Добавил:
uma.mmva@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЭКГ / ПОРОКИ сердца.doc
Скачиваний:
127
Добавлен:
02.07.2020
Размер:
483.33 Кб
Скачать

I. 6. Диагностика аортального стеноза:

Диагноз аортального стеноза основывается на учете трех групп признаков:

1.- клапанные (систолическое дрожание, систолический шум у основания сердца, ослабление II тона, характерные изменения клапанов на эхокардиограмме);

2.- левожелудочковые признаки (усиленный, смещенный влево и вниз верхушечный толчок, аортальная конфигурация сердца при перкуссии и рентгенологическом исследовании, признаки гипертрофии левого желудочка на электро- и эхокардиограмме);

3.- симптомы зависящие от снижения сердечного выброса (утомляемость, головные боли, головокружение, низкое систолическое и пульсовое артериальное давление, малый и медленный пульс).

Глава II. Недостаточность аортального клапана

II. 1. Определение и распространенность:

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА (insufficiencia valvae aortae) – патологическое состояние, при котором створки полулунного клапана не закрывают полностью аортальное отверстие и во время диастолы происходит обратный ток крови из аорты в левый желудочек.

Недостаточность аортального клапана (НАК) встречается довольно часто (14% случаев). При этом в 3,7% случаев она выявляется в изолированном виде, а в 10,3% - в сочетании с другими пороками. Однако чаще НАК сочетается с аортальным стенозом. При незначительно выраженном АС клинические проявления порока определяются степенью нарушения гемодинамики при аортальной недостаточности. Недостаточность АК встречается у мужчин чаще, чем у женщин.

II. 2. Этиология недостаточности

АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА

Выделяют приобретенную и врожденную недостаточность аортального клапана. Причины приобретенных пороков:

  1. ревматизм – изменения возникают вокруг фиброзного кольца и распространяются на створки, развивается рубцовая ткань, вызывающая утолщение, деформацию, укорочение (сокращение) створок и уменьшение их функциональной площади;

  2. подострый инфекционный (септический) эндокардит – вызывает разрушение и перфорацию створок аортального клапана;

  3. атеросклероз – створки клапана затвердевают, обызвествляются, происходит деформация и нарушение его функции;

  4. сифилис – клеточная инфильтрация и сморщивание средней оболочки грудной аорты приводит к её дилатации, образованию аневризмы. В свою очередь гиперпластическое утолщение интимы аорты распространяется на аортальную стенку синусовых карманов и комиссуры, что способствует их расширению;

  5. тупая травма грудной клетки – очень редкая причина, приводящая к разрыву створок или их отрыву.

Наиболее часто встречается ревматическое поражение аортального клапана (около 80% случаев), которое приводит к уплотнению створок, утолщению и ригидности, они укорачиваются в продольном и поперечном направлении, свободные края затвердевают и сворачиваются, формируя недостаточность аортального клапана. При каждой последующей атаке процесс прогрессирует. Следует отметить, что инфекционный эндокардит обычно развивается на уже пораженных ревматическим процессом аортальных клапанах (75%). Атеросклероз поражает аортальные клапаны обычно в пожилом возрасте (60 – 70 лет). Кроме того при длительном повышении артериального давления, часто сочетающимся с атеросклерозом аорты, может развиться и относительная недостаточность аортального клапана в результате расширения устья аорты. При этом сами клапана не поражаются, однако при их захлопывании площадь поперечного сечения аорты полностью створками не перекрывается и кровь возвращается в полость левого желудочка. В последние годы участились случаи развития аортальной недостаточности при длительном течении сифилитической инфекции, при которой не происходит сращения створок, а наблюдается их сворачивание в сторону синусового кармана. Следует отметить, что при сифилитическом мезаортите возможно развитие относительной аортальной недостаточности в результате расширения восходящей части аорты и фиброзного кольца.

Врожденные пороки развития аортального клапана – редкая аномалия. При развитии двустворчатого аортального клапана в начальных периодах створки полностью закрывают аортальное отверстие, а в дальнейшем (они очень уязвимы для инфекций) происходит их утолщение и фиброз.

Соседние файлы в папке ЭКГ