Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Психофизиологическая структура личности

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
Психофизиологическая структура личности
58
гласованное поведение элементов, в ре­зультате чего возникает целенаправлен­ное и эффективное функционирование системы. Процесс возрастания эффек­тивности системы, характеризуемой, в частности, разнообразием ее реакций при взаимодействии со средой, непос­редственно связан с усложнением сис­темы. Структурное усложнение системы растет при увеличении числа элементов медленней (степенная зависимость), чем функциональное разнообразие ее воз­можностей (экспоненциальная зависи­мость). Это как раз и означает возраста­ние эффективности функционирования системы (А. И. Яблонский, 1987).
В теории систем принципиальное значение имеют комплексы, единство которых создается тремя элементами одного уровня, необходимое для устой­чивости такого комплекса. Жизненность триады обеспечивается наличием корре­ляций, удерживающих тройной комп­лекс от распада на независимые части. Само понятие системы содержит три компоненты «целостность— элементар­ность— связанностьª (Р. Г. Баранцев,
1989).
Так при раздражении гипоталамуса у кошки проявляются отчетливо выра­женные двигательные, вегетативные и аффективные реакции в виде мидриа­за, пилоэрекции, «рычанияª, выпуска­ния когтей, кусания, ударов хвостом и агрессивных движений, как при состо­янии ярости (Н. Н. Дзидзишвили, 1975).
Результаты полученные Тун-Цзинь­чжу (цит. по Ю. А. Данилов, 1982) по­зволяют детализировать расположение предельных циклов. Если в системе число предельных циклов равно трем, то они не могут лежать врозь, один вне другого, они вложены один в другой и сонаправлены. Аналогичные утвержде­ния справедливы и в том случае, если число предельных циклов больше трех.
Основополагающее значение первым
трем компонентам в образовании слож­ной системы придает В. Н. Садовский (1972). Определение взаимосвязи меж­ду этими компонентами позволяет ус­тановить признак целостности системы, дать характеристику сочетания исход­ных образований, констатировать не­посредственное наличие связей и отно­шений между ними, рассматривать систему как действующую целостность, тотальность, ограниченную простран­ственно-временной областью, в которой компоненты соединены функциональ­ными отношениями.
Взаимоотношения между этими фун­кциями, порождаемыми поддержанием постоянства внутренней среды организ­ма, возможно изобразить графически посредством первой фигуры простого категорического силлогизма Barbara. Модус Barbara отображает один из ос­новных законов природы: если какой­то класс объектов (А) является подклас­сом другого класса (В), а класс В является подклассом третьего класса (С), то и класс А входит в класс С (Н. И. Кондаков, 1971).
Применительно к задачам разрабаты­ваемой теории взаимосвязь потребнос­ти, аффекта и движения в соответствии с логическим модусом Barbara представ­ляет собой единое психофизиологичес­кое структурно-функциональное обра­зование, в котором движение включает в себя потребность и аффект, создавая условия для осуществления поиска объекта удовлетворения потребности (рис.1).
Н. А. Бернштейн установил, что дви­гательные отправления— это основная группа процессов, где организм не толь­ко и не просто взаимодействует с окру­жающим миром, но и активно воздей­ствует на него (Н. А. Бернштейн, 1966).
Это соответствует представлению Бер­таланфи о человеке как внутренне ак­тивной системе. Живой организм акти-
Глава 1. Биологический уровень развития личности
59
вен даже при отсутствии внешних сти­мулов. Это означает, как считает Бер­таланфи, что активность филогенети­чески и онтогенетически предшествует реактивным механизмам организма, которые выполняют не первичные, а вторичные регуляторные функции. В конечном счете в основу видения чело­века у Берталанфи кладется понятие о психофизическом организме как систе­ме, внутренне активной и открытой миру (L. von Bertalanffy, 1981).
Как подчеркивают Н. И. Гращенков и Л. П. Латаш (1964), «совершенно оче­видно, что именно разработка физиоло­гических основ активности нервной деятельности явится кардинальным на­правлением развития нейрофизиологии в ближайшем будущемª (с.60).
