- •266. Классификация нарушений общего объема крови.
- •267. Гиповолемия. Виды механизмы развития, влияние на организм.
- •269. Виды эритроцитозов, причины патогенез
- •270. Эритремия. Характеристика , гематологические проявления.
- •271. Дайте определение понятию анемия. Классификация анемий по патогенезу, типу кроветворения, степени регенерации, цветному показателю.
- •272. Какие нарушения возникают в организме при различных анемиях.
- •273. Причины и патогенез острой постгеморрагической анемии.
- •274. Картина переферической крови на разных стадиях постгемморагической анемии. Клинические проявления.
- •275. Причины и патогенез железодефицитных анемий.
- •276. Картина переферической крови при железодефицитной анемии.
- •277. Виды и причины гемолитических анемий
- •278. Причины, механизмы гемолиза при приобретенных гемолитических анемиях. Картина переферической крови.
- •279. Причины, виды и механизмы развития наследственных гемолитических анемий. Энзимопатии. Мембранопатии, гемоглобинопатии.
- •280. Причины и патогенез в12-фолиевой анемии.
- •287. Какие дегенаративные изменения встречаются в лейкоцитах.
- •288. Какие выделяют виды ядерных сдвигов лейкоцитов. Их хараткеристика.
- •289. Виды лейкопений. Их причины, патогенез, значение в клинике.
- •290. Что такое гемобластозы. Их виды. Лейкоз. Классификация лейкозов.
- •291. Опишите этиологию лейкозов, патогенез.
- •292. Опишите гистогенез лейкозов по Давдовскому
- •293. Какие проявления опухолевой прогрессии свойственны лейкозам.
- •299. Опишите отличительные ососбенности лейкимоидных реакций по отношению к лейкозам.
- •300. Основные принципы лечения лейкозов.
- •302. Назовите факторы гемостаза тромбоцитов. Опишите роль тромбоцитов в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе.
- •303. Опишите кратко механизм коагуляционного гемостаза
- •304. Причины и условия повышенного свертывания крови в сосудах
- •305. Чем характеризуется претромботическое состояние.
- •306. Перечислите основные компоненты антисвертывающей системы. Ее роль в паталогии
- •316. Причины и механизмы тромбоцитопений.
- •317. Каковы патогенетические формы тромбацитопатий.
- •318. Причины и механизмы развития вазопатий.
- •319. Причины и патогенез тромбофлебических состояний.
- •320. Причины патогенез хараткеристика двс-синдрома
- •327. В чем заключается положительная и отрицательная роль адреналина в деятельности сердца.
- •328. Причины и последствия развития «незавершенной диастолы»
- •329. Каковы причины и патогенез энергодефицита мышцы сердца
- •330. Какие изменения происходят в мышце сердца при его приспособлении к длительной нагурзке.
- •331. Как сказываются на процессах характеризующих гипертрофию сердца различные варианты длительных нагрузок.
- •332. Охарактеризуйте стадии гипертрофии по Меерсону
- •333. Охаратеризуйте сущность неблагоприятных сдвигов, происходящих в мышце сердце на третьей стадии гипертрофии.
- •334. Понятие «недостаточность сердца». Патогенетические формы недостаточности сердца, их краткая характеристика.
- •335. Причины и патогенез миокардиальной формы сердечной недостаточности.
- •336. Ибс. Классификация факторы риска, патогенез
- •337. Им. Патогенез.
- •338. Кардиогеный шок. Патогенез. Причины болевого синдрома.
- •339. Причины, патогенез и проявления осн левожелудочкового типа.
- •340. Причины, патогенез и проявления осн правожелудочкового типа.
- •341. Патогенез сердечной недостаточности при недостаточности митрального клапана, аортальном стенозе.
- •342. Клиническая характеристика хронической недостаточности сердца.
- •343. Назовите основные компенсаторно-приспособительные механизмы при хсн. Охарактеризуйте их роль в течении патологии.
- •344. Аритмии. Этиология, патогенез.
- •345. Виды аритмии при преимущественном нарушении автоматизма. Их хараткеристика.
- •346. Виды аритмии при преимущественном нарушении автоматизма. Их хараткеристика.
- •347. Нарушение проводимости (блокады). Этиология, патогенез, формы.
- •348. Перикардиты. Классификация, причины.
- •349. Тампонада сердца, ее характеристика, фазы.
