Добавил:
asman00000@mail.ru Работаю на МРТ, учусь на стоматолога,делитесь со мной файлами в ТГ ozzii05 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тейлор, Грин, Стаут 1 том [2013].pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
05.09.2026
Размер:
28 Мб
Скачать
90 Глава 2
параподиями. Верхняя ветвь параподии назы вается нотоподией, нижняя — невроподией (рис. 2.57). От обеих этих структур (нотоподии и невроподии) отходит по две группы волосковид ных щетинок. На каждой параподии имеются еще два дополнительных выроста — игловидные структуры, называемые спинным и брюшным уси ками. Через поверхность параподии, обильно снабжаемой кровью, осуществляется газообмен. Nereis ползает, используя параподии как ласты. Этот червь может также и плавать благодаря со гласованной работе параподий и мышц кожно мускульного мешка, способного изгибаться. Те ло Nereis окружено тонкой кутикулой. Пищева рительный канал тянется вдоль всего тела — от ротового отверстия до анального. Глотка у Nereis выдвижная. После того как червь проглотит жер тву, глотка снова втягивается.
У Nereis имеется оформленная голова (рис. 2.57); такая четко выраженная цефализация типична для многощетинковых червей, но не для других аннелид. Голова состоит из двух отделов — переднего и заднего. Передний отдел, простомиум, образован первым сегментом, а задний — перисто миум, — вторым сегментом. На простомиуме рас положена пара чувствительных щупалец (на дор сальной стороне) и две пары глаз, а от вентраль нолатеральных участков отходит пара мясистых «щупиков», наделенных чувством осязания. Рот расположен между двумя отделами головы. От одного из них — перистомиума — отходят четыре пары длинных гибких усиков, также наделенных чувством осязания и несущих, кроме того, хемо рецепторы, воспринимающие различные хими ческие вещества и заменяющие животному орга ны вкуса и обоняния.
Класс Oligochaeta
Дождевой червь (Lumbricus terrestris) — животное с длинным цилиндрическим телом, достигающее в длину приблизительно 12–18 см (рис. 2.58). Пе редний его конец конусообразный, а задний сплющен в дорсовентральном направлении. И хотя дождевой червь живет на суше, он не смог до конца преодолеть все проблемы, связанные с на земным образом жизни. Спасаясь от высыхания, он живет под землей, прорывая нору во влажной почве, и покидает ее лишь по ночам, отправляясь на поиски пищи или полового партнера.
Различия во внешнем строении тела Nereis и дождевого червя обусловлены приспособлени ем последнего к наземному образу жизни. Тело
Рис. 2.58. Передний конец дождевого червя (вид с брюшной стороны).
дождевого червя имеет обтекаемую форму и лишено какихлибо выростов, наличие кото рых могло бы препятствовать свободному пере движению червя в почве. Простомиум, располо женный над ртом, небольшой и округлый, чувст вительных придатков на нем нет. Все сегменты, за исключением первого и последнего, несут по четыре пары щетинок; две из них расположены вентрально (на брюшной стороне), а две дорсо латерально. Щетинки выходят из расположен ных в стенке тела щетинковых мешков. Они могут втягиваться внутрь или выводиться наружу под действием специальных мышц. Щетинки облегчают передвижение червя по земле. Ще тинки используются также и для защиты: цепля ясь ими за стенки норы, он прочно удерживается в ней. Самые длинные щетинки, расположенные на сегментах 10–15, 26 и 32–37, используются при копуляции. Еще одна структура, используе мая при копуляции, — поясок, расположенный на сегментах 32–37. Эпидермис пояска содержит множество железистых клеток, образующих на спинной и боковых поверхностях некоторое утолщение, напоминающее по форме седло. Поясок участвует в процессах копуляции и фор мирования кокона.
Разнообразие жизни на Земле 91
Ротовое и анальное отверстия червя располо жены на противоположных концах тела. Дожде вой червь питается детритом (фрагментами раз лагающегося органического материала), который червь заглатывает вместе с почвой. Подавляющая часть поглощенной почвы проходит через ки шечник и затем выбрасывается на поверхность почвы в виде характерных кучек.