Любая потребность приводит к ак­тивному отношению человека к раздра­жителям окружающей среды. Каждое потребностное возбуждение не только распространяется на определенные мо­торные элементы, но и приводит к по­вышению чувствительности некоторых, в каждом случае специальных перифе­рических рецепторов. Так, у голодного человека резко повышается чувстви-
тельность обонятельных и вкусовых рецепторов. В то же время она значи­тельно снижается после приема пищи. По-видимому, именно этот механизм позволяет голодному более направлен­но и «обостренноª искать пищу (К. В. Судаков, 1971).
Возбуждение, обусловленное той или иной внутренней потребностью орга­низма, выступает как главный фактор для активного исследования внешних раздражителей и подбора специальных из них, удовлетворяющих исходную потребность организма. При этом про­исходит взаимодействие возбуждений, обусловленных внутренним состоянием организма и воздействием на него раз­личных факторов окружающей среды. При этом также происходит сопостав­ление этих возбуждений с аппаратом памяти организма. Поэтому каждое по­требностное возбуждение отражает со­бой жизненно важную нужду организ­ма. Формируясь на основе внутренних механизмов, потребностное возбужде­ние определяет активное отношение организма к раздражителям внешнего мира. Оно приводит в действие пре­жний опыт организма по удовлетворе-
Рис.1. Структурно-функциональное соотношение между потребностью, аффектом и движением (А1— потребность, В1— аффект, С1— движение).
Психофизиологическая структура личности
60
нию соответствующей потребности, оживляя соответсвующие аппараты па­мяти и тем самым способствуя наиболее оптимальному удовлетворению лежащей в его основе жизненно важной потреб­ности (Сист. мех-змы мотив., 1979).
Ю. А. Фадеев обнаружил, что к одной и той же клетке сенсомоторной области коры адресуются возбуждения различной биологической модальности. В передних отделах коры головного мозга имеются нейроны, на которые поступают возбуж­дения сенсорной (например, световые, звуковые) и биологической модальнос­ти (например, болевое возбуждение). Все это дало основание говорить о «сенсор­но-биологической конвергенцииª воз­буждений на нейронах коры головного мозга. Это показывает, что один и тот же корковый нейрон принципиально может получать на себя множественную инфор­мацию. Она определяется восходящими влияниями потребностных центров ги­поталамуса, действием различных раздра­жителей внешней среды на разные орга­ны чувств и, наконец, возбуждениями, ответвляющимися от пирамидных трак­тов при распространении по ним пото­ков эфферентных возбуждений. Потреб­ностное возбуждение может повышать дискриминационную способность ней­рона на сенсорный раздражитель (Ю. А. Фадеев, 1980).
Основной структурной единицей большинства рецепторных аппаратов является клетка, снабженная подвиж­ными волосками или ресничками. Бла­годаря автоматичесим движениям осу­ществляются непрерывные поиски адекватного стимула и обеспечиваются наилучшие условия для взаимодействия с ним. Следовательно, и собственно ре­цепторная и моторная функции пред­ставлены в одной и той же клетке.
Принцип объединения двигательной и воспринимающей функции как в пределах рецепторного элемента, так и
целостного рецепторного аппарата явля­ется общим в процессе эволюции аффе­рентных систем. Так, оснащение зритель­ного аппарата глазодвигательными мышцами, мышцами цилиарного тела, а слухового— мышцами среднего уха обеспечивает активный характер рецеп­ции и существенно уточняет его.
Это свойство далеко не всегда очевид­но и поэтому с трудом может быть об­наружено в некоторых сенсорных сис­темах (А. С. Батуев, 1976).
Из исследований А. В. Запорожца и А. Н. Леонтьева следует, что генетичес­кие отношения между движением и ощущением таковы, что движение яв­ляется условием возникновения и раз­вития ощущения.(цит. по Н. Д. Горде­ева, В. П. Зинченко, 1982).
