- •2. Остр невропатия лицевого На (паралич Бэлла). Тактика ведения.
- •4. Пораж-я зрительного На. Клиника. Забол-я, при кот оно встречается.
- •5. Ретробульбарный неврит зрительного На.
- •6. Патология зрачков: анизокория, мидриаз, миоз, с-м Горнера, с-м Аргайла-Робертсона. Осн причины развития.
- •7. Гемианопсии. Клинические варианты, осн причины развития.
- •9. Нистагм, виды, осн причины возникновения, диагностическое значение.
- •10. Двоение. Топич д-ка и причины возникновения.
- •11. Косоглазие. Топич д-ка. Возможные причины развития.
- •14. Спастич гемиплегия. Топич д-ка. Забол-я, при кот встречается.
- •22. Бульбарный и псевдобульбарный синд-мы. Топич д-ка.
- •29. Типы наруш-я чувствительности: корковый, проводниковый, сегментарно-диссоциированный, корешковый, полиневропатический, мононевропатический. Забол-я, при кот они встречаются.
- •33. Кома. Классификация, патогенез, клиника.
- •41. Афазии. Классификация. Клиника. Топич д-ка. Осн причины.
- •42. Агнозии. Клиника. Топич д-ка. Осн причины.
- •44. Дизар3и. Клиника. Осн причины развития.
- •45. Цереброспинальная жидкость. N состав. Осн ликворные синд-мы.
- •46. Менингеальный синд-м. Клиника. Дифференциальная д-ка.
- •51. Альтернирующие стволовые синд-мы. Возможные причины развития.
- •52. Болезнь Паркинсона.
- •53. Паркинсонизм. Классификация, этиология, терапия.
- •54. Акинетико-ригидный синд-м. Патогенез. Клиника. Терапия.
- •55. Гиперкинетический синд-м. Клиника, патогенез, терапия.
- •56. Тики. Осн клинические формы. Синд-м Туретта.
- •58. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. Клиника, д-ка, леч-е.
- •59. Миастения.
- •60. Миастенический и холинергический кризы.
- •63. Эпилептический статус.
- •64. Анатомия и физиология кровоснабжения головного мозга.
- •65. Осн причины и ф-ры риска наруш-я мозгового кровообр-я.
- •69. Паренхиматозное кровоизлияние.
- •70. Инфаркт мозга. Этиология, патогенез, клиника, леч-е.
- •71. Преходящие наруш-я мозгового кровообр-я.
- •74. Принципы лечения мозгового инсульта.
- •75. Синд-м падений в пожилом и старческом возрасте.
- •79. Герпетические энцефалит.
- •80. Весенне-летний клещевой энцефалит.
- •81. Остр серозный менингит.
- •82. Остр гнойный менингит.
- •83. Туберкулезный менингит.
- •85. Абсцесс мозга.
- •86. Классификация неврологических осложнениий остеохондроза позвоночника.
- •87. Люмбоишалгия. Этиология, патогенез, принципы терапии.
- •88. Вертеброгенная радикулопатия.
- •89. Люмбалгия. Д-ка. Тактика ведения.
- •90. Остр цервикобрахиалгия. Этиология, патогенез, принципы терапии.
- •92. Тунельная невропатия срединного и лучевого Нов.
- •93. Остр невропатия лучевого На.
- •94. Полиневропатии. Осн формы, этиология, д-ка.
- •95. Овдп Гийена-Барре. Клиника, д-ка, леч-е.
- •96. Диабетическая полиневропатия.
- •97. Порфирийная полиневропатия.
- •98. Алког полиневропатия.
- •99. Мигрень, патогенез, клиника, леч-е, профилактика.
- •100. Пучковые головные боли.
- •101. Головные боли напряжения.
- •105. Парасомнии. Классификации, клиника, леч-е.
- •107. Гиперсомнии.
- •109. Неврозы. Патогенез, клиника, леч-е.
- •110. Синд-м вегетатичной дистонии.
- •111. Вегетативные кризы (панические атаки).
- •112. Пораж-е Нной системы при спиДе.
- •113. Поражене Нной системы при ботулизме.
- •114. Пораж-е Нной системы при отравлениях метиловым сипртом.
- •115. Пораж-е Нной системы при алкоголизме.
- •116. Нейросифилис. Клиника, д-ка, леч-е.
- •117. Полиомиелит. Клиника, леч-е, профилактика.
- •118. Сирингомиелия.
- •119. Рассеянный склероз.
- •120. Боковой амиотрофический склероз.
- •121. Хорея Гентингтона. Клиника, д-ка, леч-е.
- •122. Малая хорея. Клиника,д-ка, леч-е.
- •123. Гепато-церебральная дистрофия.
- •124. Опоясывающий герпес. Постгерпетическая невралгия.
- •125. Чмт. Классификация, ведение больных.
- •128. Травматические вну3черепные гематомы.
- •1) Корешковую; 2) стадию половинного пораж-я спинного мозга (синд-м Броун-Секара); 3) стадию полного поперечного пора-жения спинного мозга.
- •132. Остр окклюзионный синд-м при тенториальной грыже. Патогенез, тактика ведения.