Выделяющаяся через спинные поры целоми ческая жидкость и слизь, секретируемая желези стыми клетками эпидермиса, постоянно увлаж няют тонкую кутикулу. В результате предотвра щается высыхание кутикулы, облегчается газооб мен и создается своего рода смазка, облегчающая передвижение червя в почве. Именно через кути кулу происходит газообмен путем диффузии — процесс, зависимый от наличия в эпидермальном слое разветвленной сети капилляров.
Все сегменты, за исключением трех первых и одного последнего, несут по паре нефридиев — канальцев, выполняющих функции выделения и осморегуляции. Они открываются на поверх ности тела порами.
Репродуктивная система дождевого червя, как и поведение, связанное с размножением, от личается большой сложностью, что, возможно, объясняется наземным образом жизни и необхо димостью предохранять от высыхания гаметы и оплодотворенные яйца. Lumbricus гермафро дит (т. е. у каждой особи имеются и мужские и женские репродуктивные органы). Контакт дождевых червей друг с другом происходит очень редко, но когда это происходит, спариваться могут две любые особи, поскольку обе они гер мафродиты. В результате происходит взаимо обмен спермой и оба червя оплодотворяются.
Половые органы дождевых червей сосредото чены на переднем конце тела. Внешние призна ки, связанные с половым размножением, приве дены на рис. 2.58. Спаривание и последующая откладка оплодотворенных яиц — процесс, очень сложный. Спаривающиеся особи распола гаются рядом друг с другом во взаимно противо положных направлениях, так что голова одного из партнеров оказывается направленной в сто рону хвостового отдела другого и наоборот.
2.8.6. Тип Arthropoda (членистоногие)
Систематика и характерные признаки членисто ногих суммированы в табл. 2.17. По количеству видов тип Arthropoda самый многочисленный
среди всех других. Более трех четвертых от обще го числа всех известных видов — представители этого типа. На долю одних только насекомых приходится более половины всех известных ви дов. Членистоногие освоили все местообитания на суше и в воде.
Основной план строения тела членистоногих оказался чрезвычайно успешным, и в результате процесса, называемого адаптивной радиацией, от одной успешно эволюционировавшей предко вой формы произошли разнообразные виды, заполнившие множество различных экологи ческих ниш (гл. 26). У насекомых, например, в результате адаптивной радиации появились виды, приспособленные к полету, к жизни в норах, в воде, к паразитизму и т. п.
План строения тела у насекомых можно рас сматривать как эволюционировавший план стро ения сегментированного тела аннелид. На этом примере отчетливо видно, как может быть ис пользована метамерная сегментация. У древних членистоногих по всей длине тела располагались простые конечности, выполнявшие, вероятно, разнообразные функции, например, газообмен, добывание пищи, локомоция и распознавание разных сигналов. У современных членистоногих тенденция к более тонкой, по сравнению с анне лидами, специализации привела к появлению более сложных и более специализированных ко нечностей, с более выраженным разделением труда. В наружном строении сегментация все еще прослеживается, но число сегментов становится меньше, чем у аннелид.
Ниже мы рассмотрим другие важные особен ности членистоногих. Они в сочетании с упомя нутой выше эволюцией сегментации делают понятным их процветание.