Возникновение чувствительности и появление ориентировки возможны лишь в условиях активного действия в поисковой ситуации (А. Д. Гордеева, В. П. Зинченко, 1982).
У многих видов животных поиски пищи связаны с усилением двигатель­ной активности, а в сенсорной сфере— с повышением реактивности по отноше­нию к раздражителям (Г. Мэгун, 1965).
Перцептивная, ориентировочно-иссле­довательская деятельность первоначаль­но протекает в форме внешней активно­сти, включающей ярко выраженные эффекторные компоненты (так, напри­мер, движения глаза, рассматривающего изображение, или движение руки, ощу­пывающей предмет). (Восприятие и дей­ствие. под ред. А. В. Запорожец, 1967). Функция ощущения заключается в ори­ентировании организма относительно значимых условий среды для опосредова­ния его витальных приспособительных актов (Ю. Б. Гиппенрейтер, 1988).
Возникновение пищевой потребности у младенца сопровождается появлением двигательной активности, направленной на поиск объекта удовлетворения потреб-
Глава 1. Биологический уровень развития личности
61
ности, продолжающейся до тех пор, пока не произойдет его нахождение и поис­ковая двигательная активность не сме­нится сосательными движениями.
Наиболее выразительно это проявля­ется в эксперименте с локальным вык­лючением у котенка периоральной зоны (губ) и языка путем их анестезии (на­ложение на язык или губы тампона, смоченного 2% раствором кокаина, сроком на 1–2мин).
Локальное выключение рецепторов языка приводило к резкой активации пищедобывательных движений. Коте­нок начинал исступленно рыться в шер­сти матери, непрерывно продолжая по­иск в течение длительного времени. Способность ориентированного поиска сохранялась: котенок искал только в области сосков, однако в ряде случаев терялось стремление к предпочитаемо­му соску. Схватив сосок, животное не успокаивалось, суетилось, сосало с пе­рерывами, часто отрывалось и снова принималось за поиск.
Локальное выключение периораль­ной зоны (губы) также приводило к резкому повышению пищедобыватель­ной активности. Однако целенаправлен­ность поиска нарушалась. Котенок на­чинал разыскивать сосок по всему телу кошки, в том числе и на спине, около хвоста или головы. Способность схва­тить сосок исчезала, и, несмотря на дли­тельный поиск и близкую локализацию соска, котенок не схватывал его и не был в состоянии приступить к сосанию (К. В. Шулейкина, С. Н. Хаютин, Л. П. Дмитриева, 1981).
Связь между движением и ощущени­ем обнаруживается и при двухсторонней оральной деафферентации у 1–5 днев­ных котят. Перерезка соответствующих нервов приводит не просто к затрудне­ниям в поиске источников питания, а практически к исчезновению пищедо­бывательного поведения и гибели жи-
вотных. Если же этих котят кормить из пипетки, то они жадно сосут молоко, что свидетельствует о наличии актуаль­ной потребности в пище, но которая не реализуется даже в поисковом поведе­нии. Такая же операция у 20 дневных котят не приводит к резким изменени­ям поведения, так как к тому времени формируются новые сенсорные средства поиска пищи (К. В. Шулейкина-Турпа­ева, 1982).
Имеются многие данные, свидетель­ствующие о том, что сенсорно-перцеп­тивные процессы, будучи отражением объективной действительности и регуля­торами деятельности, относятся к корен­ным феноменам жизнедеятельности, связанным с глубокими слоями целост­ной структуры человеческой личности. Представление о том, что сенсорно-пер­цептивные процессы относятся к низшим психическим функциям и, составляя как бы периферию субъекта, не входят в его основную структуру и индифферентны к личности, надо признать устаревшими. Точно так же не соответствует современ­ному состоянию науки отделение процес­сов отражения и регуляции действий от метаболизма и общих процессов жизне­деятельности. Можно конечно, понять гносеологические причины такого науч­ного заблуждения. Дело в том, что ос­новными моделями сенсорно-перцептив­ных процессов всегда избирались и избираются зрение и слух, в меньшей мере— осязание и другие так называе­мые механические чувства и почти ни­когда— вкус, обоняние, интероцептив­ная чувствительность, так называемые химические чувства, непосредственно включенные в метаболические процессы (Б. Г. Ананьев, 1982).
