
- •2. Остр невропатия лицевого На (паралич Бэлла). Тактика ведения.
- •4. Пораж-я зрительного На. Клиника. Забол-я, при кот оно встречается.
- •5. Ретробульбарный неврит зрительного На.
- •6. Патология зрачков: анизокория, мидриаз, миоз, с-м Горнера, с-м Аргайла-Робертсона. Осн причины развития.
- •7. Гемианопсии. Клинические варианты, осн причины развития.
- •9. Нистагм, виды, осн причины возникновения, диагностическое значение.
- •10. Двоение. Топич д-ка и причины возникновения.
- •11. Косоглазие. Топич д-ка. Возможные причины развития.
- •14. Спастич гемиплегия. Топич д-ка. Забол-я, при кот встречается.
- •22. Бульбарный и псевдобульбарный синд-мы. Топич д-ка.
- •29. Типы наруш-я чувствительности: корковый, проводниковый, сегментарно-диссоциированный, корешковый, полиневропатический, мононевропатический. Забол-я, при кот они встречаются.
- •33. Кома. Классификация, патогенез, клиника.
- •41. Афазии. Классификация. Клиника. Топич д-ка. Осн причины.
- •42. Агнозии. Клиника. Топич д-ка. Осн причины.
- •44. Дизар3и. Клиника. Осн причины развития.
- •45. Цереброспинальная жидкость. N состав. Осн ликворные синд-мы.
- •46. Менингеальный синд-м. Клиника. Дифференциальная д-ка.
- •51. Альтернирующие стволовые синд-мы. Возможные причины развития.
- •52. Болезнь Паркинсона.
- •53. Паркинсонизм. Классификация, этиология, терапия.
- •54. Акинетико-ригидный синд-м. Патогенез. Клиника. Терапия.
- •55. Гиперкинетический синд-м. Клиника, патогенез, терапия.
- •56. Тики. Осн клинические формы. Синд-м Туретта.
- •58. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. Клиника, д-ка, леч-е.
- •59. Миастения.
- •60. Миастенический и холинергический кризы.
- •63. Эпилептический статус.
- •64. Анатомия и физиология кровоснабжения головного мозга.
- •65. Осн причины и ф-ры риска наруш-я мозгового кровообр-я.
- •69. Паренхиматозное кровоизлияние.
- •70. Инфаркт мозга. Этиология, патогенез, клиника, леч-е.
- •71. Преходящие наруш-я мозгового кровообр-я.
- •74. Принципы лечения мозгового инсульта.
- •75. Синд-м падений в пожилом и старческом возрасте.
- •79. Герпетические энцефалит.
- •80. Весенне-летний клещевой энцефалит.
- •81. Остр серозный менингит.
- •82. Остр гнойный менингит.
- •83. Туберкулезный менингит.
- •85. Абсцесс мозга.
- •86. Классификация неврологических осложнениий остеохондроза позвоночника.
- •87. Люмбоишалгия. Этиология, патогенез, принципы терапии.
- •88. Вертеброгенная радикулопатия.
- •89. Люмбалгия. Д-ка. Тактика ведения.
- •90. Остр цервикобрахиалгия. Этиология, патогенез, принципы терапии.
- •92. Тунельная невропатия срединного и лучевого Нов.
- •93. Остр невропатия лучевого На.
- •94. Полиневропатии. Осн формы, этиология, д-ка.
- •95. Овдп Гийена-Барре. Клиника, д-ка, леч-е.
- •96. Диабетическая полиневропатия.
- •97. Порфирийная полиневропатия.
- •98. Алког полиневропатия.
- •99. Мигрень, патогенез, клиника, леч-е, профилактика.
- •100. Пучковые головные боли.
- •101. Головные боли напряжения.
- •105. Парасомнии. Классификации, клиника, леч-е.
- •107. Гиперсомнии.
- •109. Неврозы. Патогенез, клиника, леч-е.
- •110. Синд-м вегетатичной дистонии.
- •111. Вегетативные кризы (панические атаки).
- •112. Пораж-е Нной системы при спиДе.
- •113. Поражене Нной системы при ботулизме.
- •114. Пораж-е Нной системы при отравлениях метиловым сипртом.
- •115. Пораж-е Нной системы при алкоголизме.
- •116. Нейросифилис. Клиника, д-ка, леч-е.
- •117. Полиомиелит. Клиника, леч-е, профилактика.
- •118. Сирингомиелия.
- •119. Рассеянный склероз.
- •120. Боковой амиотрофический склероз.
- •121. Хорея Гентингтона. Клиника, д-ка, леч-е.
- •122. Малая хорея. Клиника,д-ка, леч-е.
- •123. Гепато-церебральная дистрофия.
- •124. Опоясывающий герпес. Постгерпетическая невралгия.
- •125. Чмт. Классификация, ведение больных.
- •128. Травматические вну3черепные гематомы.
- •1) Корешковую; 2) стадию половинного пораж-я спинного мозга (синд-м Броун-Секара); 3) стадию полного поперечного пора-жения спинного мозга.
- •132. Остр окклюзионный синд-м при тенториальной грыже. Патогенез, тактика ведения.
81. Остр серозный менингит.
Хар-ся серозным воспалением в мозговых оболочках. По этиологии различают бактериальные (туберкулезный, сифилитический), вирусные и грибковые серозные менингиты.
Туберкулезный менингит встречается у детей и подростков чаще, чем у взрослых. Всегда явл-тся вторичным и разв-ся как осложнение туберкулеза.
