- •1)Предмет и задачи фармакотерапии. Связь фармакотерапии с теоретическими и клиническими дисциплинами. Клиническая фармакология: предмет, структура, задачи, роль в медицине
- •2)Предмет и задачи клинической фармакологии. Понятие и виды фармакотерапии. Основные принципы рациональной фармакотерапии.
- •3)Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственных средств. Суррогатные и твердые конечные точки фармакотерапии.
- •6) Терминология в клинической фармакологии и фармакотерапии. Понятия: клиническая фармакология, фармакотерапия, элиминация вещества, квота элиминации, константа элиминации
- •8) Терминология в клинической фармакологии и фармакотерапии. Понятия: терапевтический эффект. Спектр и широта терапевтического действия. Поддерживающая доза.
- •10) Фармакокенетика. Определение. Роль и развитие фармакотерапии, задачи, возможности.
- •12) Фармакокенетика. Определение. Всасывание лекарственных средств. Механизм транспорта лекарственных средств через биомембраны
- •13) Фармакокенетика. Определение. Распределение лекарственных средств в органах и тканях
- •14) Фармакокенетика. Определение. Связывание лекарственных средств с белками
- •15) Фармакокенетика. Определение. Метаболизм лекарственных средств
- •16) Фармакокенетика. Определение. Выведение лекарственных средств.
- •19) Фармакодинамика. Определение. Роль и значение в развитии фармакотерапии. Виды действия лекарственных веществ.
- •21)Дозирование лекарственных средств
- •22)Повторное применение лекарственных средств
- •23)Взаимодействие лекарственных средств. Виды. Фармацевтическое взаимодействие. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств. Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств.
- •24)Особенности фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств у беременных и лактирующих. Принципы фармакотерапии беременных и лактирующих.
- •25)Особенности фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств в детском возрасте. Принципы фармакотерапии в педиатрии.
- •27)Роль наследственных факторов в фармакотерапии. Фармакогенетика.
- •28)Фармакоэкономика. Определение, задачи, основные методы исследования и понятия.
- •29) Фармакоэпидемиология. Определение, задачи, основные методы исследования и понятия.
- •4. Одномоментные исследования
- •5. Когортное исследование
- •30)Рационально использование лекарственных средств. Основы формулярной системы.
- •31)Передозировка лекарственных средств. Основные принципы лечения на до госпитальном и госпитальном этапе.
- •32) Неблагоприятные лекарственные реакции. Классификация воз, способы коррекции и профилактики неблагоприятных реакций
- •34)Побочное действие лекарственных средств. Аллергические реакции на лекарства. Лекарственная зависимость. Синдром отмены.
- •35) Взаимодействие лекарственных средств. Виды. Фармацевтическое взаимодействие. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств.
- •36)Лекарственная токсикология. Основные клинические синдромы острых отравлений лекарствами. Специфические антидоты.
- •37) Нитраты. Классификация, механизм действия, основные фармакодинамические эффекты, фармакокинетические особенности, побочные эффекты, противопоказания. Применение при различных формах ибс.
- •39)Антагонисты кальция. Классификация. Основные фармакодинамические эффекты. Побочные эффекты. Противопоказания к назначению. Применение при различных формах ибс.
- •40)Тиазидные диуретики. Классификация. Основные фармакодинамические эффекты. Побочные эффекты. Противопоказания к назначению. Место диуретиков в лечении аг
- •43)Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств при гипертонических кризах
- •44) Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств при купировании острого коронарного синдрома
- •45) Клиническая фармакология препаратов – влияющих на ренин - ангиотензиновую систему
- •46) Сердечная недостаточность. Принципы лечения. Классификация кардиотонических средств. Клиническая фармакология сердечных гликозидов.
- •53)Петлевые, тиазидные, калийсберегающие и ингибиторы карбоангидразы(классификация, фармакодинамические особенности). Тактика назначения при хсн. Спиролактон как нейрогуморальный регулятор
- •54) Тромбоцитарный гемостаз. Лекарственные средства препятствующие образованию тромбоцитарного тромба: классификация, механизм действия, показания и противопоказания
- •56. Коагуляционный гемостаз. Антикоагулянты непрямого действия: классификация, механизм действия, побочные эффекты, показания и противопоказания к назначению. Контроль терапии.