Наиболее отчетливо мысль о предмет­ной природе ощущений была выраже­на И. М. Сеченовым. Без участия дви­жения воспроизводящего особенности воспринимаемого предмета, наши ощу-
Психофизиологическая структура личности
62
щения не обладали бы качеством пред­метности, т. е. отнесенностью к объек­там внешнего мира, что, собственно, и придает им характер психического от­ражения.
Теснейшая зависимость уровня и ха­рактера осязательной чувствительнос­ти от двигательной активности ясно доказывается высоким развитием ося­зательных функций руки как органа познания.
Данные о развитии рук в самом ран­нем детстве (на первом году жизни) так­же достаточно определенно указывают на то, что тактильная и кинестетичес­кая чувствительность в своем развитии связаны с эволюцией двигательной ак­тивности ребенка (Ф. А. Шемякин,
1941).
В процессе активного ощупывания предмета рука начинает ощущать и по­знавать различные чувственные каче­ства, как признаки и свойства предме­тов (С. Л. Рубинштейн, 1946, А. В. Апраушев, 1983).
Одной из наиболее выраженных реак­ций новорожденного является хвататель­ный рефлекс, или рефлекс Робинзона, т. е. способность ребенка рефлекторно схватывать и держать любой предмет, раздражающий ладонь. Характерной особенностью его является то, что при всей своей беспомощности новорожден­ный держит предмет с такой силой, что его можно за него приподнять и он в состоянии провисеть в таком положе­нии несколько секунд. Эта реакция считается рудиментарной, унаследован­ной человеком от далеких обезьянопо­добных предков, живших преимуще­ственно на деревьях. В условиях лесной жизни способность новорожденного сразу же после рождения схватиться за шерсть матери и повиснуть на ней, сохраняла ему жизнь и обеспечивала возможность матери идти, не отставая, вместе со стадом и убегать от опаснос-
ти. С другой стороны, способность схватывать и крепко держать предмет, является одним из основных движений человеческой руки, которое закрепилось в эволюции самого человека и вошло в состав специфических трудовых челове­ческих навыков (Е. Л. Голубева, К. В. Шулейкина, 1966).
И. М. Сеченов, сравнивая работу глаз с работой рук при ощупывании, считал зрение и осязание параллельными чув­ствами. Он писал, что движение рецеп­торных аппаратов, с одной стороны, обеспечивают расчленение чувственной группы на отдельные звенья, а с другой стороны, определяют взаимное располо­жение внешних субстратов ощущений в пространстве и времени.
Хорошо известны двигательные ощу­щения при аккомодации и конверген­ции глаз, играющие важную роль в определении удаления объектов. Но осо­бенно большой интерес представляют последовательно осуществляемые дви­жения глаз, как бы ощупывающие пред­мет. Наличие этих движений и дали основание Сеченову говорить о «зри­тельных щупалах « глаза.
Согласно И. М. Сеченову, контур предмета как линия его раздела от ок­ружающей среды принадлежит к самым разным чертам всякого видимого обра­за. Глаза при смотрении на предмет все­гда бегают с одной характерной точки к другой, следовательно, пробегают и по его контуру (Восприятие и действие,
1967).
А. Н. Леонтьев (1965) подчеркивал, что чувственное отражение возникает не как пассивное зеркальное «запечатле­ниеª внешнего мира, а как результат активного взаимодействия субъекта и объекта. Об этом, в частности, свиде­тельствует и решающая роль мышечных движений в происхождении ощущений. Непосредственно это видно на примере осязательного ощущения. Ощупывая
Глава 1. Биологический уровень развития личности
63
предмет, рука воспроизводит его вели­чину и контур и через посредство сиг­налов, идущих от ее двигательного ап­парата, формирует их отражение.