- •350. Как подразделяют сосуды по функциональному признаку.
- •356. Артериальная гипотензия виды и проявления.
- •358. Классификация артериальной гипотензии по патогенезу
- •359. Этиология и патогенез нейро-циркулярной гипотонии
- •360. Атеросклероз. Определение, сущность.
- •361. Охарактеризуйте возможные нарушения в организме при развитии атеросклероза.
- •362. Этиология атеросклероза. Способствующие факторы.
- •363. Охарактеризуйте теории, входящие в сосудистую концепцию развития атеросклероза
- •364. Охарактеризуйте теории, входящие в плазменную концепцию атеросклероза.
- •365. Что понимают под «дыхательной недостато чностью» ?
- •366. Кратко охарактеризуйте типы дн по патогенезу. Их причины, механизмы развития ?
- •368. Подтвердите расчетом почему частное поверхностное дыхание не является механизмом компенсации.
- •371. Каковы причины развития обструктивной формы дн ?
- •374. Что ведет к нарушенИю процессов диффузии в лгких ?
- •373. Каковы механизмы нарушения процессов перфузии ?
- •377. Каковы причины увеличения венозно-аретриального шунтирования. Как изменяется при этом газовый состав крови.
- •378. Каковы основные механизмы возникновения частого поверхностного дыхания (тахипное), частого глубокого дыхания (гиперпное). Редкого дыхания (брадипное).
- •379. Каков патогенез апнейстического дыхания, дыхания Куссмауля, Чейн-Стокса, Биота.
- •380. Что понимают под синдромом сонного апноэ. Его формы по патогенезу.
- •381. Что понимают под одышкой.
- •382. Опишите основные патогенетические механизмы развития одышки.
- •383. Объясните различия между одышкой и дыхательной недостаточностью.
- •384. Каков хараткер одышки при бронхиальной астме. Почему.
- •386. Дайте определение понятию гипоксия. Классификация.
- •387. Причины, виды и механизмы развития экзогенных гипоксий.
- •388. Причины и механизмы развития гипоксий дыхательного типа
- •400. Основные причины нарушения пищеварения в желудке, тонком кишечнике.
- •401. Сущность процессов пищеварения, происходящих в желудке. Причины и последствия их нарушений.
- •402. Как изменяются процессы пищеварения при гипо- и антацидных состояниях, при ахилии?
- •403. Сущность процессов пищеварения в тонком кишечнике. Причины и последствия нарушений.
- •408. Причины и последствия длительных поносов, запоров. Понятие о синдроме «раздраженного кишечника»
- •409. Кишечная непроходимость, классификация, этиология, патогенез.
- •410. Характер расстройств в организме при кишечной непроходимости, возможные причины смерти.
- •411. Причины и патогенез демпинг-синдрома.
- •412. Гастриты. Классификация. Этиология и патогенез.
- •413. Основные теории этиологии и патогенеза язвенной болезни. Их сущность.
- •414. Какие изменения происходят в организме, в пищеварительной системе после резекции желудка?
- •415. Каковы последствия резекции тонкого, толстого кишечника. От чего они зависят.
- •416. Что понимают под печеночной недостаточностью? Перечислите основные группы этиологических факторов, ведущих к печеночной недостаточности.
- •417. Какие нарушения в организме могут наблюдаться при печеночной недостаточности? Патогенез геморрагий, отеков.
- •418. Виды и механизмы портальной гипертензии.
- •419. Охарактеризуйте клинические синдромы при печеночной недостаточности. Их, причины, проявления.
- •420. Гепатит. Классификация, этиология, патогенез.
- •421.Что понимают под печеночной комой? Ее патогенез.
- •422. Что понимают под гепато-церебральным синдромом? Сущность теорий его патогенеза.
- •423. Почему при печеночной коме плохо помогает гемодиализ.
- •424. Охарактеризуйте нарушения углеводного, жирового обменов при патологии печени.
- •429. Опишите причины и патогенез надпеченочных и подпеченочных желтух.
- •439. Охарактеризуйте основные причины и механизмы нарушения процессов реабсорбции.
- •440. Охарактеризуйте механизмы нарушения реабсорбции натрия и воды.
- •441. Каковы основные механизмы нарушения реабсорбции глюкозы?
- •442. Причины и проявления фосфатного почечного диабета, синдрома Фанкони.
- •443. Охарактеризуйте возможные причины, механизмы и последствия нарушения секреции в почечных канальцах.
