Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Техническая термодинамика и теплопередача111.doc
Скачиваний:
128
Добавлен:
16.08.2019
Размер:
5.29 Mб
Скачать

Глава VII

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ИДЕАЛЬНЫХ ГАЗОВ

§ 7-1. Общие вопросы исследования процессов !

Первый закон термодинамики устанавливает взаимосвязь между количеством теплоты, изменением внутренней энергии и внешней ра­ботой газа, причем количество теплоты, подводимое к телу или отво­димое от него, зависит от характера процесса.

К основным процессам, имеющим большое значение как для теоре­тических исследований, так и для практических работ в технике, от­носятся: изохорный, протекающий при постоянном объеме; изобарный, протекающий при постоянном давлении; изотермный, протекающий при постоянной температуре; адиабатный, протекающий при отсут­ствии теплообмена с внешней средой.

Кроме-того, существует группа процессов, являющихся при опре­деленных условиях обобщающими для основных процессов. Эти про­цессы называются политропными и характеризуются постоянством теплоемкости в процесса.

Для всех процессов устанавливается общий метод исследований, который заключается в следующем:

выводится уравнение кривой процесса на pv- и Ts-диаграммах;

устанавливается зависимость между основными параметрами ра­бочего тела в начале и конце процесса; •

определяется изменение внутренней энергии по формуле, справед­ливой для всех процессов идеального газа:

. tt

Au = U2Ux j" C0û7 = Ct'm| ^2 Cvm tx,„ U 0 0

или при постоянной теплоемкости: ' w2их - с„ (г2 /г); вычисляется работа изменения объема газа по основной формуле

/ = ^ pdv = ^ / (v) dv;

определяется количество теплоты, участвующее в процессе, по^ формуле

и 't

<?1-2 — ^ сж ^ = cxm I ^2 схт |

/, о о о

определяется изменение энтальпии в процессе по формуле, справед­ливой для всех процессов идеального газа:

и и

h 'l==''Pm| ^2 сРт | tu

о о

или для постоянной теплоемкости:

i2 — t'i = Ср (t2 tj); определяется изменение энтропии идеального газа по формулам:

. ~ s2 — Si = cv In ТУ?4! + R In гУ^,

■'■^ . «2 — «1 = сР In Тз/Т1! — R In pj/ft. ^^Рассматриваемые процессы считаются обратимыми.

£ f - / § 7-2. Изохорный процесс

Процесс, протекающий при постоянном объеме, называют изо-■хорным (dv = О, или v = const). Кривая процесса называется изо-Р р иТ хорой. На рис. 7-1 представлен, график процесса. л г* 1 1 Из уравнения состояния идеального газа pv = = RT при v const получаем

р/Т = Rlv = f (v) = const.

_Q _ При постоянном объеме давление газа изме- Рг ^2 2 няется . прямо пропорционально абсолютным =*- температурам:

Рис-. рМ = * (7-1)

Внешняя работа газа при v = const равна нулю, так как dv = 0. Следовательно,

»2

/ = ^ pdv = 0.

Располагаемая (полезная) внешняя работа которая может быть передана внешнему объекту работы, равна

= I vdp=—v(p2—p1).

Pi

Из полученного выраже'ния видно, что полезная внешняя работа /' в изохорном - процессе равна работе проталкивания l' = pxv p2v. Например, проталкивание несжимаемой жидкости по каналу от од­ного сечения к другому.

Основное уравнение первого закона термодинамики (5-9) при dt = 0 принимает вид ■ _

dqu = duv = eudt.

Количество теплоты, участвующее в процессе при постоянной теп­лоемкости, равно

qvll-2~^(duldt)udt= ^ cvdt = c, (t2fi) = «2ии

Вся внешняя теплота расходуется только на изменение внутренней' энергии тела.

При переменной теплоемкости в процессе 1-2

_ и

<7г. 1-2 = «2м1 = сит ) 4 — Сът\ Гг (7-2)

о о

Если процесс 1-2 осуществляется с увеличением давления, теплота в нем подводится, при этом увеличиваются внутренняя энергия и тем-

пература газа.' Если давление в процессе понижается, то теплота от­водится, уменьшаются внутренняя энергия и температура газа (рис. 7-1).

Изменение энтропии в обратимом изохорном процессе определяем из уравнения (6-42):

s2 — s2 = Со In TJTX + R In v2/vu

но при v = const In у= 0, поэтому изменение энтропии при посто­янной теплоемкости равно

т

st—sl=^(ds1dT)0dT = colnTiIT1 = c0)aptJp1. (7-3) г,

Как видно из данного уравнения,. изохора на Ts-диаграмме пред­ставляет собой кривую 1-2 (рис. 7-2). Подкасательная к кривой 1-2 в любой ее точке дает значение истинной теплоемкости cv.

Действительно, величина подкасательной в точке 2, по правилу аналитической изометрии,

3-4 = Т (ds/dt) = dqJdT = cv..

Пл. 31243 в некотором масштабе изображает в процессе 1-2 коли-чествочтеплоты qv, которая расходуется на изменение внутренней энер­гии газа (ы2и,).

Изохоры различных объемов являются эквидистантными кривыми, имеющими при одной и той же температуре одинаковые угловые коэф­фициенты.

Изохоры, построенные для различных объемов, смещены одна от­носительно другой на расстояние, которое определяется по уравнению (6-42) при Т const (см. рис. 7-2): ■

As = sa s2 = Я 1п„и>2.

Чем больше объем газа, тем дальше находится изохора от оси ор­динат.

§ 7-3. Изобарный процесс

Процесс, протекающий при постоянном давлении, называют изо­барным (dp О, или р = const). Кривая процесса называется изо­барой. На рис. 7-3 изображен график про-i\P цесса.

