15) Фармакокенетика. Определение. Метаболизм лекарственных средств
Фармакокинетика (от древнегреческого pharmakon "лекарство" и kinetikos "движущийся, приводящий в движение"; см. Химическая кинетика), иногда сокращенно ПК, является разделом фармакологии, посвященной определению судьбы веществ, вводимых в живой организм. Изучает пути введения, всасывания, распределения, биотрансофрмации и экскреции.
ЛС, поступившие в организм, являются для него ксенобиотиками, т. е. чужеродными агентами, следовательно, они подлежат выведению. Комплекс физико-химических и (или) биохимических реакций, в результате которых ЛС превращается в более полярное (водорастворимое) соединение, т. е. продукт, который легче выводится из организма, называется биотрансформацией.
Как правило, химические соединения, образовавшиеся в результате биотрансформации ЛС, менее активны и менее токсичны, однако возможно образование как более токсичных, так и более фармакологически активных соединений (в результате биотрансформации кортизола образуется фармакологически более активный гормон — гидрокортизон, а в результате биотрансформации противокашлевого препарата кодеина образуется наркотический анальгетик морфин).
Биотрансформация лекарств почти исключительно (на 90–95%) протекает в печени. Остальные количества инактивируются в тканях ЖКТ, легких, коже и плазме крови. Некоторое количество ЛС выводится из организма в неизмененном виде.
Выделяют 2 основных вида превращения лекарственных препаратов :
Метаболическая трансформация (реакции I фазы, несинтетические реакции метаболизма).
Конъюгация (реакции II фазы, синтетические реакции метаболизма).
Метаболическая трансформация — это превращение лекарственных веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза и др.
Окисление — один из наиболее характерных и частых путей инактивации препаратов. Осуществляется в гепатоцитах системой микросомальных ферментов оксидаз (основной представитель — цитохром Р-450).
барбитурат Окисление заместителей
Конъюгация — это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением к лекарственному веществу или его метаболитам ряда химических группировок или молекул эндогенных соединений (метилирование, ацетилирование, взаимодействие с глюкуроновой кислотой, сульфатами, глутатионом).
На биотрансформацию ЛС оказывает непосредственное влияние достаточно большое количество факторов:
Возраст (у новорожденных система микросомальных ферментов печени очень несовершенна).
Пол (в опытах на крысах показано, что самцы быстрее метаболизируют лекарственные вещества, что связывают со стимулирующим действием мужских половых гормонов на синтез микросомальных ферментов).
Генетические факторы (генетически обусловленный уровень активности псевдохолинэстеразы).
Особенности питания.
Вредные привычки (никотин и алкоголь повышает активность микросомальных ферментов и, следовательно, скорость метаболизма одновременно применяемых веществ).
Функциональное состояние печени (при патологии печени нарушается метаболизм лекарственных веществ).