- •8.4. Мозжечок
- •8.6. Базальные ганглии
- •8.8. Методы исследования цнс
- •8.9. Особенности физиологии цнс развивающегося организма
- •Глава 9 вегетативная нервная система
- •9.1. Функциональные особенности внс и ее отделы
- •9.2. Симпатическая нервная система
- •9.4. Парасимпатическая нервная система
- •9.6. Интраорганная нервная система и тканевые рецепторы
- •9.8. Взаимодействие между отделами внс
- •9.9. Центры вегетативной нервной системы
- •9.10. Афферентные пути вегетативной нервной системы
- •9.11. Дуга вегетативного рефлекса
- •9.12. Тонус вегетативных центров
- •9.14. Особенности вегетативной нервной системы детей
- •Глава 10
- •10.1. Общая характеристика эндокринных желез и гормонов
- •10.2. Регуляция образования гормонов
- •10.3. Методы изучения функций желез внутренней секреции
- •10.4. Гипофиз
- •10.5. Эпифиз (шишковидная железа)
- •2. Установлена определенная зависимость между содержанием йода и гормонообразова-
- •Глюкагон
- •10.10. Надпочечники
- •10.11. Половые железы
- •10.12. Гормоны плаценты. Понятие о тканевых гормонах и антигормонах
- •10.13. Особенности эндокринной системы детей
- •10.14. Эндокринная система стареющего организма
- •Глава 11
- •11.1. Кровь как внутренняя среда организма
- •11.3. Регуляция эритропоэза
- •11.4. Физиология лейкоцитов
- •11.5. Регуляция лейкопоэза
- •11.6. Система регуляции агрегатного состояния крови (pack)
- •Глава 12
- •12.1. История. Понятия. Роль системы дыхания
- •12.2. Внешнее дыхание
- •12.8. Система дыхания старкющего организма
- •Глава 13
- •13.2. Цикл сердечной деятельности
- •13.3. Особенности свойств сердечной мышцы
- •1. Параметры потенциала покоя и пд.
- •13.4. Особенности энергетического обеспечения сердечной мышцы
- •13.6. Методы исследования деятельности сердца
10.5. Эпифиз (шишковидная железа)
Эпифиз — это образование конусовидной формы, которое нависает над верхними холмиками четверохолмия. По внешнему виду железа напоминает еловую шишку, что и дало повод к ее названию. Этот орган получает многочисленные постганглионарные нервные волокна из верхних шейных симпатических ганглиев. Из ткани эпифиза выделен ме-латонин, обладающий свойствами гормонов. Мелатонин принимает участие в регуляции пигментного обмена: он обесцвечивает меланофоры, т.е. механизм его действия прямо противоположен влиянию на пигментный обмен гормона аденогипофиза альфа-меланонитстимулирующего гормона (а-МСГ). Мелатонин тормозит также развитие половых функций у молодого организма и угнетает действие гонадотропных гормонов у взрослого. Это обусловлено прямым действием мелатонина на гипоталамус, где он блокирует освобождение люлиберина, и на адено-гипофиз, где он уменьшает влияние люлиберина на освобождение лютропина.
10.6. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
Щитовидная железа состоит из двух долей, расположенных на шее по обеим сторонам трахеи ниже щитовидного хряща. По кровоснабжению она занимает одно из первых мест в организме. Иннервируется железа сетью нервных волокон, идущих к ней из нескольких источников: из среднего шейного симпатического узла, от блуждающего, языкогло-точного и подъязычного нервов. Щитовидная железа имеет дольчатое строение. Ткань железы каждой доли состоит из множества замкнутых железистых пузырьков, называемых фолликулами. В коллоиде щитовидной железы находится йодсодержащий белок ти-рвоглобулин. Наряду с этим в коллоиде содержится некоторое количество мукополисаха-ридов.
Гормоны щитовидной железы делят на две группы: йодированные гормоны — тироксин (тетрайодтиронин), трийодтиронин, и неиодированный гормон — тиреокалъцитонин (кальцитонин). Впервые гормон щитовидной железы (тироксин) получил в чистом виде английский исследователь Кендалл в 1915 г. В 1927 г. его соотечественник Харингтон выяснил химическое строение гормона. В дальнейшем из щитовидной железы был получен еще один гормон, содержащий йод, — трийодтиронин. Содержание тироксина в крови больше, чем трииодтиронина. Однако активность трииодтиронина в 4—10 раз больше, чем тироксина. В 1962 г. канадским исследователем Коппом впервые было установлено существование в организме животных и человека гормона, не содержащего йод, — ти-реокальцитонина, участвующего в регуляции кальциевого обмена.
Образование йодированных гормонов щитовидной железы происходит в три этапа: образование коллоида, йодирование коллоида (тиреоглрбулина), выведение гормона в кровоток. Йодирование тиреоглобулина стимулируется особым ферментом — тиреоидпе-роксидазой. Продуктами йодирования тиреоглобулина являются: 1) монойодтирозин; 2) дийодтирозин; 3) трийодтиронин и 4) тетрайодтиронин (тироксин). Первые два йодированных соединения не обладают гормональной активностью, вторые два — активные гормоны щитовидной железы. Отношение тироксина и трииодтиронина в молекуле тиреоглобулина составляет 4:1. Выведение гормонов щитовидной железы из фолликула в кровь происходит только после гидролиза тиреоглобулина. В щитовидной железе обнаружены катепсины, гидролизующие тирео-глобулин. При гидролизе тиреоглобулина освобождаются активные гормоны — трийодтиронин и тироксин. В норме у человека ежедневно секретируется около 70 мкг тироксина и 25 мкг трииодтиронина.
10.6.1. РЕГУЛЯЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
И ТРАНСПОРТ ЙОДИРОВАННЫХ ГОРМОНОВ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А. Регуляция. 1. Гормон аденогипофиза тирео-тропин влияет на все этапы образования йодированных гормонов в щитовидной железе:
способствует поглощению йода железой, превращению иона йода в молекулярный йод, йодированию тиреоглобулина.