Работа зрительного аппарата анало­гична работе осязательного, при этом зрительный опыт ассоциируется с так­тильно-двигательным. Так, если к глаз­ному яблоку прикрепить при помощи специальной присоски светящееся коль­цо, которое неподвижно относительно глаза, т. е. движется вместе с глазным яблоком, то уже через несколько секунд испытуемый перестает видеть это коль­цо. Аналогичный опыт с осязательным восприятием предмета свидетельствует о том же. Если положить под ладонь ис­пытуемого небольшой предмет (при этом его ладонь будет оставаться непод­вижной по отношению к предмету), то человек не сможет определить форму предмета, если он не воспринимал ее зрительно; когда же испытуемый начи­нает двигать руку по предмету, то он правильно воспринимает его форму (А. М. Коршунов, 1979).
Экспериментально обнаружено, что перцептивно воспринимаемые свойства зрительных объектов выделяются врож­денными физиологическими детектора­ми признаков (В. Д. Глезер, 1966).
Л. М. Веккер (1964) отмечает, что ранние сенсорные этапы формирования зрительного восприятия, как и любо­го психического процесса, характери­зуются выраженностью двигательных компонент.
А. Н. Леонтьев считает, что на первой стадии развития психики, охватывающей весь процесс эволюции животного мира, функционирует элементарная сенсорная психика, и отражение происходит в фор­ме элементарного ощущения (А. Н. Ле­онтьев, 1965).
Так в раннем периоде постнатально­го развития в проводящих путях зри­тельной, слуховой и других анализатор-
ных систем преобладают прямые связи периферического отдела анализатора с клеточными элементами первичной проекционной зоны коры, а более рас­сеянно и в меньшем количестве— с полями лобной коры и корковыми кон­цами других анализаторных систем, осу­ществляя их начальное взаимодействие на неокортикальном уровне. В проекци­онных полях коры конечного мозга проводящие пути анализаторных систем наслаиваются и тесно контактируют с таламокортикальными, гипоталамо-кор­тикальными, стриопаллидокортикаль­ными, руброкортикальными, оливокор­тикальными, кортикоспинальными и кортикобульбарными трактами, комис­суральными и ассоциационными путя­ми, осуществляя таким образом взаимо­действие различных в функциональном отношении систем на уровне коры. На­личие в периферическом звене анализа­тора, помимо ядерных, подкорковых связей, также путей, идущих непосред­ственно к неокортексу, является показа­телем того, что центральное звено дан­ного анализатора содержит в своем составе не только рецептивно-корковые, но и подкорково-корковые пути. Начи­ная от рецептивных полей до корковых полей большого мозга, по всем звеньям этой сложной системы поступает разно­образная информация по переключатель­ным и прямым путям, где обе системы передачи импульсации, прямая и непря­мая, конвергируют в корковом конце анализатора, весьма эффективно взаимо­действуя. То качественно новое, что со­здается в результате такого взаимодей­ствия обеспечивает чувственную окраску ощущениям, связывает их с наличной потребностью, интегрирует с двигатель­ной функцией, способствует развитию высшей нервной деятельности человека (С. Б. Дзугаева, 1979).
Основываясь на экспериментальных
данных, С. Л. Рубинштейн (1989), А. А.