ЭКЗОСКЕЛЕТ, ИЛИ КУТИКУЛА. Кутикула секретиру
ется клетками эпидермиса. В состав кутикулы входит хитин — азотсодержащий полисахарид, очень напоминающий целлюлозу, которая слу жит опорным материлом клеточной стенки рас тений. Хитин отличается высокой прочностью на разрыв (его трудно разорвать, растягивая с двух концов). Связывание хитина с другими хи мическими соединениями может привести к из менению свойств экзоскелета. При добавлении минеральных солей, например (особенно солей кальция), экзоскелет может стать более твердым, как у ракообразных. Такое же действие оказыва ет и белок. Это создает возможность широкого разнообразия экзоскелетов по твердости, эла
Таблица 2.17. Систематика типа Arthropoda (членистоногие)
Тип Arthropoda
Характерные признаки
Трехслойные целомические животные Метамерия, двусторонняя симметрия Хитиновый экзоскелет Каждый сегмент, как правило, несет по паре членистых конечностей, выполняющих функцию движения, добывания
пищи или органа чувств
*
, иногда с известковыми включениями; может быть жестким, прочным или гибким
*
Целом в значительной степени редуцирован; значительная часть полости тела представлена гемоцелем
Надкласс Crustacea Класс Insecta Класс Chilopoda Класс Diplopoda Класс Arachnida (ракообразные)
В основном водные
Головогрудь (четкой границы между голо вой и грудью нет)
**
(насекомые) (губоногие) (двупарноногие) (паукообразные)
В основном наземные
Четко различимы го лова, грудь и брюшко
наземные
Четко оформлен ная голова. Все остальные сег менты тела оди наковы
Четко оформленная голова. Все осталь ные сегменты тела одинаковы
НаземныеНаземныеВ основном
Головогрудь (между го ловой и грудью четкой границы нет); грудь от деляется от брюшка уз кой перетяжкой напо добие талии
Антенн нетОдна пара антеннОдна пара антеннОдна пара антеннДве пары антенн
По меньшей мере три пары ротовых ча стей
Обычно три пары ро товых частей
Одна пара рото вых частей (челю сти)
Одна пара ротовых частей (челюсти)
Настоящих ротовых частей нет, но одна па ра придатков использу ется для захвата добы чи и одна пара (щупи ки) несет сенсорные функции
Пара сложных глаз на стебельках
Пара сложных глаз и простые глазки
Глаза простые, сложные или от
Глаза простые, слож ные или отсутствуют
Только простые глазки (сложных глаз нет)
сутствуют
Придатки часто при способлены для пла вания, поскольку ра кообразные преиму щественно водные животные; число ног различно, иногда 10.
Три пары ног на груд ных сегментах — по од ной паре на каждом. На грудных сегментах (на втором и (или) на третьем) имеются так же одна или две пары
Большое число ног, все одинако вые; по одной па ре на сегмент
Большое число ног, все одинаковые; по две пары на сегмент
Четыре пары ходиль ных ног (сегменты 4–7)
крыльев
Имеются личиноч ные формы
Жизненный цикл обычно включает ме
Личиночных форм нет
нет
Личиночных форм нетЛичиночных форм
таморфоз — либо пол ный, либо неполный; имеются личиночные стадии
Газообмен обычно через жабры, пред ставляющие собой выросты стенки тела или конечностей
ПРИМЕРЫ:
Daphnia (водяная блоха) Astacus (речной рак). Кроме того, усоногие раки, креветки, ома ры, крабы, мокрица
У взрослых особей жабр нет. Газообмен происходит через тра хеи (трубки, распола гающиеся внутри тела)
ПРИМЕРЫ:
Periplaneta (таракан) Apis (пчела) Pieris (капустная бе
лянка) Также клопы, жуки, блохи, осы, мухи, стре
Газообмен через трахеи
Главным образом хищные
ПРИМЕР:
Lithobius
(многоножки)
Газообмен через тра хеи
Главным образом, травоядные
ПРИМЕР:
Julus (кивсяк)
Газообмен через «ле гочные» мешки или «жабры» или через тра хеи.
ПРИМЕРЫ:
Scorpio (скорпион) Epeira (паукпаутиноп
ряд) Различные клещи
козы, термиты, саран ча, уховертки
*
Диагностические признаки
**
В этот надкласс входит много классов
Разнообразие жизни на Земле 93
стичности и жесткости. Гибкость кутикулы игра ет важную роль в суставах. Наличие экзоскелета создает следующие преимущества:
1) он служит опорой, особенно на суше;
2) к внутренней поверхности экзоскелета прикрепляются мышцы, в частности те, которые участвуют в локомоции, включая полет;
3) служит защитой от физических поврежде ний;
4) покрывающий кутикулу восковой слой, вырабатываемый специальной железой в эпидермисе, предотвращает высыхание в наземных местообитаниях;
5) способность насекомых к полету, как и способность блох и саранчи к прыжкам, зависят от наличия в экзоскелете очень эластичного белка;
6) экзоскелет имеет низкую плотность, что очень важно для летающих животных;
7) наличие кутикулы создает возможность появления гибких суставов между сегмен тами;
8) экзоскелет может видоизменяться, обра зуя твердые челюсти, способные кусать, дробить, сосать (рис. 2.61, Б) или размель чать пищу;
9) местами экзоскелет может быть прозрач ным, что обеспечивает проникновение света в глаза и возможность маскировки в воде.
Наличие экзоскелета сопряжено с двумя не
благоприятными последствиями.
