5. Критерии выполнения:

- Подбор и изучение основных источников по теме;

- Составление библиографии;

- Обработка и систематизация информации;

6. Сроки сдачи: не позднее 3 недели

7. Критерии оценки:

Традиционная оценка	Критерий	Балл
«5»	Полное выполнение всех требований соответствующей формы СРС	9-10 б.
«4»	Допущены незначительные ошибки, неточное выполнение задания	7,5-8,9 б.
«3»	Допущены значительные ошибки, неполное выполнение заданий	5-7,4 б.
«2»	Допущены принципиальные ошибки, невыполнение заданий, несоответствие критериям СРС	0,1 – 4,9 б.
	Отсутствие СРС	0 б.

8. Литература:

Основная

1. Струков А.М. Патологическая анатомия. Учебник М.Медицина, 1995г. , С.152-164

Дополнительная:

1.А.В. Цинзерлинг, В.А. Цинзерлинг «Патологическая анатомия», 1996. Санкт-Петербург.

2.Т.Е. Ивановская, А.В. Цинзерлинг «Патологическая анатомия», 1976г. Москва.

3.М.А. Пальцев, Н.М. Аничков «Патологическая анатомия», 2001. Москва.

4.Т.Е. Ивановская «Патологическая анатомия болезней плода ребенка», Москва. Медицина, 1989г.

5.Т.Е. Ивановская «Перинатальная патология и тератология», Саратов. 1980г

6.Т.Е. Ивановская «Актуальные вопросы патологической анатомии детского возраста», 1980г.

7.Э.Поттер «Патологическая анатомия плодов, новорожденных и детей раннего возраста», 1971г.

9. Контроль: Тестовые задания:

1. Болезнь Вильсона-Коновалова развивается при:

A) при нарушении обмена белков

B) при нарушении обмена липидов

C) при нарушении обмена углеводов

D) при нарушении обмена минералов

E) при смешанной дистрофии

2.Перечислите признаки болезни Вильсона-Коновалова:

A) цирроз печени

B) серозное воспаление

C) артериальная гиперемия

D) патологическая гиперрегенерация

E) малокровие внутренних органов

3.Причины смерти при болезни Вильсона-Коновалова:

A) надпочечниковая недостаточность

B) сердечно-сосудистая недостаточность

C) почечная недостаточность

D) печеночная недостаточность+

E) полиорганная недостаточность

4.Выберите изменения характерные для гепатоцеребральной дистрофии

A) Содержание меди в крови понижено+

B) Содержание меди в крови повышено

C) Содержание меди в моче повышено+

D) Содержание меди в моче понижено

E) Содержание меди в крови не изменено

5.Укажите патогномичный признак болезни Вильсона-Коновалова:

A) «Совиные глаза»

B) «Кольцо Кайзера-Флейшера»

C) гемаартроз

D) массивные кровотечения

E) пятна Филатова-Коплика

6.Морфологические признаки гепатоцеребральной дистрофии:

A) развитие пигментного цирроза

B) поражение роговицы глаз

C) симметричные изменения ткани головного мозга

D) гипоплазия селезенки

E) подавление гемопоэза

7.Этиология болезни Вильсона-Коновалова:

A) инфекционный агент

B) наследует по аутосомно-рецессивному типу

C) Развивается в эндемических районах

D) заболевание вызывает вирусы

E) Развивается после сенсибилизации организма

8.Дайте морфологическую характеристику печени при гепатоцеребральной дистрофии:

A) резко увеличена, светло-желтого цвета

B) на разрезе множественные кисты размерами до 5 см.

C) бугристая поверхность, ржаво-коричневого цвета, плотной консистенции

D) дряблой консистенции, на разрезе однородная

E) на разрезе плотный узел размерами 10 см., темно-вишневого цвета

9.Дайте морфологическую характеристику глазному яблоку при болезни Вильсона-Коновалова:

A) повреждение хрусталика

B) зеленовато-бурое кольцо по периферии роговици

C) кровоизлияние в склеру

D) Субиктеричность склер

E) скопления гнойного экссудата в углах глаз

10.Болезнь Вильсона-Коновалова развивается:

A) в основном в детском возрасте

B) только у пожилых

C) в любом возрасте

D) чаще у женщин

E) чаще у мужчин

11.Какие органы поражаются при болезни Вильсона-Коновалова:

A) головной мозг

B) сердце

C) печень

D) почки

E) мочевой пузырь

12.Болезнь Вильсона-Коновалова развивается при

A) наушении обмена натрия

B) наушении обмена кальция

C) наушении обмена калия

D) наушении обмена меди

E) наушении обмена железа

13.Гепатоцеребральная дистрофия развивается при:

A) недостаточности амилазы

B) недостаточности церулоплазмина

C) недостаточности миелопероксидазы

D) недостаточности протеазы

E) недостаточности инсулина

14.Выберите соответствие для болезни Вильсона-Коновалова :

A) Печень а) Кольцо Кайзера-Флейшера

B) Глаза б) цирроз

C) Головной мозг в) дистрофические симметричные изменения

15.Дайте морфологическую характеристику головного мозга при болезни Вильсона-Коновалова:

A) резко уменьшена в размере, извилины не глубокие

B) резкое расширение боковых желудочков

C) на разрезе симметричные участки темно-зеленого цвета

D) наличие узла бледно-розового цвета в теменной области

E) атрофия вещества головного мозга

1. Тема №9. Нарушение обмена фосфора: рахит, нефрогенная остеопатия, гипервитаминоз Д

2. Цель: знать классификацию, этиологию, патогенез, морфологическую характеристику, клинические проявления, осложнения и причины смерти при патологических состояниях, связанных с нарушением обмена фосфора.

3. Задания. В ходе изучения материала обратить внимание на следующие вопросы:

1. Определение и классификация рахита, нефрогенной остеопатии, гипервитаминоза Д.

2. Морфологические проявления при рахите, нефрогенной остеопатии, гипервитаминозе Д.

3. Осложнения и исходы при рахите, нефрогенной остеопатии, гипервитаминозе Д.

4. Форма выполнения: Таблица-схема.

Требования к оформлению и выполнению:

• при разработке таблицы-схемы рекомендуется использование 8-10 различных источников

• Таблица-схема должна быть выполнена грамотно, с соблюдением культуры изложения;

• правильно оформить библиографию.