Психофизиологическая структура личности
64
Смирнов (1987) указывают на тесное взаимодействие между потребностями, аффектами, движениями и ощущения­ми: «Состояние чувствительности, вы­ражающее потребность, обычно связано с сенсомоторным моментом зачаточных движений, направленных на ее удовлет­ворение. Поэтому и в силу внутренних изменений тонуса, с которыми оно свя­зано, уже первичное чувственное пере­живание потребности включает извест­ное динамическое напряжение— тенденцию, стремлениеª (С. Л. Рубин­штейн, 1989т.2, с.183). «Тесные взаи­модействия, в частности, существуют между потребностями и ощущениями. Экспериментально установлено влияние потребностей на уровень чувствительно­сти и характер ощущений человекаª (А. А. Смирнов, 1987т.1с.47). «Чувстви­тельность как психическое свойство— в широком смысле— включает в себя не только способность иметь ощущения (чувствительность в обычном смысле) но и аффективность в широком пони­мании аффекта...ª (С. Л. Рубинштейн,
1957). Как отмечалось ранее, к моменту
рождения у большинства млекопитаю­щих и у человека оказывается готовой только одна форма активности— пище­добывание. У новорожденного состав значимых для поведения стимулов рез­ко ограничен. Наиболее значимыми для обнаружения соска являются тактиль­ные ощущения, идущие от лица, губ и языка, причем отмечается наиболее ран­нее созревание грубой тактильной ли­цевой чувствительности (на прикосно­вение), проприоцептивной и вкусовой чувствительности и более позднее— тонкой тактильной дискриминационной (К. В. Шулейкина, 1971).
По этому каналу поступают сигналы,
характеризующие ключевой момент пищедобывания: завершение поиска, схватывание соска и переход к сосанию.
Именно эта информация переводит дви­гательную часть пищевой активности на процесс принятия пищи.
Импульсы от тактильных и вкусовых оральных рецепторов играют ключевую роль и во время сосания. Основным переключательным звеном в продолго­ватом мозге является система ядер трой­ничного нерва и ядро одиночного пуч­ка, в переднем мозге— вентральное заднемедиальное ядро таламуса и лате­ральный гипоталамус. Конечной проек­ционной зоной является орбитальная кора. Кроме того, поток восходящих импульсов следует по системе ретику­лярных ядер к которым относятся вен­тральное и гигантоклеточное ядра про­долговатого мозга, каудальное и оральное ретикулярные ядра моста.
На фоне сосания в структурах, пере­дающих импульсы от рецепторов ораль­ной зоны (в ядре одиночного пучка, вентральном ретикулярном ядре продол­говатого мозга, в вентральном постеро­медиальном ядре таламуса, в латераль­ном гипоталамусе и в орбитальной коре), наблюдается синхронизация элек­трической активности и наличие обще­го для этих структур ритма. Во время поиска соска и при бодрствовании в покое эти ритмы не наблюдаются (К. В. Шулейкина, 1987).
Обратная связь между ощущением и движением обнаруживается при воздей­ствии на сенсорный аппарат младенца. Так, при поглаживании щеки грудной ребенок поворачивает голову в сторону раздражения, при этом часто раскрыва­ется рот и выпячиваются губы. Тактиль­ное раздражение средней части верхней губы приводит к хоботкообразному рас­крыванию рта и запрокидыванию голо­вы, раздражение нижней губы вызыва­ет ее опускание и наклон головы вперед. При боковом прикосновении угол рта оттягивается в сторону раздражения, голова наклоняется набок. Локализация
Глава 1. Биологический уровень развития личности
65
соска облегчается качательными движе­ниями головы, которые в ряде случаев появляются без внешней стимуляции, в других же легко вызываются раздражени­ем области щек и губ. Формирование этой активности занимает некоторое время: в первые часы жизни оральная активность не сопровождается поисковыми движени­ями, поиск груди наблюдается у ребен­ка, прожившего не менее суток и имею­щего опыт сосания (А. Пейпер, 1962).
Тактильные раздражения младенец ощущает всей поверхностью своего тела очень рано. Чувствительность кожи у ребенка к прикосновениям значитель­но более тонкая, чем у взрослых. Осо­бенно чувствительны губы, ладони, по­дошвы ног, лоб, веки.
Дети очень хорошо различают темпе­ратуру молока, которым их поят. Мла­денец уже попробовавший материнско­го молока, отказывается пить коровье молоко, если оно не разбавлено водой и не подслащено. Сенсорные потоки с рецепторов оральной зоны и языка иг­рают решающую роль при реализации пищевой активности, причем наиболь­шее значение это имеет в первые дни жизни (А. А. Люблинская, 1965).
