- •Москва 2010 Оглавление
- •1. Введение.
- •2. Структура твёрдых тел.
- •2.1. Механизм кристаллизации.
- •2.2. Термодинамика кристаллизации.
- •2.3. Правило фаз Гиббса, фазовые диаграммы.
- •2.4. Процессы структурообразования.
- •2.5. Надмолекулярная структура полимеров.
- •3. Основные свойства материалов.
- •3.1. Механические свойства материалов.
- •3.1.1. Особенности структуры и свойств полимерных материалов.
- •3.2. Теплофизические свойства материалов.
- •3.2.1. Теплоёмкость.
- •3.2.2. Теплопроводность.
- •3.2.3. Температуропроводность
- •3.2.4. Тепловое расширение.
- •3.2.5.Температуры фазовых переходов.
- •3.3. Электрические свойства.
- •3.3.1. Проводники, полупроводники и диэлектрики.
- •3.3.2. Основные электрические характеристики материалов.
- •Эта величина носит название температурный коэффициент диэлектрической проницаемости.
- •3.4. Магнитные свойства материалов.
- •4. Металлические материалы.
- •4.1. Сплавы железо – углерод
- •4.2. Легированные стали.
- •4.3. Термическая и химико-термическая обработка металлов.
- •4.3. Металлические проводниковые материалы.
- •4.3.1. Материалы высокой проводимости.
- •4.3.2. Материалы высокого удельного сопротивления.
- •Металлические материалы для приборов измерения температуры, основанных на тепловом расширении веществ.
- •4.4. Сверхпроводники и криопроводники.
- •4.5. Металлические магнитные материалы.
- •5. Диэлектрические материалы.
- •5.1. Стёкла, ситаллы.
- •5.2. Ситаллы.
- •5.3. Техническая керамика.
- •6.1. Традиционная электротехническая керамика.
- •6.2. Оксидная керамика
- •6.2.1. Керамика на основе ВеО (брокерит, броммелитовая керамика).
- •6.2.2. Керамика на основе МgО (периклазовая керамика).
- •6.2.3. Керамика из оксида алюминия – корундовая керамика.
- •6.2.4. Кварцевая керамика.
- •6.2.5. Керамика из диоксида циркония ZrO2
- •6.2.6. Керамика из оксида иттрия y2o3.
- •6.3. Керамика из бескислородных соединений.
- •6.3.1. Карбиды и карбидная керамика
- •6.3.1.1. Керамика на основе карбида кремния.
- •6.3.1.2. Карбид бора в4с.
- •6.3.1.3. Керамика на основе карбидов d – элементов.
- •6.3.2. Нитридная керамика.
- •6.3.2.2. Нитрид алюминия.
- •6.3.2.3. Керамика на основе нитрида кремния Si3n4
- •6.3.3. Боридная керамика.
- •6.3.4. Силицидная керамика.
- •6.4. Конденсаторная керамика - на основе диоксида титана, титанатов, цирконатов и других соединений с подобными свойствами.
- •6.5. Магнитная керамика
- •7. Полимерные материалы
- •7.1. Термопластичные полимеры.
- •7.1.1. Полиэтилен (пэ).
- •7.1.3. Полистирол (пс)
- •7.1.4. Полиметилметакрилат (пмма).
- •7.1.5. Поливинилхлорид (пвх).
- •7.1.6. Фторопласты.
- •7.1.9. Полиуретаны (пу).
- •7.1.10. Полиимиды (пи).
- •7.1.11. Эфиры целлюлозы (этролы, целлулоид).
- •7.2. Термореактивные полимеры – реактопласты.
- •7.2.1 Фенопласты.
- •7.2.2. Аминопласты (карбамидные пластики).
- •7.2.3. Эпоксидные смолы.
- •7.2.4. Ненасыщенные полиэфирные смолы (пн).
- •7.2.5. Эластомеры (каучуки и резины).
- •7.3. Герметики
- •7.3.1. Вулканизирующиеся, отверждаемые герметики (ог).
- •7.3.2. Высыхающие герметики (вг).
- •7.4. Тепло- и термостойкие полимеры.
- •7.4.1. Карбоциклические полимеры и связующие.
- •7.4.2. Гетероциклические полимеры и связующие.
- •7.5. Полимерные композиционные материалы (пкм).
- •7.6. Полимеры со специфическими свойствами
- •7.6.1. Полимеры со специфическими электрическими свойствами
- •7.6.1.1. Антистатические полимерные материалы.
- •7.6.1.2. Полимерные электреты.
- •7.6.1.3. Полимерные полупроводники и проводники.
- •7.6.2. Флуоресцирующие полимеры.
- •7.6.3. Оптические полимеры.
- •7.6.4. Светочувствительные полимерные материалы.
- •7.6.5. Ионнообменные полимеры.