- •57. Система фибринолиза. Фибринолитики: классификация, механизм действия, побочные эффекты, показания и противопоказания к назначению.
- •58. Нпвс: классификация по противовоспалительной активности, механизм действия, основные фармакодинамические эффекты. Показания к назначению.
- •59. Нпвс: классификация по степени селективности к различным видам цог. Основные побочные эффекты, факторы риска развития осложнений, контроль безопасности длительной терапии нпвс.
- •60. Системные глюкокортикостероиды (скс): механизм действия, классификация, основные фармакодинамические эффекты, противопоказания к назначению.
- •61. Скс: побочные эффекты. Вторичная надпочечниковая недостаточность: факторы риска, меры предупреждения. Виды фармакотерапии скс. Хронотерапия, альтернирующая терапия, пульс-терапия.
- •62. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Принципы лечения. Антацидные препараты: классификация, механизм действия, основные побочные эффекты, показания к назначению.
- •63. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Принципы лечения. Н2-гистаминоблокаторы: классификация, механизм действия, основные побочные эффекты, показания к назначению.
- •64. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Принципы лечения. Блокаторы протонового насоса: классификация, механизм действия, основные побочные эффекты, показания к назначению.
- •65. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Принципы лечения. Лечение хеликобактер-ассоциированных заболеваний: общие принципы и схемы эрадикационной терапии.
- •68) Классификация антимикробных ср. Аб. Принципы рациональной аб-терапии. Мех формирования резистентности
- •69) Классификация, клин-фарм характеристика пенициллинов. Показания к применению.
- •76. Клиническая фармакология средств влияющих на фосфорно-кальциевый обмен
- •78. Клиническая фармакология средств инфузионной терапии
- •79. Классификация метилксантинов. Особенности фармакокинетики препаратов. Показания к назначению. Побочные и токсические эффекты. Основные нежелательные лекарственные взаимодействия.
- •81. Ступенчатая терапия бронхиальной астмы. Клинико-фармакологическая характеристика игк, показания к применению, длительность назначения,оценка эффективности
- •83. Ступенчатая терапия бронхиальной астмы. Антилейкотриеновые препараты в лечении бронхиальной астмы: клинико-фармакологическая характеристика основных групп препаратов, показания к назначению.
- •86 Клиническая фармакология психотропных средств
34)Побочное действие лекарственных средств. Аллергические реакции на лекарства. Лекарственная зависимость. Синдром отмены.
Побочное действие лекарств (ПДЛ), побочный эффект - любое непреднамеренное действие лекарственного средства
Тип аллергической реакции |
Клинические проявления |
1. Реакции немедленного (анафилактического ) типа – I тип, обусловленный IgE – антителами. |
Крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, приступ бронхиальной астмы |
2. Цитотоксические реакции (II тип), опосредованные IgG и IgM |
Иммунные цитопении (агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения), нефрит |
3. Иммунокомплексные или артюсоподобные (III тип), протекающие при участии IgG и IgM c образованием циркулирующих иммунных комплексов. |
Сывороточная болезнь, сывороточноподобные реакции, аллергический васкулит, экзогенный аллергический альвеолит, эозинофильный легочной инфильтрат, феномен Артюса |
4. Реакции замедленного типа (IV тип), клеточно- опосредованные, Т- зависимые реакции с участием сенсибилизированных Т- лимфоцитов |
Контактный аллергический дерматит |
Под лекарственной зависимостью понимают психическое и (иногда) физическое состояние, характеризующееся поведенческими и другими реакциями, которые всегда включают настоятельную потребность в постоянном или периодическом приёме определённых ЛС для того, чтобы испытать его действие на психику или избежать неприятных симптомов, возникающих без приёма этого ЛС.
Синдром отмены
Синдромом отмены называют недостаточность функций органов и клеток после прекращения приема лекарственных средств, подавляющих данные функции. Он развивается после отмены глюкокортикоидов (преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон). Эти препараты, создавая высокую концентрацию в крови, по принципу отрицательной обратной связи тормозят секрецию АКТГ гипофизом. Возникает двухсторонняя атрофия надпочечников. Быстрая отмена глюкокортикоидов приводит к острой надпочечниковой недостаточности.