Таким образом, начиная с раннего онтогенеза между движением и ощуще­нием устанавливается тесная функцио­нальная взаимосвязь, при которой вна­чале движение предшествует ощущению, а затем настолько тесно соединяется с ним, что возникает единый комплекс, который можно определить как «движе­ние-ощущениеª. Пространственно-гео­метрическая модель такого функцио­нального комплекса, который органично включает в себя «потребность-аффект­движение-ощущениеª графически пред­ставлена на рис.2, где ощущение интег­рированно объединяется с потребностью, аффектом и движением, последнее из которых определяет диапазон и направ­ленность ощущения.
Исходя из особенностей развития сен­сорно-перцептивной деятельности следу­ет считать, что на раннем этапе онтоге­неза ощущения младенца активно выделяют лишь жизненно важные сиг­налы, которые связаны с удовлетворени­ем биологических потребностей. Поэтому в представленном модельно-графическом изображении ощущение базируется на сфере потребностей, включает в себя аффективные и двигательные проявле-
Рис. 2. Структурно-функциональное соотношение между потребностью, аффектом, движением и ощущением (А1— потребность, В1— аффект, С1— движение, D1— ощущение).
Психофизиологическая структура личности
66
ния и одновременно с этим включается в аффективную и двигательную сферы.
Как говорил А. Н. Леонтьев (1975), во внешней деятельности происходит размыкание круга внутренних психи­ческих процессов как бы навстречу объективному предметному миру.
Подтверждением тому может служить мнение Н. Ф. Добрынина (1966), кото­рый отмечал, что устремленность чело­века ко всему, что связано с его потреб­ностями, заставляет активно действовать его в данном направлении, замечать все то, что соответствует этим потребнос­тям, не обращать внимания на то, что никак с ними не связано.
С позиций теории информации лю­бую сенсорную связь можно предста­вить в виде канала, передающего в за­кодированном виде сообщение от источника информации к потребителю. При этом роль кодирующего и декоди­рующего устройства заключается в том, чтобы обеспечить тождество содержания отправляемого и принятого сообщений. Следует отметить, что даже при наилуч­шем использовании канала передается лишь часть введенной в него информа­ции и никакими манипуляциями с ин­формацией нельзя увеличить ее коли­чество (В. Н. Реушкин, 1985).
Особенно важным при изучении систем является отношение вхождения одной подсистемы в другую в качестве ее элемен­та и возможность вычленения ряда иерар­хически следующих друг за другом под­систем. Обычно задача состоит в анализе функционирования некоторых ее подси­стем и взаимоотношений между этими подсистемами (А. А Ляпунов, 1972).
О фиксируемости следовых явлений в головном мозге издавна ведется дискуссия. Противопоставляются два взгляда. Согласно одному из них, мозг фиксирует весь поток сенсорной информации. Согласно другому, на­против, фиксируется лишь потребно-
стно значимая информация (Н. Н. Ва­силевский, 1979).
Однако экспериментально установле­но, что в ранний период развития ре­бенка существует чувственно-двига­тельное отражение только первичных признаков, формирование лишь первич­ных информационных кодов и накоп­ление их в памяти (Р. М. Грановская,
1974).
Вопрос о развитии памяти— один из самых запутанных и сложных вопросов психологии. Психология, не различаю­щая истории развития низших и выс­ших функций, полна противоречивых утверждений относительно развития памяти (Л. С. Выготский, 1984).
В настоящее время не существует еди­ной теории, объясняющей механизм зак­репления, сохранения и воспроизведения полученной информации. Однако общим для всех теорий является признание, что память в своей простейшей форме осно­вана на деятельности нейронов после предшествующих раздражений (Ю. С. Бородкин, В. А. Крауз, 1978).
