- •2. Остр невропатия лицевого На (паралич Бэлла). Тактика ведения.
- •4. Пораж-я зрительного На. Клиника. Забол-я, при кот оно встречается.
- •5. Ретробульбарный неврит зрительного На.
- •6. Патология зрачков: анизокория, мидриаз, миоз, с-м Горнера, с-м Аргайла-Робертсона. Осн причины развития.
- •7. Гемианопсии. Клинические варианты, осн причины развития.
- •9. Нистагм, виды, осн причины возникновения, диагностическое значение.
- •10. Двоение. Топич д-ка и причины возникновения.
- •11. Косоглазие. Топич д-ка. Возможные причины развития.
- •14. Спастич гемиплегия. Топич д-ка. Забол-я, при кот встречается.
- •22. Бульбарный и псевдобульбарный синд-мы. Топич д-ка.
- •29. Типы наруш-я чувствительности: корковый, проводниковый, сегментарно-диссоциированный, корешковый, полиневропатический, мононевропатический. Забол-я, при кот они встречаются.
- •33. Кома. Классификация, патогенез, клиника.
- •41. Афазии. Классификация. Клиника. Топич д-ка. Осн причины.
- •42. Агнозии. Клиника. Топич д-ка. Осн причины.
- •44. Дизар3и. Клиника. Осн причины развития.
- •45. Цереброспинальная жидкость. N состав. Осн ликворные синд-мы.
- •46. Менингеальный синд-м. Клиника. Дифференциальная д-ка.
- •51. Альтернирующие стволовые синд-мы. Возможные причины развития.
- •52. Болезнь Паркинсона.
- •53. Паркинсонизм. Классификация, этиология, терапия.
- •54. Акинетико-ригидный синд-м. Патогенез. Клиника. Терапия.
- •55. Гиперкинетический синд-м. Клиника, патогенез, терапия.
- •56. Тики. Осн клинические формы. Синд-м Туретта.
- •58. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. Клиника, д-ка, леч-е.
- •59. Миастения.
- •60. Миастенический и холинергический кризы.
- •63. Эпилептический статус.
- •64. Анатомия и физиология кровоснабжения головного мозга.
- •65. Осн причины и ф-ры риска наруш-я мозгового кровообр-я.
- •69. Паренхиматозное кровоизлияние.
- •70. Инфаркт мозга. Этиология, патогенез, клиника, леч-е.
- •71. Преходящие наруш-я мозгового кровообр-я.
- •74. Принципы лечения мозгового инсульта.
- •75. Синд-м падений в пожилом и старческом возрасте.
- •79. Герпетические энцефалит.
- •80. Весенне-летний клещевой энцефалит.
- •81. Остр серозный менингит.
- •82. Остр гнойный менингит.
- •83. Туберкулезный менингит.
- •85. Абсцесс мозга.
- •86. Классификация неврологических осложнениий остеохондроза позвоночника.
- •87. Люмбоишалгия. Этиология, патогенез, принципы терапии.
- •88. Вертеброгенная радикулопатия.
- •89. Люмбалгия. Д-ка. Тактика ведения.
- •90. Остр цервикобрахиалгия. Этиология, патогенез, принципы терапии.
- •92. Тунельная невропатия срединного и лучевого Нов.
- •93. Остр невропатия лучевого На.
- •94. Полиневропатии. Осн формы, этиология, д-ка.
- •95. Овдп Гийена-Барре. Клиника, д-ка, леч-е.
- •96. Диабетическая полиневропатия.
- •97. Порфирийная полиневропатия.
- •98. Алког полиневропатия.
- •99. Мигрень, патогенез, клиника, леч-е, профилактика.
- •100. Пучковые головные боли.
- •101. Головные боли напряжения.
- •105. Парасомнии. Классификации, клиника, леч-е.
- •107. Гиперсомнии.
- •109. Неврозы. Патогенез, клиника, леч-е.
- •110. Синд-м вегетатичной дистонии.
- •111. Вегетативные кризы (панические атаки).
- •112. Пораж-е Нной системы при спиДе.
- •113. Поражене Нной системы при ботулизме.
- •114. Пораж-е Нной системы при отравлениях метиловым сипртом.
- •115. Пораж-е Нной системы при алкоголизме.
- •116. Нейросифилис. Клиника, д-ка, леч-е.
- •117. Полиомиелит. Клиника, леч-е, профилактика.
- •118. Сирингомиелия.
- •119. Рассеянный склероз.
- •120. Боковой амиотрофический склероз.
- •121. Хорея Гентингтона. Клиника, д-ка, леч-е.
- •122. Малая хорея. Клиника,д-ка, леч-е.
- •123. Гепато-церебральная дистрофия.
- •124. Опоясывающий герпес. Постгерпетическая невралгия.
- •125. Чмт. Классификация, ведение больных.
- •128. Травматические вну3черепные гематомы.
- •1) Корешковую; 2) стадию половинного пораж-я спинного мозга (синд-м Броун-Секара); 3) стадию полного поперечного пора-жения спинного мозга.
