
- •Раздел II. Молекулярная физика
- •Глава1. Некоторые понятия молекулярной физики
- •§1 Массы атомов и молекул. Молярная масса
- •§2. Молекулярные силы
- •§3. Агрегатные состояния вещества. Особенности теплового движения в различных агрегатных состояниях вещества
- •§4. Равновесные процессы
- •Глава 2. Оcновы статической теории идеального газа
- •§1. Модель идеального газа
- •§2. Основное уравнение кинетической теории газов для давления
- •§3. Температура и её измерение. Опытные температурные шкалы.
- •2. Измерение давления газа при постоянном объёме производится с большей точностью, чем измерение объёма при постоянном давлении.
- •§4. Температура ― мера средней кинетической энергии поступательного движения молекул.
- •§5 Уравнение Менделеева-Клапейрона. Следствие из этого уравнения.
- •§6. Распределение Максвелла.
- •§7. Свойства распределения Максвелла.
- •§8. Распределение Больцмана. Барометрическая формула.
- •§ 9. Число степеней свободы молекул. Теорема о равномерном распределении энергии теплового движения по степеням свободы.
- •Глава 3. Основы термодинамики
- •§1. Внутренняя энергия, работа, теплота
- •§2. Первое начало термодинамики
- •§3. Теплоёмкость. Вычисление теплоёмкости идеального газа
- •§4. Изотермический процесс. Работа идеального газа при изотермическом изменении его объема
- •§5. Адиабатический процесс. Уравнение адиабаты идеального газа. Работа идеального газа при адиабатическом изменении его объема.
- •§6. Круговые обратимые процессы (циклы). Работа при круговом процессе. Первое начало термодинамики в применении к круговому процессу. Тепловые и холодильные машины
- •§7. Недостаточность первого начала термодинамики для однозначного описания процессов, происходящих в природе.
- •§8. Второе начало термодинамики. Формулировка основного постулата, выражающего второе начало термодинамики. Постулаты Кельвина и Клаузиуса и их эквивалентность
- •§9 . Цикл Карно и его кпд
- •§10. Математическое выражение второго начала термодинамики для обратимых процессов. Равенство Клаузиуса. Энтропия. Постоянство энтропии при обратимых процессах в замкнутой системе
- •§11. Основное уравнение термодинамики для обратимых процессов. Вычисление энтропии идеального газа.
- •§12. Второе начало термодинамики для необратимых процессов. Неравенство Клаузиуса. Возрастание энтропии при необратимых процессах в замкнутой системе. Общая формулировка второго начала термодинамики
- •§13. Примеры. Вычисление изменения энтропии при необратимых процессах
- •§14. Закон возрастания энтропии и превращение теплоты в работу
- •Глава 4. Реальные газы
- •§1. Экспериментальные изотермы. Область двухфазных состояний. Критическое состояние вещества
- •§2. Фазовая диаграмма жидкость-газ или кривая равновесия фаз
- •§З. Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •§4. Изотермы Ван-дер-Ваальса и их сравнение с экспериментальными изотермами. Пересыщенный пар и перегретая жидкость
- •§5. Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса. Изотермическое расширение газа Ван-дер-Ваальса. Адиабатическое расширение газа Ван-дер-Ваальса в пустоту.
- •Глава 5. Столкновения молекул и явления переноса в газах
- •§1. Среднее число столкновений и средняя длина свободного пробега молекул
- •§2 Виды явлений переноса. Общее уравнение явлений переноса в газах
- •§3. Теплопроводность
- •§4. Вязкость
- •§5. Диффузия в газах
- •С точки зрения молекулярно кинетической теории за переносимую величину нужно взять концентрацию компоненты , рассчитанную на одну молекулу, т.Е.
- •Глава6. Твердые тела
- •§1. Аморфное и кристаллическое состояние вещества
- •§2. Классификация кристаллов по типу молекул, составляющих кристалл
- •§3. Анизотропия кристаллов
- •§4. Теплоемкость атомных кристаллов
- •Приложение а. Основные понятия теории вероятностей
- •§1. Понятие вероятности события
- •§2. Простейшие теоремы теории вероятностей
- •§3. Интегральная функция распределения случайной величины
- •§4. Плотность вероятности
- •§5. Среднее значение
§2 Виды явлений переноса. Общее уравнение явлений переноса в газах
Равновесное состояние газа в молекулярно-кинетической теории рассматривается как состояние полной хаотичности движения молекул, распределение которых по скоростям подчиняется закону Максвелла.
Любое неравновесное состояние газа всегда связано с нарушением полной хаотичности движения и максвелловского распределения молекул по скоростям. Основной особенностью неравновесных состояний является стремление газа самопроизвольно переходить к равновесному состоянию. Этот переход связан с хаотическим тепловым движением, сопровождающимся непрерывными столкновениями молекул друг с другом, которое и приводит к постоянному перемешиванию молекул, изменению их скоростей и энергий. Установление в газе максвелловского распределения молекул по скоростям при переходе его в равновесное состояние всегда связано с направленным переносом массы, импульса и энергии в веществе, которые называют явлениями переноса.
К
явлениям переноса относят теплопроводность,
внутреннее трение (или вязкость) и
диффузию газов. Теплопроводность
обусловлена переносом молекулами
кинетической энергии из мест более
нагретых к местам менее нагретым,
вязкость — импульса, диффузия — массы
молекул. Строгая молекулярно-кинетическая
теория явлений переноса в газах
оказывается весьма сложной, она связана
с громоздкими математическими расчетами.
Мы воспользуемся упрощенным методом
кинетической теории газов, который
позволяет выявить основные закономерности
явлений переноса. В этом методе истинное
хаотическое движение молекул газа
приближенно заменяется тремя упорядоченными
движениями по трем взаимно перпендикулярным
осям, так что вдоль каждой оси в среднем
движется
всех молекул газа, из них половина (т.е.
часть) — в
положительном
направлении данной оси, а вторая половина
— в отрицательном направлении. Оправданием
такого упрощенного толкования поведения
молекул в газе может служить то, что
строгие выводы приводят к тем же или
очень близким к ним конечным результатам.
Применение этого метода позволяет
весьма просто определить одну из наиболее
важных для явлений переноса величин, а
именно, число молекул, переносимых за
некоторое время dt
через произвольную площадку ds,
выделенную в газе. Действительно, за
время dt
через произвольную площадку ds
пройдут все движущиеся по направлению
к ней молекулы, заключенные в объеме
параллелепипеда, основанием которого
служит ds,
а высота
dt.
Число этих молекул
(228) |