35) Взаимодействие лекарственных средств. Виды. Фармацевтическое взаимодействие. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств.
В зависимости от конечного результата выделяют синергическое и антагонистическоелекарственное взаимодействие.
Синергизм — однонаправленное действие двух и более ЛС, обеспечивающее более выраженный фармакологический эффект, чем действие каждого ЛС в отдельности.
Сенситизируюшее действие характеризуется тем, что один ЛП по различным причинам, не вмешиваясь в механизм действия, усиливает эффекты другого (инсулин и глюкоза стимулируют проникновение калия в клетку, витамин С при одновременном назначении с препаратами железа увеличивает концентрацию последнего в плазме крови и т.д.).
Аддитивное действие — фармакологический эффект комбинации ЛС выраженнее, чем действие одного из компонентов, но меньше предполагаемого эффекта их суммы (например, сочетанное назначение фуросемида и тиазидов, нитроглицерина с β-адреноблокаторами при ИБС, β-адреностимуляторов и теофиллина при БА).
Суммация - эффект комбинации ЛС равен сумме эффектов каждого из компонентов (назначение фуросемид и урегит при ССС).
Потенцирование - конечный эффект комбинации ЛС по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента (преднизолон и норадреналин при шоке, преднизолон и эуфиллин при астматическом статусе, каптоприл, β-адреноблокатор и нифедипин при ренальной артериальной гипертензии ).
Антагонизм — взаимодействие ЛС, приводящее к ослаблению или исчезновению части фармакологических свойств одного или нескольких ЛС. (амилорид блокирует калийуретический эффект тиазидных диуретиков и т.д).
Фармацевтическое взаимодействие – вид взаимодействия, связанный с физико-химической реакцией между лекарственными средствами в процессе изготовления лекарственного препарата, еще до введения этих средств в организм человека. Например, допамин нельзя вводить в инфузионную систему, которая содержит щелочные растворы (гидрокарбонат натрия, раствор Рингера), т.к. при этом он подвергается преципитации.
Антацидные средства, метоклопрамид могут усиливать моторику желудка, образовывать комплексы, что способствует менее продолжительному пребыванию ЛС в желудке.
Связывание с белками.
ЛС могут взаимодействовать непосредственно в плазме (протамин и гепарин, деферроксамин и железо, димеркапрол и мышьяк);
Распределение. ЛС, влияющие на кровоснабжение органов и тканей, могут нарушать распределение других препаратов (у больных с застойной ССН при назначении спазмолитических средств в сочетании с кардиотоническими возрастает эффект диуретиков).
индукция ферментов. Индукторами ферментов печени являются, снотворные средства (барбитураты, хлоралгидрат), транквилизаторы (диазепам, хлордиазепоксид, мепробамат), нейролептики (аминазин, трифтазин), противосудорожные (дифенин), противовоспалительные (бутадион амидопирин) средства, хлорированные инсектициды (дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ), пищевые добавки, алкоголь, кофе. В небольших дозах некоторые ЛС (фенобар6итал, бутадион, нитраты могут стимулировать собственный метаболизм (аутоиндукция).
Выведение из организма.
Главным механизмом взаимодействия ЛС в почках считают конкуренцию слабых кислот и слабых оснований за механизмы активного канальцевого транспорта. В связи с тем, что на степень ионизации вещества большое влияние оказывает кислотность раствора, колебания рН, вызываемые другими препаратами (повышение рН бикарбонатом натрия и снижение его аскорбиновой кислотой), могут существенно изменить выведение ЛС. Так, при щелочной реакции мочи увеличивается общий клиренс "кислых" препаратов (бутадиона, барбитуратов, САА). Поэтому при лечении САА для предупреждения развития их побочных эффектов (кристаллурия) рекомендовано щелочное питьё. Этот факт нередко используют на практике для лечения отравлений барбитуратами. Наоборот, выведение кодеина, морфина, новокаина возрастает при кислой реакции мочи.
Взаимодействие на уровне специфического рецептора может быть продемонстрировано многочисленными примерами конкуренции за специфические рецепторы. Это, например, имеющие большое клиническое значение взаимоотношения избирательно действующих антагонистов: ацетилхолин и холиноблокаторы; α- и β-адреноблокаторы с катехоламинами.
