Патологическая анатомия. Частный курс. Учебное пособие

16.ВНУТРИУТРОБНЫЙ РОСТ ПЛОДА ЗАВИСИТ

1)от особенностей эндокринной системы плода

2)от гормона инсулина

3)от гормона роста

4)от обеспечения питательными веществами

5)от гормонов щитовидной железы

17.ПРИЧИНЫ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РОСТА

1)гипоплазия плаценты

2)родовая травма

3)метаболические болезни матери

4)внутриутробные инфекции

5)выпадение пуповины

18.ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА

1)симметричное отставание в росте

2)в органах увеличено количество клеток

3)рост плода нарушен в I и II триместрах

4)окружность головы больше, чем масса плода

5)в органах уменьшено количество клеток

19.ГИПОТРОФИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА

1)отсутствуют ядра окостенения в эпифизах

2)рост и окружность головы снижены меньше, чем масса плода

3)развивается в последние 2 - 3 месяца беременности

4)ушные раковины мягкие

5)прогноз относительно благоприятный

301

20.ПРИЧИНЫ ВНУТРИУТРОБНОЙ ОСТРОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА

1)сахарный диабет матери

2)истинные узлы пуповины

3)преждевременная отслойка плаценты

4)несовместимость по резус-фактору

5)выпадение пуповины

21.ПРИЧИНЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА

1)анемия матери

2)кефалогематома

3)гипоплазия плаценты

4)токсикоз беременности

5)пузырный занос

22.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ

1)тромботические осложнения

2)диапедезные кровоизлияния и отеки

3)аспирация околоплодных вод

4)угнетение дыхательного центра

головного мозга

5)меконий в околоплодных водах

23.ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ ПО ЭТИОЛОГИИ

1)наследственные

2)изолированные

3)экзогенно обусловленные

4)пороки многофакторной этиологии

5)множественные

24.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

1)аутосомно-доминантный

2)сцепленный доминантный

302

3)сцепленный рецессивный

4)аутосомно-рецессивный

5)сцепленный аутосомный

25.ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ТЕРАТОГЕНОВ

1)вызывают гибель плода

2)врожденные пороки развития

3)способствуют быстрому созреванию тканей

4)обладают специфическим действием

5)нарушают тканевой рост

идифференцировку клеток

26.ИНФЕКЦИОННЫЕ ТЕРАТОГЕНЫ

1)вирус герпеса

2)краснуха

3)дизентерия

4)токсоплазмоз

5)цитомегаловирус

27.ЛЕКАРСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ

1)варфарин

2)ацетилсалициловая кислота

3)метотрексат

4)но-шпа

5)стрептомицин

28.ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТЕРИ С ВОЗМОЖНЫМ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ

1)аутоиммунные болезни

2)сахарный диабет I типа

3)острый эндометрит

4)гипо-, гипертиреоз

5)гломерулонефрит

303

29.МНОГОФАКТОРНЫЕ ПОРОКИ

1)сиреномелия

2)пилостенез

3)анэнцефалия

4)гипоплазия носа

5)врожденный вывих бедра

30.САХАРНЫЙ ДИАБЕТ МАТЕРИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ

КРАЗВИТИЮ У ПЛОДА

1)врожденных пороков сердца,

ЦНС, мочеполовой системы

2)гидроцефалии

3)макросомии

4)развитию катаракты

5)болезни гиалиновых мембран

31.КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ

1)нарушение размножения клеток

2)нарушение апоптоза

3)нарушение адгезии

4)нарушение дифференцировки

5)нарушение миграции клеток

32.ТКАНЕВЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА

1)нарушение апоптоза

2)вторичная гибель клеток и тканей

3)нарушение дифференцировки

4)нарушение адгезии

5)нарушение пролиферации

33.НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ВЕДЕТ К

1)агенезии органов

2)гипоплазии и аплазии органов

304

3)синдактилии

4)дизрафий

5)нарушению слияния эмбриональных структур

34.НАРУШЕНИЕ МИГРАЦИИ КЛЕТОК ВЕДЕТ К

1)синдрому ди Джорджи

2)аплазии органов

3)гетеротопии

4)агенезии

5)дефектам перегородок сердца

35.НАРУШЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

1)реканализации кишечной трубки

2)свищам

3)сохранению эмбриональных структур

4)тромбозу сосудов

5)агенезии органов

36.ПОРОКИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ОСНОВНОГО ОРГАНОГЕНЕЗА