1. Ограничены окончательные размеры тела, поскольку, как уже говорилось в предыду щем разделе, по мере увеличения размеров тела соотношение площадь поверхности: :объем снижается. Размеры экзоскелета за висят от площади поверхности, тогда как масса животного зависит от объема. Чле нистоногое размером со слона либо было бы неспособно поддерживать свою собст венную массу, либо экзоскелет должен был бы быть столь массивным, что животное не смогло бы сдвинуться с места. (Другое важ ное ограничение, накладываемое на разме ры насекомых, связано с механизмом ды хания, осуществляемого главным образом
путем диффузии кислорода через специ альные трубочки, называемые трахеями. Самые крупные из современных насеко мых — это палочники, достигающие в дли ну примерно 30 см, а у самых крупных из жуков, таких как жук геркулес, масса до стигает 100 г, т. е. массы мыши.)
2. Экзоскелет ограничивает рост животного. Проблема эта преодолевается периодиче скими линьками (экдизисом). Однако, по ка кутикула не затвердеет, животное весь ма уязвимо для хищников, поэтому до окончания линьки насекомые обычно прячутся в убежищах.
ЧЛЕНИСТЫЕ ПРИДАТКИ. Слово «arthropodа» в бук
вальном смысле означает «членистая нога». Чле нистые придатки являются одним из наиболее очевидных признаков членистоногих. Эти при датки используются для выполнения множества различных функций, таких, например, как пита ние, локомоция или восприятие различных сиг налов (рис. 2.59).
ГЕМОЦЕЛЬ. У членистоногих и моллюсков це
лом в процессе развития почти полностью заме няется другой полостью, называемой гемоцелем (рис. 2.60). Гемоцель развивается из полостей со судов кровеносной системы и поэтому наполнен кровью. Кровь у членистоногих обычно цирку лирует по гемоцелю и нескольким связанным с ним сосудам. Большая часть органов непосред ственно омывается кровью. Целом все еще при сутствует, но он очень мал и ограничен полостя ми, в которых расположены органы выделения и репродуктивные пути. Высокое отношение объ ема крови к объему тела у членистоногих позво ляет им поддерживать высокий уровень обмена веществ, что в свою очередь обусловливает очень высокую активность этих животных. Однако опасность потери крови при повреждении очень велика.
СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ ЧАСТЕЙ ТЕЛА. Разделение труда,
которое у членистоногих выражено значительно сильнее, чем у аннелид, содействовало развитию четко оформленных частей тела, а именно головы и во многих случаях груди и брюшка. На голове расположены сенсорные рецепторы, такие как глаза и антенны, а также придатки, помогающие добывать пищу. У животных с двусторонней симметрией передний конец (голова) первым из всех частей тела приходит в контакт с новым
94 Глава 2
Рис. 2.59. Травяной краб (Carcinus maenas). Вид сверху. Широко встречается на скалистых берегах и в приливной полосе. Раздельнополый. Голова, слившись с грудью, образует головогрудь. Первые три пары грудных ног, называе мых максиллоподами или ногочелюстями, участвуют в захвате пищи. На рисунке их нет, так как со спины они не видны. Обратите внимание, что ноги членистые.
окружением. Именно по этой причине передний конец претерпел специализацию. У членистоно гих мозг значительно крупнее, чем у аннелид, и цефализация выражена у них значительно силь нее.
ПОЛЕТ. Насекомые в процессе эволюции при
обрели способность к полету, что резко повыси ло их возможности находить пищу и спасаться от врагов (рис. 2.61).
Рис. 2.60. План строения тела у животных с гемоцелем (сравните с рис. 2.55).
Жизненные циклы насекомых
Жизненные циклы насекомых очень разнооб разны и часто необычайно сложны. Для многих насекомых характерно развитие с метаморфозом (греч. metam'оrphо–sis — превращение). Метамор фоз — это глубокие изменения формы или стро ения животного, происходящие на протяжении его жизненного цикла. У наиболее примитивных групп насекомых личиночные стадии часто на поминают взрослых насекомых (имаго). Как пра вило, каждая последующая стадия (нимфа, или возраст) становится все более и более похожей на взрослое насекомое. Такой тип развития называ ется постепенным или неполным метаморфозом. Примером насекомого с жизненным циклом та кого типа служит саранча.
