- •Периоды детства.
- •Основные показатели физического развития.
- •Особенности физического развития.
- •Виды вскармливания.
- •Докорм, прикорм.
- •Режимы питания.
- •Особенности пищеварения в кишечнике.
- •Гипотрофия.
- •Внутриутробная гипотрофия.
- •Пилоростеноз.
- •Острые расстройства пищеварения.
- •Токсикоз и дегидратация.
- •Гастродуоденит.
- •Анатомо-физиологические особенности верхних дыхательных путей и легких.
- •Особенности четырёх этапов процессов дыхания.
- •Дыхательная недостаточность.
- •Дистресс синдром.
- •Острые пневмонии.
- •Стафилококковая пневмония.
- •Внутриутробное кровообращения плода.
- •Врожденные пороки сердца.
- •Особенности развития почек.
- •Диурез.
- •Классификация болезней почек.
- •Пиелонефриты.
- •Наследственный нефрит.
- •1. Синдром Альпорта.
- •2. Доброкачественная семейная гематурия.
- •Тубулопатии.
- •Эритропоэз.
- •Лейкопоэз.
- •Железодефицитная анемия.
- •Гемолитическая, микросфероцитарная анемия.
- •Гемоглобинопатии.
- •Гемофилия.
- •Пурпура.
- •Лейкозы.
- •Лейкемоидные реакции.
- •Диатезы.
- •Геморрагический васкулит.
- •Врожденный гипотиреоз.
- •Диффузный токсический зоб.
- •Аутоиммунный тиреоидит.
Диурез.
Диурез — количество мочи, выделенное за определенный промежуток времени (сутки, час, минуту).
Начиная с 4-го дня жизни суточное количество мочи постепенно увеличивается, достигая к концу 1-й недели в среднем 150 мл в сутки, а к концу 2-й недели — 240 мл. К концу первого года жизни суточный Д. ребенка составляет в среднем 450 мл, от 1 до 5 лет — 750 мл, от 5 до 10 лет — 950 мл, от 10 до 15 лет — 1200 мл. Этот показатель у детей старше 1 года можно приблизительно вычислить по формуле:
600 + 100*(х - 1) мл за 24 ч,
где х — возраст ребенка в годах.
Диуреза нарушения
1. Полиурия - увеличение суточного количество мочи более 2000 мл. Как правило, полиурия сочетается с повышенной жаждой и употреблением большого количества жидкости.
Причины полиурии:
*усиленный питьевой режим;
*беременность;
*эмоциональный стресс;
*хронические заболевания почек;
*схождение отеков, особенно на фоне мочегонной терапии;
*сахарный диабет;
*хроническая почечная недостаточность.
Олигурия
Олигурия - уменьшение количества мочи выделяемой за сутки до 500 мл и менее.
Причины олигурии:
*заболевания почек;
*сердечная недостаточность;
*механическое сдавление мочеточников;
*шок;
*болевой синдром;
*стресс;
*обильный понос и рвота;
*лихорадка.
Анурия
Анурия - уменьшение количества мочи менее 200 мл в сутки вплоть до полного прекращения ее выделения.
Причины анурии:
*почечная недостаточность;
*падение артериального давления.
Ишурия
При ишурии моча почками вырабатывается, но не выделяется из переполненного мочевого пузыря
Причины ишурии:
*атония мочевого пузыря;
*сужение мочеиспускательного канала (самая частая причина у мужчин - сдавление мочеиспускательного канала аденомой предстательной железы);
*стресс;
*психологический дискомфорт больного.
Никтурия
В норме соотношение дневного и ночного диуреза 3:1 или 4:1. При никтурии это соотношение меняется в сторону увеличения ночного диуреза, иногда объем ночного диуреза превышает дневной.
Причины никтурии:
*заболевания почек, особенно у людей пожилого возраста;
*аденома предстательной железы;
*несахарный диабет.
Поллакиурия
Учащенное мочеиспускание до 6-7 раз и более в сутки.
Причины поллакиурии:
*прием большого количества жидкости;
*воспаление мочевыводящих путей;
*аденома предстательной железы;
*эмоциональный стресс;
*переохлаждение;
*прием мочегонных препаратов.
Дизурия
Под дизурией понимают расстройство диуреза, проявляющееся несколькими вышеперечисленными симптомами одновременно: учащенное болезненное и/или затрудненное мочеиспускание.
Причины дизурии:
*инфекционно-воспалительные процессы в мочевыводящих путях;
*отхождение камней по мочеточникам.
Классификация болезней почек.
КЛАССИФИКАЦИЯ 1
1. Инфекции почек и мочевыводящих путей:
-острые пиелонефриты
-хронические пиелонефриты
-острые циститы
-хронические циститы
-инфекцие мочевых путей
2. Нефриты:
-острый постстрептококковый гломерулонефрит
-первичный хронический гломерулонефрит
-липоидный нефроз
-интерстициальный нефрит
-болезнь Берже
3. Нарушения обмена:
-обменная нефропатия
-мочекаменная болезнь
4. Неуточненные состояния:
-протеинурия неясной этиологии
-гематурия неясной этиологии
5. Прочие
врожденные аномалии, гидронефроз, опухоли
______________________________________________
КЛАССИФИКАЦИЯ 2
I. Наследственные и врожденные нефропатии:
1) анатомические аномалии строения почек и органов мочевыделения:
а) пороки развития почек: количественные (агенезия, аплазия, добавочные почки), позиционные (дистопия, нефроптоз, ротация), формальные (подковообразная s– и l-образные почки);
б) пороки развития мочеточников;
в) аномалии строения мочевого пузыря и уретры;
г) аномалии строения и расположения почечных сосудов, включая лимфатическую систему;
д) аномалии иннервации мочевыделительной системы с синдромом нейрогенного мочевого пузыря;
2) нарушения дифференцировки почечной структуры:
а) с кистами;
б) без кист;
3) наследственный нефрит (без тугоухости, с тугоухостью);
4) туболопатии;
5) дисметаболические нефропатии с кристаллуриями (оксалатурией, уратурией);
6) нефро– и уропатии при хромосомных болезнях;
7) амилоидоз;
8) эмбриональные опухоли.
II. Приобретенные заболевания почек и органов мочевыделения:
1) гломерулонефрит;
2) интерстициальный нефрит;
3) пиелонефрит;
4) инфекция мочевыводящего тракта;
5) опухоли почек;
6) травмы почек и органов мочевыделения;
7) мочекаменная болезнь;
8) вторичные заболевания почек при острых инфекциях, сахарном диабете, ожоговой болезни.