14. Спастич гемиплегия. Топич д-ка. Забол-я, при кот встречается.
Спастич гемиплегия - цент-ыйпаралич половины тела (руки и ноги на одной стороне). К этому может привести:
* пораж-е бокового столба спинного мозга с проходящими в нем пирамдным пучком выше шейного утолщения вызывает диффузный (книзу от места пораж-я) цент-ыйпаралич мускулатуры на стороне очага. Одновременно с этим возникает утрата болевой и температурной чувствительности на противоп стороне;
* пораж-е пирамидного пучка в мозговом стволе (продолговатый мозг, варолиев мост, ножки мозга) дает центральную гемиплегию на противоп стороне т.к. пирамидные пути перекрещиваются ниже (на границе со спинным мозгом). Обычно в процесс вовлекаются так же и расположенные здесь ядра черепномозговых Нов. Это создает картину альтернирующего паралича, т.е. на стороне очага пораж-е черепных Нов, а на противоп стороне - центральня гемиплегия;
* пораж-е пирамидных волокон во внутренней капсуле вызывает центральную гемиплегию на противоп стороне, там же цент-ыйпарез нижнего отдела лицевой мускулатуры и языка, т.к. обычно одновременно поражается и корковоядерный путь. При очагах во внутренней капсуле особ часто наблюдается поза Вернике-Манна.
Такие пораж-я могут встречаться при инфарктах и инсультах, оп-лях, рассеянном склерозе, травмах.
15. Спастич тетраплегия. Топич д-ка. Забол-я, при кот встречается.
Спастич тетраплегия - цент-ыйпаралич всего тела (всех конечностей). Может развится при:
* поперечном пораж-и спинного мозга выше шейного утолщения. Это двусторонее пораж-е пирамидных путей. К этому прибавляется потеря всякой чувствительности в зоне инНации;
* двустороннем пораж-я пирамидного пучка в продолговатом мозге так же даст спастически тетрапарез. Плюс пораж-е тех или иных черепномозговых Нов с обеих сторон.
Такие пораж-я могут встречаться при инфарктах и инсультах, оп-лях, рассеянном склерозе, травмах.
16. Нижняя спастич параплегия. Топич д-ка, забол-я, при кот он встречается.
Нижняя спастич параплегия - цент-ыйпаралич нижних конечностей. Может развиться при:
* поперечном пораж-и спинного мозга на уровне грудного утолщения. Это двусторонее пораж-е пирамидных путей. К этому прибавляется потеря всякой чувствительности в зоне инНации;
Такие пораж-я могут встречаться при инфарктах и инсультах, оп-лях, рассеянном склерозе, травмах.
17. Периферический паралич. Топич д-ка, забол-я, при кот он встречается.
Вялый паралич явл-тся рез-том пораж-я периферических двигательных нейронов т.е. клеток передних рогов спинного мозга (или двигательных ядер черепных Нов), а так же самих периферических Нов. Этот тип параличей сопровождается:
* утратой рефлексов;
* гипотонией и дегенеративной дистрофией мышц;
* р-ция перерождения.
Утрата рефлексов. Мб не утрата, а ослабление рефлексов при неполном пораж-и. Т.к. периферический нейрон еще явл-тся и центробежным звеном рефлекторной дуги, то понятно почему ? или исчезают рефлексы (для тупиц: при нар-ии целостности рефлекторной дуги рефлекторный акт невозможен, а при неполном нар-ии - ослаблен).
Атония или гипотония мышц. Так же объясняется перерывом рефлекторной дуги. В норме гамма-петлей этой дуги поддерживается постоянный контрактильный тонус мышцы, а после исчезновения этих постоянных влияний мышца теряет тонус. Кроме того такая мышца быстро теряет мышечную массу (атрофия) и этим усиливает атонию. Атонические мышцы на ощупь дряблы, вялы, пассивные движения избыточны, суставы разболтаны.
Атрофия мышц разв-ся в рез-те разобщения с клеткой переднего рога, откуда к ним притекали нейротрофические импульсы, стимулирующие N обмен. Атрофия приходит вслед за гибелью и атрофией Нных волокон, т.е. только после деНации мышцы.
При р-ции перерождения Н не пропускает импульсы к мышце, т.к. его волокна погибли и переродились. Сама мышца деНирована и утрачивает способность сокращаться в ответ на раздражения фарадическим током, сохраняя возбудимость только на гальванический, но и этот ответ уже вялый, червеобразный. Полная р-ция перерождения наступает уже на 12-15 день после деНации. Бесспорным признаком перерождения явл-тся вялый характер сокращений, а не изм-е соотношения плюсов. Если сокращение живое, то даже извращение формулы не дает права говорить о перерождении. Полное перерождение - это еще не плохой прогностический признак. При реинНации м-цы она восстановится.
Полная утрата электровозбудимости наблюдается при циррозе м-цы.
При периферических параличах в атрофических мышцах еще иногда наблюдаются фибриллярные подергивания - быстрые сокращения отд-х мышечных волокон или пучков. Сопровождает атрофию мышечных волокон.