У групп, появившихся на более поздних ста диях эволюции, личиночные стадии резко отли чаются от взрослых насекомых. Последняя линька приводит у них к образованию куколки, внутри которой происходит метаморфоз с обра зованием тканей взрослого насекомого за счет компонентов разрушающихся личиночных тка ней. Такой тип превращения называется голоме таболическим или полным метаморфозом. Пример жизненного цикла такого типа приводится на рис. 2.62.
Разнообразие жизни на Земле 95
челюсти)
Рис. 2.61. А. Представитель насекомых — капустная белянка (Pieris brassicae). Вид с дорсальной стороны; крылья показаны на одной стороне, конечности — на другой. Крылья имеют второй и третий грудные сегменты, конеч ности — все три грудных сегмента. Пары дыхалец, отверстий, ведущих в трахеи (респираторные, или дыхатель ные, трубочки), расположены на первом грудном сегменте и на первых восьми брюшных сегментах. Б. Детали строения головы капустной белянки.
Благодаря метаморфозу ювенильные и взрослые формы получают возможность жить в разных местообитаниях и использовать разные пищевые ресурсы, т. е. занимать различные экологические ниши, что снижает конкурен цию между этими формами. Нимфы стрекоз, например, живут в воде, питаются водными на секомыми, а газообмен у них осуществляется через жабры, тогда как взрослые стрекозы, жи вущие в воздушной среде, питаются наземными
насекомыми, а газообмен осуществляется у них через трахеи. Сходным образом, гусеницы че шуекрылых (дневных и ночных бабочек) пита ются в основном листьями, и ротовые части у них грызущего типа, взрослые же бабочки пита ются нектаром и ротовые части у них сосущего типа.
Коль скоро у насекомого полностью сформи ровались крылья, линька становится невозмож ной, и оно перестает расти.
96 Глава 2
А
Б
Г
В
Рис. 2.62. Жизненный цикл капустной белянки — пред ставителя насекомых отряда Lepidoptera, или чешуекрылых (дневные и ночные бабочки). А. Схема тическое изображение жизненного цикла (пример полного метаморфоза). Б. Личинки (гусеницы) на лис те капусты. В. Куколка. Г. Имаго (взрослая самка, питающаяся на кусте будлеи).
2.8.7. Тип Mollusca (моллюски)
Систематика и характерные признаки типа Mollusca суммированы в табл. 2.18 (рассмотрены данные только для трех из шести классов). Этот тип объединяет различные группы организмов, включая медленно ползающих улиток и слизней, относительно оседлых двустворчатых, таких как съедобные морские моллюски розинька, венер ка и др., и очень подвижных головоногих (рис. 2.63).
Рис. 2.63. Разнообразие моллюсков.
Разнообразие жизни на Земле 97
Таблица 2.18. Систематика и характерные признаки типа Mollusca (моллюски)
Тип Mollusca
Характерные признаки
Несегментированные трехслойные целомические животные Обычно двустороннесимметричные Тело мягкое и мясистое, подразделяется на голову, вентральную мускульную ногу и дорсальный внутренностный
*
горб Кожа (мантия), покрывающая горб, секретирует известковую раковину Основная полость тела — гемоцель Конечностей нет
Класс Gastropoda (брюхоногие) Класс Pelycopoda (двустворчатые) Класс Cephalopoda (головоногие)
ные
Раковина цельная, как правило, за крученная изза вращения горба в процессе роста
ВодныеНаземные, морские и пресновод
Раковина состоит из двух соединен ных между собой половин, называе мых створками (отсюда и термин «двустворчатые». Тело заключено в створки и сплюснуто с боков)
Водные. Самые крупные и наиболее сложно организованные моллюски
Двусторонняя симметрияДвусторонняя симметрияАсимметричные
Раковина внутренняя, часто редуци рована или отсутствует
98 Глава 2
Таблица 2.18. Продолжение
Класс Gastropoda (брюхоногие) Класс Pelycopoda (двустворчатые) Класс Cephalopoda (головоногие)
Большая плоская нога использует ся для локомоции
Голова, глаза и чувствительные щу пальца
структура, используемая для соскребывания и перемалывания пищи
Анальное отверстие на переднем конце тела
ПРИМЕРЫ:
Helix aspersa (сухопутная улитка) Patella (морское блюдечко) Buccinum (трубач) Limax (слизень)
*
Диагностический признак
Нога небольшая; часто используется для зарывания в песок или ил
Голова очень маленькая, щупалец нет
Анальное отверстие на заднем конце тела
ПРИМЕРЫ:
Mytilus edulis (морская съедобная мидия) Ostrea (устрицы)
Этот тип насчитывает более 80 000 ныне живу щих и около 35 000 ископаемых видов; по своей численности моллюски занимают второе место, уступая только членистоногим. Один из моллю сков — гигантский кальмар — является самым крупным беспозвоночным, масса которого оце нивается в несколько тонн, а длина составляет 16 м.
