
- •8.4. Мозжечок
- •8.6. Базальные ганглии
- •8.8. Методы исследования цнс
- •8.9. Особенности физиологии цнс развивающегося организма
- •Глава 9 вегетативная нервная система
- •9.1. Функциональные особенности внс и ее отделы
- •9.2. Симпатическая нервная система
- •9.4. Парасимпатическая нервная система
- •9.6. Интраорганная нервная система и тканевые рецепторы
- •9.8. Взаимодействие между отделами внс
- •9.9. Центры вегетативной нервной системы
- •9.10. Афферентные пути вегетативной нервной системы
- •9.11. Дуга вегетативного рефлекса
- •9.12. Тонус вегетативных центров
- •9.14. Особенности вегетативной нервной системы детей
- •Глава 10
- •10.1. Общая характеристика эндокринных желез и гормонов
- •10.2. Регуляция образования гормонов
- •10.3. Методы изучения функций желез внутренней секреции
- •10.4. Гипофиз
- •10.5. Эпифиз (шишковидная железа)
- •2. Установлена определенная зависимость между содержанием йода и гормонообразова-
- •Глюкагон
- •10.10. Надпочечники
- •10.11. Половые железы
- •10.12. Гормоны плаценты. Понятие о тканевых гормонах и антигормонах
- •10.13. Особенности эндокринной системы детей
- •10.14. Эндокринная система стареющего организма
- •Глава 11
- •11.1. Кровь как внутренняя среда организма
- •11.3. Регуляция эритропоэза
- •11.4. Физиология лейкоцитов
- •11.5. Регуляция лейкопоэза
- •11.6. Система регуляции агрегатного состояния крови (pack)
- •Глава 12
- •12.1. История. Понятия. Роль системы дыхания
- •12.2. Внешнее дыхание
- •12.8. Система дыхания старкющего организма
- •Глава 13
- •13.2. Цикл сердечной деятельности
- •13.3. Особенности свойств сердечной мышцы
- •1. Параметры потенциала покоя и пд.
- •13.4. Особенности энергетического обеспечения сердечной мышцы
- •13.6. Методы исследования деятельности сердца
12.8. Система дыхания старкющего организма
Снижение эластичности реберных хрящей и атрофия дыхательных мышц приводят к ограничению подвижности грудной клетки; уменьшаются масса, эластичность и растяжимость легких — все это способствует снижению жизненной емкости легких в среднем на 17,5 см3/м2 площади поверхности тела в год. В опытах на старых крысах выявлено снижение у них числа альвеол на 40 %.
Уменьшение жизненной емкости легких в меньшей степени связано со снижением дыхательного объема и в большей — с уменьшением резервных объемов вдоха и особенно выдоха. Так, к 90 годам резервный объем вдоха снижается в 2, а резервный объем выдоха — в 3 раза. В результате этого увеличивается доля остаточного объема от общей емкости легких. По данным Киевского НИИ геронтологии, в возрасте 20—29 лет остаточный объем составляет 25 %, в 60—59 лет —
270
44 %, а в 90 лет — более 50 % общей емкости легких.
В покое парциальное давление кислорода в альвеолах остается неизменным, чему способствует учащение дыхания. Вместе с тем показатель максимальной вентиляции легких уменьшается более чем в 2 раза, соответственно снижаются и резервные возможности дыхания.
Увеличение сопротивления дыхания вследствие снижения бронхиальной проходимости ведет при форсированном дыхании к ограничению вентиляции легких. В этих условиях объемная скорость выдоха и вдоха после 80 лет уменьшается соответственно в 2,2-2,7 и 1,5-2 раза.
Развиваются существенные изменения аль-веолокапиллярного газообмена, В то время как парциальное давление кислорода в легких к старческому возрасту почти не изменяется, его напряжение и содержание в артериальной крови заметно снижаются: насыщение артериальной крови кислородом после 60 лет на 5—7 % меньше, чем в зрелом возрасте. Напряжение кислорода в артериальной крови 60-летнего человека соответствует такого рода параметру молодого человека, находящегося на высоте 1,2—2,0 км над уровнем моря. Эту величину {Р) можно рассчитать по формуле:
Р= 103,5 - 0,42 х возраст в годах (мм рт.ст.).
Это связано в основном с ухудшением условий диффузии кислорода из легких в кровь, что может быть обусловлено несколькими факторами: 1) уменьшением количества альвеол (к 70 годам — примерно на 40 %); 2) увеличением неравномерности вентиляции легких; 3) ухудшением кровоснабжения альвеол и соотношения между вентиляцией и
кровотоком; 4) уменьшением за счет снижения числа альвеол площади диффузии и увеличением расстояния диффузии, т.е. пути, проходимого молекулами кислорода от альвеол до стенок кровеносных капилляров. В результате диффузионная способность легких к 60 годам снижается примерно на 30 %. Таким образом, для поглощения кровью определенного количества кислорода из легких необходимо увеличение их вентиляции по сравнению с уровнем зрелого возраста.
Содержание в эритроцитах крови 2,3-ди-фосфоглицерата у пожилых и старых людей увеличивается, что облегчает отдачу кислорода в крови, т.е. кривая диссоциации оксиге-моглобина сдвигается вправо.
Перестраивается и регуляция дыхания: увеличивается чувствительность хеморецеп-торов каротидных телец к СО2 и снижается чувствительность рецепторов растяжения легких, что в целом способствует поддержанию адекватной вентиляции легких.
Таким образом, возрастная активация хе-морецепторов, учащение дыхания и улучшение диссоциации оксигемоглобина в определенной степени компенсируют структурные и функциональные изменения системы дыхания. Эти механизмы включаются в состоянии покоя. При предъявлении же к организму повышенных требований, например при мышечной работе или при снижении содержания кислорода во вдыхаемом воздухе, ограничение функционального резерва дыхания существенно снижает адаптационные возможности организма. Известно, в частности, что в возрасте 20—40 лет максимальная физическая нагрузка может вызвать девятикратное повышение потребления кислорода. Однако с 26 до 63 лет максимальное потребление кислорода снижается почти в 2 раза.