- •444. Охарактеризуйте наиболее распространенные методы оценки почечных функций.
- •445. Что понимают под мочевым синдромом? Какие показатели его характеризуют?
- •446. Почечная недостаточность. Классификация. Краткая характеристика.
- •448. Опишите причины и патогенез различных форм опн.
- •449. Стадии опн, их характеристика. Исходы опн.
- •450. Понятие о хронической почечной недостаточности (хпн). Ее причины, основное звено патогенеза хпн.
- •451. Этиология и патогенез хронического диффузного гломерулонефрита.
- •452. Кратко охарактеризуйте стадии хпн.
- •453. Назовите виды гемодиализа. Их сущность?
- •454. Этиология и патогенез острого диффузного гломерулонефрита (одг). Характер наблюдаемых клинических расстройств.
- •455. Опишите патогенез гипертензии при диффузном гломерулонефрите.
- •456. Пиелонефрит. Этиология, патогенез, последствия. Мочевой синдром при пиелонефрите.
- •457. Патогенез отеков при остром и хроническом диффузном гломерулонефритах.
- •458. Изобразите схематично патогенез нефротических отеков.
- •459. Опишите основные механизмы возникновения почечно-каменной болезни.
- •460. Что понимают под нефротическим синдромом? Причины, клинико-патофизиологическая характеристика.
- •461. Понятие об уремии. Причины, патогенез.
- •493. Охараткеризуйте причинные факторы, способные повредить нервную систему.
- •494. Каковы особенности действия этиологических факторов в патогенезе нарушений нервной системы?
- •496. Чем хараткризуется нарушение проведения возбуждения по нервным волокнам?
- •497. Понятие о трофической функции нервных клеток. Этиология и патогенез нейродистрофия.
- •488. В чем сущность закона Кеннона – Розенблюта о денеравации мышечных волокн
- •502.Что понимают под болезнями нервной регуляции.
- •504.503.Охарактеризуйте механизмы нарушения чувствительности
- •505.Что такое боль?
- •506. Какими рецепторами воспринимается боль и по каким нервным проводникам она проводится.
- •507. Теория воротной боли.Эпикрическая.Протопатическая боль.
- •508. Виды боли.
- •509. Патологическая боль
- •510. Антиноцицептивная система
- •511. Патогенетические подходы к терапии боли
- •512. Основные причины нарушения внд
- •513. Что такое невроз. Механизмы формирования
- •514. Формы неврозов
- •515 Информационная болезнь
- •516 Какова роль типов внд в возникновении корковых расстройств
- •517. Чем хараткеризуются посттравматические нарушения внд
277. Виды и причины гемолитических анемий
Классификация:
С преимущественно внутрисосудистым гемолизом
С преимущественно внесосудистым гемолизом
Причины:
Механические повреждения
Иммунные повреждения (переливание не совместимой крови)
Химические агенты (нитраты)
Гемолитические факторы – яды змей, ферменты
278. Причины, механизмы гемолиза при приобретенных гемолитических анемиях. Картина переферической крови.
Гемолитическая анемия – это состояние при котором снижено кол. Эритроцитов в переф. Крови вследствие их повышенного разрушения и не достаточного образования в костном мозге. В норме 90 % эритроцитов разрушаются в РГС – это внутриклеточный гемолиз, а 10 % занимает внутрисосудистый. При патологии (изменение формы, размеров или структуры эритроцитов) клетки РГС разрушают ЭРИт. значительно активнее, что приводит к уменьшению их кол-ва в перефер. Крови. Чаще всего такие анемии носят наследственный характер. Причинами могут быть:
-нарушение структуры мембран и цитоскелета Эрит. (наследственные мембранопатии), обусловленные генетическими дефектами.
- нарушение активности ферментов (ферментопатии,энзимопатии)
- нарушение синтеза нормального гемоглобина и образование мутантного и фетального гемоглобина ( гемоглобинопатии)
Приобретенные формы гемолитической анемии протекают с острым гемолизом, резкое уменьшение кол-ва эритр., ЦП нормохромный, кол-во ретикулоцитов повышено, в мазке крови – микросфероциты, анизоцитоз, пойкилоцитоз. Лейкоциты увеличены за счет нейтрофилов со сдвигом ядра влево.
Нормохромная, гиперрегенераторная, микроцитарная, нормобластическая.