Формирование защитной раковины и ис пользование жабр или легких для газообмена по зволили моллюскам освоить как водные, так и наземные местообитания и заселить самые раз нообразные экологические ниши. Однако при движении раковина может служить помехой, и у наиболее подвижных моллюсков раковина либо редуцировалась, либо исчезла совсем.
2.8.8. Тип Echinodermata (иглокожие)
Известно свыше 6000 видов иглокожих. Слово «echinodermata» буквально означает «колючая кожа»; у большинства иглокожих на поверхности тела имеются твердые выросты — колючие или напоминающие бородавки. Все иглокожие — морские животные и ведут главным образом при донный образ жизни, встречаясь в прибрежной полосе и на морских отмелях. Для взрослых форм
Адаптированы к быстрому плава нию. Нога модифицирована, обра зует часть головы и щупальца
Хорошо развитая голова несет щу пальцы с присосками; хорошо раз виты глаза
Радула и роговая челюстьФильтраторыРадула (терка) — языкообразная
Анальное отверстие на заднем конце тела
ПРИМЕРЫ:
Sepia officinalis (каракатица) Loligo (кальмар) Octopus vulgaris (осьминог)
Таблица 2.19. Систематика и характерные при­знаки типа Echinodermata (иглокожие)
Тип Echinodermata
Характерные признаки
Трехслойные целомические животные Обитают только в морях Для взрослых форм характерна пятилучевая (пентамер
ная) радиальная симметрия Трубчатые ножки для локомоции Известковый экзоскелет Головы нет. Рот обычно расположен на нижней (ораль
ной) поверхности тела, анальное отверстие — на верх ней (аборальной)
Класс Stelleroidea Класс Echinoidea (морские звезды) (морские ежи)
Имеют форму Шарообразные уплощенной звезды Резкой границы между Лучей нет диском и лучами нет В стенке тела имеются немногочисленные Тело заключено в панцирь, известковые пластинки; образованный известковыми иглы подвижны пластинками, скрепленными
Иглы ПРИМЕР: Asterias ПРИМЕР: Echinocardium
*
Диагностический признак
*
*
друг с другом неподвижно; способны преодолевать от носительно большие рассто яния
Разнообразие жизни на Земле 99
Педицеллярия —
Игла
Рис. 2.64. А. Широко распространенная морская звезда Asterias. Один из лучей повернут так, чтобы была видна его нижняя сторона. В кружках рассматриваемые детали даны в увеличенном виде. Рот расположен в центре на нижней стороне, называемой оральной поверхностью. Верхняя сторона морской звезды называется аборальной по верхностью. Б. Echinocardium — сердцевидный морской еж.
характерна пятилучевая симметрия (форма ради альной симметрии), хотя их предки имели, со гласно существующим представлениям, двусто роннюю симметрию. Систематика и характер ные признаки иглокожих приведены в табл. 2.19, а конкретные примеры — на рис. 2.64.
ды, которая располагается между спинной нер вной трубкой и кишкой (рис. 2.65). Хорда слу жит внутренней опорой для тела и усиливает локомоторные способности животного. Хор довые, вероятно, произошли от плавающих личиночных форм своих древних предков. В виде, несколько напоминающем ее исход
2.8.9. Тип Chordata (хордовые)
Систематика и характерные признаки типа Chordata суммированы в табл. 2.20. Главная отличительная особенность хордовых — это наличие продольного дорсального тяжа — хор
ную форму, хорда имеется у некоторых сохра нившихся до наших дней групп беспозвоноч ных хордовых. Однако в процессе эволюции у большинства хордовых она в основном заме нилась костными позвонками, образующими позвоночный столб, или позвоночник. Животных