- •132. Остр окклюзионный синд-м при тенториальной грыже. Патогенез, тактика ведения.
79. Герпетические энцефалит.
Вирус простого герпеса относится к пантропным вирусам. Проникает в ЦНС гематогенным и периневральным путем. Для него свойственна персистенция и периодическая активизация под действием неспецифических ф-ров.
Клинически заболевание начинается остро с подъема температуры. Быстро возникают менингеальные сим-мы и часто возникают эпилептические припадки. Очаговая симтоматика проявл-тся моно- и гемипрезами, пирамидными рефлексами и гиперкинезами. В ликворе обнаруживается лимфоцитарный плейоцитоз (до неск сотен), белка (до 2-3 г/л), легкая ксантохромия или небольшая примесь эритроцитов.
Течение обычно тяжелое. Смертность высокая. В редких случаях возможно полное выздоровление без последствий. У перенесших это заболевание в большинстве случаев сохраняются очаговые сим-мы.
Д-з подтверждается различными серологическими реакциями. На КТ уже в ранние сроки видны зоны понижения плотности.
80. Весенне-летний клещевой энцефалит.
Вызывается фильтрующимся нейротропным вирусом клещевого энцефалита. Передатчиком и резервуаром явл-ся иксодовые клещи. Весенне-летняя сезонность обусловлена биологией клещей. Вирус попадает в организм человека двумя путями: через укус клещи или алиментарно (сырое молоко, молочные продукты из молока зараженных животных). При укусе вирус сразу попадает в кровь, но и в случае алиментарного заражения вирус попадает в мозг гематогеннр. Обнаруживается в ткани мозга уже через 2-3 дня, максимальная концентрация накапливается к 4 дню. В первые дни болезни вирус мб обнаружен в крови и ликворе. Инкубационный период при укусе - 8-20 дней, при алиментарном заражении - 4-7.
Клинически заболевание начинается остро с подъема температуры до 39-40 и выше, озноба, сильной головной боли, повторной рвоты. Характерны ломящие мышечные и корешковые боли. В редких случаях имеется продромальный период, в котором больные жалуются на головную боль, недомогание. В первые дни наблюдается гиперемия кожных покровов, инъекция склер, возможны ЖК расстройства. Самая высокая температура отмечается на 2 день и может сохраняться еще 5-8 дней. Чаще температура "двугорбая" с западением на 2 сутки до 5. Далее литическое ? и длительный субфибрилитет. Второй подъем температуры соответствует проникновению вируса в ЦНС и развитию неврологических сим-мов. С первых дней выражены общемозговые сим-мы, расстройства сознания различной глубины. У многих больных наблюдаются выраженные психические расстройства. По неврологической симтоматике энцефалит подразделяют на:
Полиэнцефаломиеоитическая форма клещевого энцефалита. На 3-4 день возникают вялые парезы и параличи в мышцах шеи, плечевого пояса, проксимальных сегментах верхних конечностей (пораж-е клеток передних рогов с.м.). "Свисающая голова". Часто этим наруш-ям сопутствуют бульбарные параличи, обусловленные пораж-ем ядер в стволе. Иногда разв-ся восходящий паралич Ландри. Полного выздоровления без неврологических расстройств не бывает.
Менинго-энцефалитическая форма хар-ся бурным началом, быстро наступающим коматозным сост-ем и летальным исходом.
Менингеальная форма проявл-тся в виде острого серозного менингита с выраженными общемозговыми и менингеальными сим-мами. В ликворе отмечается Р, лимфоцитарно-нейтрофильный плейоцитоз (до 300). Полное выздрорвление без последствий через 2-3 недели.
Энцефалитическая форма хар-ся сочетанием общемозговых и очаговых сим-мов. В зависимости от преимущественной локал-ции патологического процесса возникают бульбарные, понтинные, подкорковые, капсулярные, полушарные синд-мы. Возможны наруш-я сознания. Часты эпилептические припадки. Наруш-е ф-ции восстанавливается медленно (2-3 года).
Стертая форма хар-ся развитием общеинфекционных сим-мов без органических изм-й со стороны н.с. У части больных возможно появл-е менингеальных сим-мов, но ликвор не изменен. Симулирует легко е интеркурентное заболевание с катаральными явл-ями.
Полирадикулоневротическая формула протекает с признаками пораж-я корешков и Нов.
Характерно сочетание этого забол-я с Кожевниковской эпилепсией (постоянные миоклонические подергивания в определенных группах мыщц, периодически перерастающие в большие клонико-тонические припадки). Течение Кожевниковской эпилепсии мб прогрессирующим, ремитирующим истабильным.
Д-з ставится на основании данных о пребываниее в эндемическом очаге, заболвании в весенне-летний период, укуса клеща. Точная д-ка с помощью РСК, РТГА. Определение вируса в крови и ликворе. Иммунитет после болезни стойкий.
Дифференцировать необходимо от различных форм серозного менингита, сыпного тифа, японского комариного энцефалита.
Профилактика - борьба с клещами и грызунами, иммунизация населения.