1)хондродисплазия

2)спинномозговые грыжи

3)гипоплазия органов

4)апалазия органов

5)крипторхизм

37.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1)артериит и флебит пупочных сосудов

2)бурая атрофия печени

3)гемолитическая желтуха

4)анемия и отеки

5)ядерная желтуха

305

38.ПРИЧИНЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ

1)низкая эритропоэтическая активность

2)токсическое повреждение ЦНС

3)несовместимость по резус-фактору

4)общий гемосидероз

5)несовместимость по АГ-АВО

39.ФОРМЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1)печеночная

2)отечная

3)сердечно-сосудистая

4)анемическая

5)желтушная

40.ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1)увеличение ретикулоцитов

2)увеличение эритробластов

3)увеличение лейкоцитов

4)уменьшение лимфоцитов

5)уменьшение эритроцитов

41.ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ

1)несоответствие размеров плода и таза матери

2)недоношенность

3)острая кровопотеря в родах

4)внутриутробная инфекция

5)анемия

42.ПРИЧИНЫ ПНЕВМОПАТИЙ

1)бронхолегочная дисплазия

2)внутриутробная гипоксия

306

3)дефицит сурфактанта

4)родовая травма

5)массивная аспирация околоплодных вод

43.СУРФАКТАНТ СИНТЕЗИРУЕТСЯ

1)эпителием сегментарных бронхов

2)альвеоцитами II типа

3)гепатоцитами

4)альвеоцитами I типа

5)бронхиолярными клетками Клара

44.ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ СУРФАКТАНТА

1)предотвращение спадения альвеол на выдохе

2)бактерицидная активность

3)участие в иммунногенезе

4)активация лейкоцитов

5)участие в регуляции микроциркуляции в легких

45.РАЗВИТИЕ БОЛЕЗНИ ГИАЛИНОВЫХ МЕМБРАН ОБУСЛОВЛЕНО

1)левожелудочковой недостаточностью

2)недоношенностью

3)сахарным диабетом матери

4)гиперфункцией щитовидной железы

5)гиперинсулинизмом

46.ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНЫХ АТЕЛЕКТАЗОВ НОВОРОЖДЕННЫХ

1)недоразвитие эластической ткани

2)повышенная воздушность респираторного отдела

3)внутричерепные кровоизлияния

307

4)аспирация околоплодных вод

5)гиперплазия мышечного слоя бронхов и бронхиол

47.БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)гиперплазией и плоскоклеточной метаплазией эпителия бронхов

2)скоплением эритроцитов в альвеолах

3)острой правожелудочковой недостаточностью

4)фиброзом межальвеолярных перегородок

5)персистирующей эмфиземой

илегочной гипертензией

48.ПРИЧИНЫ РОДОВОЙ ТРАВМЫ

1)недоношенность

2)несоответствие размеров плода и таза матери

3)стремительные или затяжные роды

4)внутриутробная пневмония

5)аномалия положения плода

308

Эталоны ответов К тестовым заданиям по теме:

Пре- и перинатальная патология. Врожденные пороки развития

309

Детские инфекции: менингококковая инфекция, скарлатина, дифтерия.

Внутриутробные инфекции: цитомегалия, токсоплазмоз, микоплазмоз, листериоз

Цель изучения темы: формирование профессиональных компетенций по вопросам детских инфекционных болезней

ивнутриутробных инфекций.

Врезультате изучения темы студент должен:

Знать: роль биологических, социальных факторов и возраста в развитии инфекционной патологии; понятия «первичный аффект» и «первичный комплекс»; характеристику возбудителей с учетом их воздействия в области входных ворот и общих изменений в организме; клиникоморфологические проявления менингококковой инфекции, скарлатины и дифтерии, патоморфоз изучаемых инфекций в современных условиях; особенности развития, течения и влияние на плод и организм ребенка внутриутробных инфекций и связанных с ними врожденных пороков развития.

Уметь: пользоваться учебной литературой, сетью Интернет для получения современной информации по изучаемой теме; работать с макро- и микропрепаратами; обосновывать характер патологического процесса и его клинические проявления, принципы классификации болезней, понятия этиологии, патогенеза, морфогенеза, прогноза при менингококковой инфекции, скарлатине и дифтерии и внутриутробных инфекциях.

Владеть: навыками описания морфологических изменений, изучаемых по теме, макропрепаратов, микропрепаратов, электронограмм; навыками оценки характера патологического процесса и его клинических проявлений на основании макро- и микроскопических изменений в органах и тканях при менингококковой инфекции, скарлатине и дифтерии и внутриутробных инфекциях.

310