279. Причины, виды и механизмы развития наследственных гемолитических анемий. Энзимопатии. Мембранопатии, гемоглобинопатии.
Мембранопатии протекают с обязательным изменением формы эритроцитов вызванных:
- снижением образования спектрина, актина и спец. Белки, образующие трансмембранные каналы и синтез аномальных белков, определяют неспособность эритр. Удерживать свою форму. Различные комбинации дефектов структурных белков мембраны и цитоскелета приводят к различным клиническим формам насл. Мембранопатий.
При наследственных энзимопатиях эритр. Разрушаются вследствие осмотического гемолиза, развивающегося из-за:
- нарушения процессов гликолиза и снижения уровня образования АТФ.
Следствие этого повышенное поступление и накопление в клетках ионов Na и воды, что приводит к сфероцитозу и разрушению их макрофагами.
- нарушения образования глютатиона или процессов его восстановления из окисленной формы, что влечет за собой уменьшение способности глютатиона противостоять окислительному действию перекисей, что способствует повышению проницаемости – сфероцитозу – разрушению.
Гемаглобинопатии – мутация генов → замена некоторых полипептидных цепей другими или замена аминокислоты в одной из полипептидных цепей.
Аномальные гемоглобины накапливаются в эритроците → изменение формы → внутриклеточный гемолиз.
280. Причины и патогенез в12-фолиевой анемии.
анемия, связанная с нарушением пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот, и заменой нормобластического типа кроветворения на мегабластический, в следствии недостатка фолиевой кислоты и цианкоболамина.
Причины:
Алиментраная недостаточность
Недостаток или отсуствие в желудочом секрете ГМП
Нарушение всасывания
Нарушение функции печени по синтезу транскобаломина
Повышенное потреблениие витамина организмом
Повышение потери витамина
Наслесдтвенные формы анемии
281. Характеристика мегалобластического типа кроветворения.
Наблюдается в норме в эмбриональном периоде.
Резкое замедление темпа деления эритроцитов
Увелечение времени созревания эритроцитов
Ранее накопление гемоглобина
Изменение формы на макросфероцит → затруднение прохождения по капиллярам
Меньшая продолжительности жизни
Отстуствует стадия ретикулоцита
282. гематологическая хараткеристика и проявления в12-фолиевой анемии
Увеличение эритроцитов
Увеличение цветового показателя
Пойкилоцитоз
Макроанизоцитоз
Наличие мегалоцитов
Лейкопения
Тромбоцитопения
Изменения в ЖКТ (атрофия слизистых, глоссит, гастростоматит). Изменения в нервоной системе – психические нарушения, фуникулярный миелоз
283. причины и патогенез гипо и апластических анемий.
идиопатическая форма
наследственные изменения
депрессия кроветворения (радиактивные вещества, лекарственные перепараты (левомицетин), химические соединения (бензол), инфекционные заболевания (гепатит А)) → нарушение пролиферации гибель стволовых клеток → снижение общего объема кроветворения → анемия, лейкоцитопения, тромбоцитопения.
284. картина переферической крови при этих анемиях. Характер расстройств в организме.
Панцитопения (эритроциты 1-2, гемоглобин 30, снижение ретикулоцитов, лейкопения – 0,5-1, тромбоцитопения 6-10)
Гемморагический синдром
Снижение защиты организма от инфекций
285. Что такое лейкоцитарная формула. Лейкоцитарный профиль по Машковскому, когда и как его рассчитывают. Приведите пример.
ЛФ – процентное содержание каждого вида мейкоцитов в крови.
ЛП по Машковскому – графическое изображение абсолютного содержания различных форм лейкоцитов в еденице объема крови. Для расчета: общее количество лейкоцитов умножают на процентное содержание искомого вида и делят на 100.
286. Виды лейкоцитозов. Их причины и патогенез.
Виды:
относительный – эмоциональное возбуждение, мышечная работа, усилнное пищеварение → перераспределение лейкоцитов в организме, выход их из депо.
Истинные:
Физиологические – новорожденные беременные → активация лейкопоэза
Патологические – инфекции, травмы:
Нейтрофильный: стафилококковые, стрептококковые инфекции
Эозинофильный – аллергии
Базофильный – хронический миелолейкоз
Лимфоцитоз – выздоровление после инфекций, специфические процессы (туберкулез)
Моноцитарный – малярия, сыпной тиф, выздоровление