«Если бы у нервных клеток не было инертности, то мы бы жили секундами, моментами, у нас не было бы никакой памяти, не было бы никакой выучки, не существовало бы никаких привычек. Поэтому инертность надо считать са­мым основным свойством нервной клеткиª (И. П. Павлов. П. С. С. М. Л. 1951–1952т.5с.460). Б. М. Теплов (1955, 1964) также придавал особое значение инертности нервных клеток в прочности памяти, в которую входят малая скорость возникновения нервно­го процесса и малая скорость прекра­щения его.
Слитное восприятие внешнего мира создает некоторая задержка сигналов на входах (инерционность), чем и обеспе­чивается сохранение для человека ста­бильного мира (Р. М. Грановская,
1984).
Глава 1. Биологический уровень развития личности
67
Нейроны реагируют на изменение сигналов в пространстве и времени, осу­ществляют пространственную и времен­ную суммации, обладают пороговыми свойствами, частотной избирательностью и торможением. Это позволяет считать, что ансамбли таких нейронов могут ре­ализовывать все операции преобразова­ний первичного кода (В. А. Ганзен, Р. М. Грановская, 1963, Р. М. Грановская, И. Я. Березная, 1971).
К. К. Платонов (1986) считает память врожденным свойством нервной систе­мы. Подобную точку зрения высказывает L. L. Thurston (1947).
Память занимает среди психических функций особое место: ни одна другая функция не может быть осуществлена без ее участия. Только взаимодействие их с памятью определяют онтогенетическое развитие восприятия, речи, мышления и т. д.. В этом развитии сама память так­же видоизменяется и обогащается (Р. М. Грановская, 1974). Память далеко не сразу была выделена как специальная, существующая наряду с другими, психи­ческая функция (В. П. Зинченко с со­авт., 1980).
Одним из свойств нервно-психической организации, наиболее существенным для преобразования внешних воздействий, является память. Ее материальный суб­страт составляет способность нервной системы хранить следы прошлых возбуж­дений и вместе с тем непрерывно видо­изменяться под влиянием все новых кон­тактов человека с предметным миром. В силу этого память является не только хранителем и носителем обобщенного прошлого опыта, всего богатства про­шлых впечатлений и накопленных зна­ний, но и преобразователем новых знаний. Сама память неотделима от запоминаемого и никак не может обособляться от него. Процессы памяти подчинены общему принципу взаимодействия внешних фак­торов с внутренними благодаря аналити-
ко-синтетической работе мозга. В силу того, что память неотделима от запоми­наемого, запечатление внешних воздей­ствий происходит вместе с их анализом и синтезом. Рубрики памяти определяют­ся взаимными отношениями и зависимо­стями воспринимаемых предметов, а не какими-нибудь изменчивыми и случай­ными обстоятельствами. Три главных на­правления регистрации памятью опреде­ляются объективным взаимоотношением предметов в пространстве и во времени, а также отношениями сходства. Эти фор­мы отношений между предметами, доступ­ными чувственному отражению, запечат­леваются памятью и воспроизводятся в тех же самых направлениях— по сход­ству и смежности в пространстве и во времени (Е. А. Будилова, 1966).
Наряду с различиями в специальных типах памяти имеют значение и особен­ности общей мнемической функции как способности к запечатлению (С. Л. Ру­бинштейн, 1946).
Такая функция запечатления, прояв­ляющаяся в непосредственном отпечатке сенсорной информации, наряду с систе­мой кратковременной и долговременной памяти входит в целостную структуру памяти (П. Линдсей, Д. Норман, 1974). Анатомическим субстратом «общей, мо­дально неспецифической памяти явля­ются глубокие образования мозга, вхо­дящие в гиппокампов круг (А. Р. Лурия, 1974).
Нет, пожалуй, другого отдела мозга, который с большим основанием мог претендовать на особую роль в процес­сах фиксации прошлого опыта, памяти и где бы расхождения в результатах иследований на людях и на животных не были бы столь значительны, и не вносили бы столько сумятицы, сомне­ний (Л. П. Латаш, 1972).
Равное представительство всех без исключения сенсорных модальностей в гиппокампе в настоящее время являет-
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]