- •7.6.6. Биодеструктируемые полимеры.
- •7.6.7. Полимерные материалы триботехнического назначения.
- •8. Углеродные материалы и композиции.
- •8.1. Углеродные волокна (ув).
- •8.2. Углепластики (уп).
- •8.3. Композиционные материалы на основе ув и углеродной матрицы
- •9. Полупроводниковые материалы.
- •9.1. Элементарные полупроводники.
- •9.2. Полупроводниковые соединения.
- •10. Технология конструкционных материалов.
- •10.1. Технология металлических материалов.
- •10.1.1. Характеристика литейного произвдства.
- •10.1.2. Обработка металлов давлением (омд).
- •10.1.2.1. Виды обработки металлов давлением.
- •10.1.3. Сварка и пайка металлов и сплавов.
- •10.2. Переработка полимерных материалов
- •10.3. Технология стеклянных материалов.
- •10.3.1. Вытягивание.
- •10.3.2. Прокат.
- •10.3.3. Растекание (флоат – способ).
- •10.3.4. Выдувание.
- •10.3.5. Прессование.
- •10.3.6. Центробежное формование.
- •10.4. Технология керамических материалов.
- •10.4.1. Прессование на механических прессах.
- •10.4.2. Гидростатическое прессование.
- •10.4.3. Литьё в пористые формы.
- •10.4.4 Формование способом выдавливания (пластический способ).
7.6.6. Биодеструктируемые полимеры.
Эти полимеры применяют в медицине для склеивания операционных ран вместо наложения швов, покрытий для лечения ран и ожогов, обеспечивающих регенерацию тканей, для создания пролонгированных форм лекарственных препаратов и др. Продукты биодеструкции через определённое время должны выводиться естественным путём из организма.
Большое значение в медицине, в частности в хирургии, приобрели цианакрилатные клеи.
Скорость их биодеструкции зависит от длины углеводородного радикала R - чем длиннее R, тем медленнее протекает деструкция. В продуктах деструкции обнаруживается формальдегид и циануксусный эфир.
Наибольшее распространение в медицине получили полиуретановые клеи. Уретановая группа –NH – C (O) – O – близка по химическому строению к пептидной группе белков –С(О)- NH-. Это определяет биосовместимость полиуретанов. Продукты биодеструкции ПУ-клеёв не токсичны и выводятся из организма естествененым путём.
Важное значение имеют шовные хирургические материалы, рассасывающиеся в живом организме. Это, например, выпускаемая в России хирургическая кручёная нить из модифицированного полигликолидлактида. Некоторые полимеры, например, растворимый в воде поливинилпирролидон - СН2 – СН(NСН2СН2СН2СО) - используют как заменитель плазмы крови. ½_________½
Другой необычайно ёмкой областью применения биодеструктируемых полимеров являются полимерные упаковочные материалы. Дело в том, что из 130 млн. т/год всех выпускаемых полимеров почти половина (41%) используется в производстве упаковки и почти половина (47%) этого количества становится упаковкой пищевой продукции, а это 25 млн. т/год. Полимерная упаковка удобна, безопасна, дёшева, но практически вечна и это является глобальной экологической проблемой. Если не создать полимеры, разлагаемые в природе на безвредные компоненты, то современная цивилизация утонет в мусоре. Ведь 40% бытового мусора состоит именно из полимерной упаковки.
Самое перспективное в настоящее время направление – производство полимеров на основе гидроксикарбоновых кислот НОRС(О)ОН. Так, полимеры полигидроксимасляной, гликолевой, молочной, валериановой и капроновой разлагаются микроорганизмами на СО2 и Н2О. Один из самых перспективных биодестуктируемых полимеров для упаковки – продукт конденсации молочной кислоты НО-СН(СН3)-СООН : полилактид НО-[СН (CН3)- С(O)-О-]n-Н. Полилактид – прозрачный, бесцветный, термопластичный материал, в компосте разлагается за 1 месяц, разлагается микробами морской воды, в пластифицированном виде напоминает полиэтилен, полипропилен, пластифицированный поливинилхлорид. Пригоден для изготовления подносов, тарелок, плёнок, волокон, в том числе, медицинского назначения.
Массовое производство полилактида сдерживается дороговизной мономера. В настоящее время стоимость полилактида составляет 250 $ US/кг. При снижении стоимости до 1 - 2 $ US/кг полилактиду будет обеспечено широкое применение.
Другое направление в создании биодеструктируемых в природе полимерных материалов – это композиционные материалы, содержащие крахмал, целлюлозу, лигнин, хитин и другие природные материалы. Матрицей служат полиолефины, полиэфиры, полиэфирамиды, сополимеры, содержащие уретановые, карбонатные группы и фрагменты гидроксикарбоновых кислот.