Клинически. Начало забол-я подостр, часто ему предшествует продрома с признаками неясной болезни. У взрослых появл-тся утомляемость, головная боль, слабость, изм-е характера. На фоне головной боли нередко возникает беспричинная рвота. Продромальный период протекает 2-3 недели, затем постепенно возникают менингеальные сим-мы. Иногда больные предъявляют жалобы на неясность зрения или на его ?. Рано появляются признаки пораж-я III и VI пар в виде нерезкого двоения, небольшого птоза, косоглазия. В поздние сроки мб парезы, параличи, афазия, и другие очаговые сим-мы пораж-я г.м.
Наиболее типично подостр течение забол-я.
Д-з устанавливается на основании анамнеза, данных о наличии туберкулеза внутренних органов и неврологической сим-матики. Решающим явл-тся иссл-е ликвора. Р не повышено, жидкость прозрачная, слегка опалесцирующая, лимфоцитарнфый плейоцитоз (600-800), содержание белка до 2-3 г/л. В начале болезни часто выявл-тся лимфоцитарно-нейтрофильный плейоцитоз. Характерно ? содержания сахара до 0,15-0,3 г/л, хлоридов до 5 г/л. Типично образование в стоявшем ликворе "опрокинутой ёлки" - нежной фибриновой сеточки, при микроскопии кот выявл-тся микобактерии туберкулеза (2/3 случаев).
Леч-е. Используют "тройную" терапию: изониазид, рифампицин, пиразинамид. Этот блок противотуберкулезных средств продолжают применять 2-3 месяца, последующие 7 месяцев - изониазид (15 мг/кг/сут) и рифампицин (600 мг 1 раз в день). Изониазид индуцирует нед-ть В6, всвязи с этим необходим прием 25-30 мг пиридоксина в течение всего лечения изониазидом.
при недостаточном эффекте добавляют стрептомицин по 1 г в/м 1 раз в день или этамбутол по 25 мг/кг в сутки в течение месяца, а затем по 15 мг/кг в сетки в 1 прием после еды. Леч-е стрептомицином не должно длиться более 3 мес. ввиду его оттотоксичности.
Глюкокортикоиды (преднизолон по 30-60 мг) показаны пациентам со спинальным субарахноидальным блоком, а так же при развитии очаговой неврологической сим-матики или при повышении ВЧД.
Вирусные менингиты. Наиболее частым возбудителем явл-тся вирус эпидемического паротита. Известны так же гриппозные менингиты, парагриппозные, аденовирусные и др.
82. Остр гнойный менингит.
Остр гнойный менингит может вызывать практически любая патогенная бактерия. В подавляющем большинстве случаев его вызывают у лиц среднего возраста гемофильная палочка, менингококк и пневмококк, у детей - эшерихии или стрептококки
Варианты попадания возбудителья: 1) С током крови агент проникает под оболочки. 2) Непосредственное попадание на оболочки (травма). 3) Парменингеальное нагноение. 4) Воспалительный процесс в пазухах.
Клиника. Начало забол-я остр. Сопровождается общей слабостью, может жаловаться на боли в мышцах. Эта фаза скоротечна и достаточно быстро возникают менингеальные сим-мы (ригидность затылочных мышц, сим-м Кернига, сим-м Брудзинского, скуловые сим-мы бехтерева. температура (до 40), Отмечаются общемозговые сим-мы (диффузная головная боль, тошнота, рвота, сонливость, различные степени наруш-я сознания).
Развернутой сим-матики может не быть у новорожденных детей (заторможденность, отказ от еды, иногда даже без t), у пожилых людей (возникновение и нарастание когнитивных изм-й на фоне полного отсутствия каких-либо менингеальных сим-мов), у лиц с патологией иммунитета (ВИЧ, химио-терапия, облученные, голодающие), у лиц, получавших антибиотики.
Если б-ной не получает адекватного лечения в 1/3 случаев разв-ся судорожные припадки (как очаговые сим-мы в основном у детей), неврологическая сим-матика, отек дисков зрительных Нов, возникновение ацидоза, прогрессирование процесса ведет к нарушению сознания, появл-ю пирамидных расстройств.
Не невролгические осложнения: шок (ДВС-синд-м), септические артерииты, эндокардит, пневмония и т.п.
После лечения может наблюдаться остаточная сим-матика (спастика, глухота, слепота, псих. расстройства, эпилептические припадки.
Д-ка. 1. клиническая картина. 2. Иссл-е ликвора (наличие клеточно-белковой диссоциации, т.е. сильное возрастание числа клеток на фоне белка, чаще всего возрастают нейтрофилы). При менингите ликвор под довлением, мутный, зеленоватый. Сахар ? (в N в ликворе его в 2 раза меньше, яем в крови = 2,2 ммоль/л). Чем процесс активнее, тем глюкозы меньше, т.к. она явл-тся питательной средой для бактерий. Выявл-е бактерий при посеве.
Возможны ложнонегативные рез-ты анализ ликвора в случаях: раннего периода забол-я, введения антибиотиков, ? иммунитета. 3. Иссл-е крови выявл-т в 40-90% бактерии.
Леч-е. Назначение антибиотиков широкого спектра сразу (пенициллин в больших дозах - 20-24 млн в сутки, поднимая дозу по мере лечения до 30 млн в сутки, левомицетин - до 4 г, Цефалоспорин - идеальный вариант), после прихода анализов - тех, к которым чувствительны бактерии. Нежелательно проводить леч-е двумя антибиотиками сразу. По мере улучшения сост-я больного проницаемость г.э.б. ?. Если леч-е адекватно, то сост-е больного улучшается, сим-мы регрессируют.