- •Москва 2010 Оглавление
- •1. Введение.
- •2. Структура твёрдых тел.
- •2.1. Механизм кристаллизации.
- •2.2. Термодинамика кристаллизации.
- •2.3. Правило фаз Гиббса, фазовые диаграммы.
- •2.4. Процессы структурообразования.
- •2.5. Надмолекулярная структура полимеров.
- •3. Основные свойства материалов.
- •3.1. Механические свойства материалов.
- •3.1.1. Особенности структуры и свойств полимерных материалов.
- •3.2. Теплофизические свойства материалов.
- •3.2.1. Теплоёмкость.
- •3.2.2. Теплопроводность.
- •3.2.3. Температуропроводность
- •3.2.4. Тепловое расширение.
- •3.2.5.Температуры фазовых переходов.
- •3.3. Электрические свойства.
- •3.3.1. Проводники, полупроводники и диэлектрики.
- •3.3.2. Основные электрические характеристики материалов.
- •Эта величина носит название температурный коэффициент диэлектрической проницаемости.
- •3.4. Магнитные свойства материалов.
- •4. Металлические материалы.
- •4.1. Сплавы железо – углерод
- •4.2. Легированные стали.
- •4.3. Термическая и химико-термическая обработка металлов.
- •4.3. Металлические проводниковые материалы.
- •4.3.1. Материалы высокой проводимости.
- •4.3.2. Материалы высокого удельного сопротивления.
- •Металлические материалы для приборов измерения температуры, основанных на тепловом расширении веществ.
- •4.4. Сверхпроводники и криопроводники.
- •4.5. Металлические магнитные материалы.
- •5. Диэлектрические материалы.
- •5.1. Стёкла, ситаллы.
- •5.2. Ситаллы.
- •5.3. Техническая керамика.
- •6.1. Традиционная электротехническая керамика.
- •6.2. Оксидная керамика
- •6.2.1. Керамика на основе ВеО (брокерит, броммелитовая керамика).
- •6.2.2. Керамика на основе МgО (периклазовая керамика).
- •6.2.3. Керамика из оксида алюминия – корундовая керамика.
- •6.2.4. Кварцевая керамика.
- •6.2.5. Керамика из диоксида циркония ZrO2
- •6.2.6. Керамика из оксида иттрия y2o3.
- •6.3. Керамика из бескислородных соединений.
- •6.3.1. Карбиды и карбидная керамика
- •6.3.1.1. Керамика на основе карбида кремния.
- •6.3.1.2. Карбид бора в4с.
- •6.3.1.3. Керамика на основе карбидов d – элементов.
- •6.3.2. Нитридная керамика.
- •6.3.2.2. Нитрид алюминия.
- •6.3.2.3. Керамика на основе нитрида кремния Si3n4
- •6.3.3. Боридная керамика.
- •6.3.4. Силицидная керамика.
- •6.4. Конденсаторная керамика - на основе диоксида титана, титанатов, цирконатов и других соединений с подобными свойствами.
- •6.5. Магнитная керамика
- •7. Полимерные материалы
- •7.1. Термопластичные полимеры.
- •7.1.1. Полиэтилен (пэ).
- •7.1.3. Полистирол (пс)
- •7.1.4. Полиметилметакрилат (пмма).
- •7.1.5. Поливинилхлорид (пвх).
- •7.1.6. Фторопласты.
- •7.1.9. Полиуретаны (пу).
- •7.1.10. Полиимиды (пи).
- •7.1.11. Эфиры целлюлозы (этролы, целлулоид).
- •7.2. Термореактивные полимеры – реактопласты.
- •7.2.1 Фенопласты.
- •7.2.2. Аминопласты (карбамидные пластики).
- •7.2.3. Эпоксидные смолы.
- •7.2.4. Ненасыщенные полиэфирные смолы (пн).
- •7.2.5. Эластомеры (каучуки и резины).
- •7.3. Герметики
- •7.3.1. Вулканизирующиеся, отверждаемые герметики (ог).
- •7.3.2. Высыхающие герметики (вг).
- •7.4. Тепло- и термостойкие полимеры.
- •7.4.1. Карбоциклические полимеры и связующие.
- •7.4.2. Гетероциклические полимеры и связующие.
- •7.5. Полимерные композиционные материалы (пкм).
- •7.6. Полимеры со специфическими свойствами
- •7.6.1. Полимеры со специфическими электрическими свойствами
- •7.6.1.1. Антистатические полимерные материалы.
- •7.6.1.2. Полимерные электреты.
- •7.6.1.3. Полимерные полупроводники и проводники.
- •7.6.2. Флуоресцирующие полимеры.
- •7.6.3. Оптические полимеры.
- •7.6.4. Светочувствительные полимерные материалы.
- •7.6.5. Ионнообменные полимеры.
- •7.6.6. Биодеструктируемые полимеры.
