Самостійна позааудиторна робота студентів

 Написати в робочому зошиті:

1. Написати структурні формули таких сполук:

1) 4-бром-2-нітротолуен, 2) м-нітрохлорбензен,

3) 2-бром-2-фенілпропан.

2. Написати ізомери диметилбензену та трихлорбензену. Дати назви.

3. За допомогою рівнянь реакцій здійснити наступні перетворення:

ацетилен → бензен → хлорбензен →орто-хлортолуол →

орто-хлорбензойна кислота.

4. Порівняти хімічні властивості бензену з властивостями насичених і ненасичених вуглеводнів.

5. Написати рівняння реакцій, що дозволяють одержати з бензену:

А) циклогексан, Б) хлорбензен, В) гексахлорбензен,

Г) нітробензен, Д) м-нітробензойну кислоту.

 Дати відповіді на тести в робочому зошиті:

1. Загальна формула ароматичних вуглеводнів:

а) C_nH_2n-6; б) C_nH_{2n +2}; в) C_nH_2n; г) C_nH_2n-2.

2. Знайти серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1

а) б) в) г) .

3. в результаті якої із наведених реакцій утворюється хлорбензен?

а) б)

в) г)

4. В яких умовах відбувається реакція окиснення толуену до бен­зойної кислоти?

а) При кімнатній температурі б) Нагрівання з H₂SO₄

в) Нагрівання з NaOH г) Кип’ятіння з KMnO₄

5. Який із приведених замісників відноситься до мета-орієн­тан­тів:

а) -СООH б) -C₂H₅ в) -NH₂ г) -ОН.

6. Нітруюча суміш – це суміш:

а) концентрованих азотної (нітратної) та сірчаної (сульфатної) кислот;

б) розбавлених азотної та сірчаної кислот;

в) концентрованих соляної та сірчаної кислот;

г) розбавлених соляної та азотної кислот.

7. Вкажіть який продукт утворюється при нітруванні нітробен­зену нітруючою сумішшю

а) п – Ніробензенсульфокислота

б) м – Нітробензенсульфокислота

в) п – Динітробензен г) м – Динітробензен.

8. У молекулі бензену із наявних атомів водню:

а) усі нерівноцінні; б) один відрізняється від інших;

в) усі рівноцінні; г) три нерівноцінні пари.

9. Гексан, гексен та бензен можна розпізнати реактивами:

а) розчинами калій перманганату та лугу;

б) бромною водою та нітруючою сумішшю;

в) нітруючою сумішшю та розчином лугу;

г) розчином калій перманганату та бромною водою.

Контрольні питання

1. Яка загальна формула аренів?

2. Який склад і будова у молекули бензену?

3. Який склад і назви мають гомологи бензену?

4. Яку гібридизацію мають бензен і його гомологи?

5. Які способи добування бензену вам відомі?

6. Які хімічні властивості має бензен?

7. Що називають замісниками в бензеньному ядрі?

8. Які замісники відносяться до І роду?

9. Які замісники відносяться до ІІ роду?

10. Які правила заміщення в бензеньному ядрі?

Самостійна робота на занятті

1. Які реакції більш характерні для аренів – приєднання чи за­міщення?

2. Написати рівняння реакції нітрування толуену.

3. Чому толуен хімічно більш активний, ніж бензен?

4. Чи знебарвлює бензен бромну воду й розчин КМnО₄?

5. Який лабораторний спосіб одержання бензену? Вказати умови реакції.

6. Назвати приклади орієнтантів І- та ІІ-го роду.

7. За допомогою рівнянь реакцій пояснити хімічні властивості етилбензену.

8. За допомогою рівнянь реакцій здійснити перетворення:

А) ацетилен  бензен  хлорбензен;

Б) бензен  нітробензен  1,3,5-тринітробензен;

В) бензен  нітробензен м-динітробензен;

Г) хлорбензен  толуен  бензойна кислота;

Д) бензен  хлорбензен  о-нітрохлорбензен;

Е) бензен  хлорбензен  толуен.

9. Виходячи з бензену одержати о-хлорбензойну кислоту. Написати відповідні рівняння реакції.