где n — число молекул в единице объема.
О
бозначим
переносимую физическую величину одной
молекулой через .
Значение этой величины меняется при
столкновениях молекул и сохраняется
неизменным между столкновениями, т.е.
на длине свободного пробега
.
Допустим, что переносимая величина (x)
меняется только в направлении оси x.
Молекулы, пересекающие выделенную
площадку, переносят через нее то значение
величины (x),
которое они имели после последнего
столкновения перед площадкой, т.е. на
расстоянии длины свободного пробега
от нее. Соответственно этому можно
считать, что каждая молекула, пересекающая
площадку ds
слева направо, переносит через нее
значение величины
равное
,
а молекула, приходящая к площадке справа,
— значение этой величины равное
(рис.37). Общее количество рассматриваемой
физической величины, переносимое
молекулами через площадку ds
за время dt
слева направо (рис. 37),
а количество той же величины, переносимое через ту же площадку справа налево и за тоже время, будет
Следовательно, результирующее количество рассматриваемой величины, переносимой за время dt через площадку ds вдоль оси x, равно
(229) |

Разложим функции , стоящие в квадратной скобке выражения (229) в ряд по степеням малой величины в точке x, где расположена площадка ds
(230) |

(231) |

П одставим (230) и (231) в (229). В результате будем иметь
(232) |

Последнее уравнение является общим уравнением переноса физической величины в газе, и имеет такой же вид, как в общей теории.