Характеристика гипоталамо-гипофизарной системы.

Регуляция внутри эндокринной системы осуществляется посредством гормональных и нейрогормональных механизмов. Высший центр нейрогормонального управления, который осуществляет переключение регуляции с нервной системы на эндокринную - гипоталамо-гипофизарная система. Включает в себя гипоталамус – один из отделов промежуточного мозга и гипофиз – эндокринную железу, которая локализуется в головном мозге.

В гипоталамо-гипофизарном структурно-функциональном объединении различают две относительно самостоятельные системы. Первая система состоит из супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса, которые связаны с гипофизом гипоталамо-гипофизарным нервным трактом.

Вторая - из гипофизотропной зоны гипоталамуса, которая связана с гипофизом венозной сосудистой сетью. В гипофизотропной зоне гипоталамуса синтезируются нейрогормоны - рилизинг-факторы.

Нейрогормон - специфические БАВ (биологически активные вещества), которые вырабатываются нервными клетками и оказывают регулирующее влияние на функции клеток-мишеней вдали от места своего образования.

Через воротную венозную сосудистую сеть нейрогормоны поступают в гипофиз, где оказывают регулирующее влияние на его гормонообразовательную функцию.

Выделяют две группы рилизинг-факторов: либерины и статины.

Либерины стимулируют синтез и секрецию гормонов гипофиза. К ним относятся:

1)кортиколиберин;

2)тиролиберин;

3)гонадолиберины - люлиберин (рилизинг-фактор лютеинизирующего гормона) и фолиберин (рилизинг-фактор фолликулостимулирующего гормона);

4)соматолиберин;

5)пролактолиберин;

6)меланолиберин.

Статины угнетают образование и выделение гормонов гипофиза. К ним относятся:

1)соматостатин;

2)меланостатин;

3)пролактостатин.

Нейрогормональная регуляция гормонообразовательной функции осуществляется автоматически по кибернетическому принципу обратной связи. При избытке эффекторного гормона в крови тормозится синтез и выделение либеринов, а статинов - активируется. В случае недостатка эффекторного гормона инкреция активаторов увеличивается, а ингибиторов – снижается.

В передней доле гипофиза синтезируется две группы гормонов белково-пептидной природы - тропные и эффекторные.

Тропные гормоны передней доли гипофиза – тиреотропный, адренокортикотропный (кортикотропин) и гонадотропные (гонадотропины), регулируют секреторную функцию других эндокринных желез.

Тиреотропный гормон (ТТГ) стимулирует деятельность щитовидной железы. Адренокортикотропный гормон (АКТГ) стимулирует деятельность коры надпочечников.

К гонадотропинам, которые обеспечивают репродуктивные процессы, относятся лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны.

Лютеинизирующий гормон (ЛГ) – ключевой для выработки мужских и женских половых гормонов. У женщин также стимулирует овуляцию – выход женских половых клеток (яйцеклеток) из яичника. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) у мужчин стимулирует разрастание сперматогенного эпителия и активирует сперматогенез. У женщин ФСГ стимулирует рост и развитие фолликулов яичников.

Физиологические эффекты гонадотропинов связаны с их стимулирующим действием на половые железы. Поэтому при поражении аденогипофиза наблюдается атрофия половых желез.

В промежуточной доле гипофиза продуцируется эффекторный меланоцитстимулирующий гормон (МСГ, меланотропин). Основной физиологический эффект МСГ - активация пигментного обмена в клетках. МСГ вырабатывается в небольших количествах и не играет существенной роли в пигментном обмене.

Клетки задней доли гипофиза (нейрогипофиз) не синтезируют гормоны. Выполняют функцию депо окситоцина и вазопрессина, которые продуцируются нейронами супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса.