные вирусом корма, подстилка, навоз и др.
Предубойная диагностика. Инкубационный период составляет 4-7 суток. Болезнь характеризуется поражением органов дыхания, пищеварения (пневмонии, энтериты и пневмоэнтериты) и реже глаз. Чаще болеют телята в возрасте от 2 недель до 4 месяцев. Болезнь проявляется повышением температуры тела до 41,5 0С, слезотечением, серозным истечением из носа, кашлем, затрудненным дыханием, тимпанией и диареей. Истечения из глаз и носа слизистые, а затем слизисто-гнойные и гнойные. Телята гибнут через 1-3 суток, смертность доходит до 60 %.
Послеубойная диагностика. У телят обнаруживают патологоанатомические макро- и микроскопические изменения в сердечно-сосудистой и лимфатической системах, органах дыхания и желудочно-кишечном тракте.
В легких наблюдается катаральная бронхопневмония в начале заболевания, на поздней стадии болезни – катарально-гнойная пневмония. Обнаруживаются очаги темно-красного цвета в верхушечных и сердечных долях легкого, охватывающие целиком доли или множество отдельных долек паренхимы.
При гистологическом исследовании обнаруживают скопление серозного экссудата в альвеолах, лимфоидную инфильтрацию вокруг бронхов.
В органах пищеварения отмечается катарально-геморрагическое воспаление тонкого отдела кишечника. Слизистая оболочка кишок набухшая, в отдельных участках гиперемирована. Микроскопически в тонком отделе кишечника наблюдается переполнение сосудов кровью, пропитывание слизистого и подслизистого слоев серозным экссудатом, отслоение эпителиальных клеток, разрушение ворсинок.
Изменение в печени, в почках и сердце непостоянны. Они могут иметь бледную окраску, дряблую консистенцию, иногда слабо увеличены. При гистологических исследованиях обнаруживается дистрофия: зернистая – в почках, жировая – в печени, дистрофические изменения в миокарде.
При осмотре лимфатических узлов брыжейки, легких, печени, предлопаточных, наружных подвздошных отмечается слабое увеличение их в размере. В группе средостенных, бронхиальных, а также брыжеечных лимфатических узлах и селезенке четко выражены гиперплазия, клеточная инфильтрация.
Лабораторная диагностика. Поставить диагноз на аденовирусы по эпизоотологическим данным, клиническим и патологоанатомическим изменениям нельзя, так как сходную патологию могут вызывать вирусы парагриппа-3, диареи и др. При постановке диагноза решающее значение имеют данные лабораторных исследований.
Патологический материал: прижизненно – кровь, смывы со слизистой оболочки носовой полости, прямой кишки, с конъюнктивы; от трупов – кусочки легких и бронхов, селезенки, лимфоузлов, миндалины, пораженные участки слизистых оболочек носовой и ротовой полостей, трахеи и желудочно-кишечного тракта.
Схема лабораторной диагностики.
I. Экспресс-методы: РИФ, РГА, обнаружение телец-включений.
II. Вирусологические исследования: 1) выделение вируса в культуре клеток тестикул бычка, ПЭК или ЛЭК; 2) идентификация выделенного вируса в РИФ, РСК, РДП, РН, ИФА.
III. Ретроспективная диагностика: РНГА, РСК, РДП, РТГА.
Дифференциальный диагноз. Необходимо исключить парагрипп-3, вирусную диарею, ИРТ, респираторно-синцитиальную инфекцию, хламидиоз и др.
Иммунитет. Установлено, что напряженность приобретенного иммунитета у телят имеет тесную прямую связь с титром материнских лактоглобулинов в молоке, т.е. с уровнем пассивного молозивного иммунитета. Молозивные аденовирусные антитела в крови телят сохраняются до 1-4 месяцев после рождения.
Лечение. Не разработано.
Специфическая профилактика. Применяют инактивированные вакцины из штаммов двух серологических групп аденовирусов. Поствакцинальный иммунитет у телят – до 123-127 суток.
Ветеринарно-санитарная оценка и мероприятия. Выпуск мяса и других продуктов, полученных от убоя больных или подозрительных по заболеванию животных, в сыром виде запрещается. Мясо и субпродукты, признанные по результатам ветсанэкспертизы пригодными в пищу, направляют для переработки на вареные и варено-копченые колбасные изделия, мясные хлеба и консервы. При наличии патологоанатомических изменений в туше и внутренних органах проводят микробиологические исследования. При обнаружении сальмонелл внутренние органы направляют на утилизацию, а туши (после зачистки измененных тканей) выпускают после проварки или направляют на изготовление консервов и мясных хлебов.
Голову, трахею, пищевод, мочевой пузырь, кость, полученную при обвалке кровь, патологически измененные органы и ткани, рога и копыта направляют на утилизацию.
Шкуры и волос дезинфицируют.
Шкуры дезинфицируют в насыщенном растворе поваренной соли с добавлением 1 % раствора соляной кислоты (в пересчете на НСl) в течение 24 ч при температуре дезраствора 15-18 0С и жидкостном коэффициенте 1:4. Нейтрализацию проводят в растворе, содержащем 6 % поваренной соли, в который добавляют в несколько приемов по 0,5 % кальцинированной соды к массе сырья до окончания нейтрализации; окончание нейтрализации устанавливают индикаторами.
Волос дезинфицируют в паровых дезинфекционных камерах при температуре 109-111 0С в течение 30 минут.
Для дезинфекции применяют 2 % горячий раствор едкого натра, осветленный раствор хлорной извести, содержащий 2-3 % активного хлора, 2 % раствор формальдегида.