- •7.6.7. Полимерные материалы триботехнического назначения.
- •8. Углеродные материалы и композиции.
- •8.1. Углеродные волокна (ув).
- •8.2. Углепластики (уп).
- •8.3. Композиционные материалы на основе ув и углеродной матрицы
- •9. Полупроводниковые материалы.
- •9.1. Элементарные полупроводники.
- •9.2. Полупроводниковые соединения.
- •10. Технология конструкционных материалов.
- •10.1. Технология металлических материалов.
- •10.1.1. Характеристика литейного произвдства.
- •10.1.2. Обработка металлов давлением (омд).
- •10.1.2.1. Виды обработки металлов давлением.
- •10.1.3. Сварка и пайка металлов и сплавов.
- •10.2. Переработка полимерных материалов
- •10.3. Технология стеклянных материалов.
- •10.3.1. Вытягивание.
- •10.3.2. Прокат.
- •10.3.3. Растекание (флоат – способ).
- •10.3.4. Выдувание.
- •10.3.5. Прессование.
- •10.3.6. Центробежное формование.
- •10.4. Технология керамических материалов.
- •10.4.1. Прессование на механических прессах.
- •10.4.2. Гидростатическое прессование.
- •10.4.3. Литьё в пористые формы.
- •10.4.4 Формование способом выдавливания (пластический способ).
8.1. Углеродные волокна (ув).
Огромное практическое значение среди углеродных материалов имеют углеродные волокна. Способ получения волокон из углерода – неплавкого и нерастворимого вещества – осуществлён впервые Эдисоном и Сваном. Им удалось, нагревая хлопковое волокно в определённых условиях, не разрушить его, а превратить в углеродное. Этот процесс термообработки без доступа воздуха называется пиролизом.
В конце 50-х годов ХХ столетия в США, Японии и СССР независимо друг от друга развернулись исследования, положившие начало создания промышленности углеродных волокнистых материалов (УВМ). В настоящее время для получения углеродных волокон в качестве сырья используют вискозные, ПАН-волокна, а также нефтяные и каменоугольные пеки. Основные требования к исходному сырью – это неплавкость волокон в условиях пиролиза и способность приобретать при термообработке необходимый комплекс свойств.
Углеродные волокна из пеков – самые дешёвые, т.к. пеки приблизительно в 100 раз дешевле, чем ПАН- и вискозные волокна. Да и выход готового УВ из пеков составляет 85 – 90 %, в то время, как из ПАН – волокна – 40 %, а из вискозного волокна – 15 – 20 %. Однако, само производство волокна из пеков достаточно сложно.
По свойствам все УВ подразделяются на высокопрочные, высокомодульные и низкомодульные. Это в первую очередь зависит от технологического режима термообработки, а затем – от свойств и природы исходного сырья. Высокопрочные волокна практически всегда получают из ПАН – волокон. Их прочность лежит в интервале от 2,4 до 5,4 ГПа, модуль упругости – 215 ¸ 255 ГПа. Высокомодульные углеродные волокна можно получать из любого сырья. Характеристики волокна, полученного из ПАН-волокон выше (sр = 2,0 – 2,5 ГПа, Ер = 343 ¸ 400 ГПа), чем у полученных из вискозного волокна (sр = 2,0 – 2,14 ГПа, Ер = 345 – 350 ГПа) или пеков (sр = 2,1 ГПа, Ер = 380 ГПа). Низкомодульные УВ имеют sр = 1,1 – 1,2 ГПа, Ер = 69 – 99 ГПа.
Для получения тканых изделий из УВ существует два способа: ткачество исходных волокон и последующая переработка тканых изделий в УВМ и другой способ – получение углеродных нитей или жгутов и их последующее ткачество.
УВМ используются главным образом как наполнители композиционных матералов. Это обусловлено их чрезвычайно высокими механическими свойствами. Высокая жёсткость УВ определяет низкие механические потери при динамических нагрузках: tgd механических потерь имеет значения порядка 10-2 при частоте ~ 1 Гц и уменьшается с увеличение частоты нагружения и ростом модуля упругости волокна.
Для УВ характерны не только высокие значения упруго-прочностных показателей, но и их стабильность в широком интервале температур вплоть до 1700 оС. В присутствии окислителей термостойкость УВ снижается и колеблется в интервале 450 – 725 оС
Электрофизические свойства УВ в зависимости от типа исходного сырья и условий термообработки изменяются от диэлектрических до проводниковых: удельное объёмное электрическое сопротивление изменяется от 1014 до 10-3 Ом.см. При низких температурах термообработки УВ проявляют свойства полупроводников – ширина запрещённой зоны меньше 2 эВ. С увеличение температуры обработки ширина запрещённой зоны уменьшается до 0,02 эВ; при температуре термообработки 725 оС проводимость УВ приобретает «полуметаллический» характер. При высоких температурах термообработки электропроводность УВ приближается к электропроводности графита.