Из уравнения состояния идеального га- ^ > % за для изобарного процесса находим

P/PiTf-* Pzv2T2, vlT = Rip = cp (p) = const.

у. Это соотношение называется законом

-*» Гей-Люссака.

Рис. 7-3 Для процесса 1-2

ьМ = ТУГа - р8/Р1. "(7-4)

В изобарном процессе объемы * одного и того же количества газа изменяются прямо пропорционально абсолютным температурам.

При расширении газа его температура возрастает, при сжатии — уменьшается.

Удельная работа изменения объема при этом выражается следую­щим уравнением:

°1

»/ = ^ дЪ = />(и2 —и,)> (7-5)

ИЛИ

/ = Я (7\, - 7г) = Я (/„ -*,). (7-6)

Располагаемая (полезная) внешняя работа

2 .

/' = —^ Ы/> = 0.

Основное уравнение первого закона термодинамики при р = сог^ (с(/> = 0) имеет вид

dqp СрсМ = di.

Следовательно, количество теплоты,, сообщенное телу в изобарном процессе при постоянной теплоемкости, равно

Яр, 1-2 = 5 (W)p# = jj cpdt = cp(t2—t1) = i2—i1; (7-7) и и

при переменной теплоемкости

<7р, 1-2=5 cPdi==cPm\ cvm I /i = 4—fi- 7-8) tt о о

■ Часть сообщенной теплоты qVi x.z, равная р (v2 Vi), переходит в работу'расширения, а другая часть- идет на увеличение внутренней энергии тела.

Для обратимого изобарного процесса' при постоянной теплоемкости изменение энтропии находится по уравнению (6-43):

s2sx = ср In ТУТ1! — R In p2Ipu но при р = const In р2г 3, поэтому

Т т ^

= f (5s/57)p dT = J (Ср/Т) dT = ср In ТУ7\ = ср In у,/^ (7-9) г, г,

Изобара на Т^диаграмме изображается кривой 7-5 (см. рис. 7-2) и, подобно изохоре, обращена выпуклостью вниз. Подкасательная кри­вой 7-5 в любой ее точке дает значение истинной теплоемкости ср. Для точки 5 подкасательная

8-6 = Т (dsfdT) = dqvldT = ср.

Пл. 87568 под изобарой в некотором масштабе изображает коли­чество теплоты <7р, сообщаемое газу, равное изменению энтальпии i2 — l\.

Все изобары являются эквидистантными кривыми, имеющими при одной и той же температуре одинаковые угловые коэффициенты. Горизонтальное расстояние между изобарами различных давлений определяется по уравнению (6-43) при Т const (см. рис. 7-2):

As = s0 — s5 = R In рь0.-

Из последнего уравнения следует, что расстояние между изобара­ми зависит от величины давлений и природы газа. Че^гбольше давление газа, тем изобара ближе к оси ординат.

Из сопоставления уравнений (7-3) и (7-9) следует, что в случае осу­ществления изохорпого и изобарного процессов в одном интервале тем­ператур возрастание энтропии будет больше в изобарном процессе, так как ср всегда больше си. Изобары являются более пологими кри­выми, чем изохоры (см. рис. 7-2).

§ 7-4. Изотермный процесс

Процесс, протекающий при постоянной температуре, называют изо-термным = const, или dT 0). Кривая процесса называется изо­термой (рис. 7-4).

Для изотермного процесса идеального газа

pv = RT =. г|> (Т) = const

или

РА = Piv2 и pi/p2 = v^vi- (7~10)

При постоянной температуре объем газа изменяется.обратно про-, порционально его давлению (закон Бойля — Мариотта).

На ру-диаграмме изотермный процесс представляет собой равнобокую гипер­болу.

Основное уравнение первого закона термодинамики при Т = const получает простой вид:

4q = dl и qt.2 = h-ч-

' тТ^-личеотво подведенной к рабочему те­лу теплоты численно равно работе изме­нения объема.

Зная уравнение изотермного процесса для идеального- газа, можно подсчитать работу процесса. Удельная работа изменения объема равна

но из уравнения изотермы имеем

PV = Jl p

поэтому

Pivjv,

»1

l-

Интегрируя последнее уравнение, получаем

I = р&Ы v2/vl = д. ~ (7-11)

Уравнение (7-11) определяет работу и внешнюю теплоту идеаль­ного газа. При переходе к десятичным логарифмам имеем

<7 = / = 2,3 рл ^ v2/v1 = 2,3 р& ^ р!/р2 -= 2,3 у2/У1 =

= 2,3 ЯТ \gpjpz. (7-12) *

Удельная располагаемая внешняя работа /' определяется по фор­муле

V =—^уйр = р1у1^йр1р = р1и1\пр11р„ (7-13) Р1 р2

т. е. в изотермном процессе идеального газа V = I = q, или работа вменения обърмя. располагаема^(полезная) работа и количество теп­лоты, полученное телом, равны между собой. Теплоемкость в изотермическим Процессе

ст = dqldt = dq/0 = ' ± оо.

Энтальпия и внутренняя энергия идеального газа не меняются, т. е. di = 0"и du = 0.

Изотермный процесс на ^-диаграмме изображается прямой, параллельной оси .абсцисс (см. рис. 7-2). Для определения изменения энтропии следует воспользоваться уравнением (6-42):

s, — sx = Со In Т2х + R In v2/vx,

откуда

sa h = R 'n v2,vi и s2 St = Я In Pilp2. (7-H).

Теплота, участвующая в изотермном процессе, равна произведению изменения энтропии (s2sx) на абсолютную температуру Т:

q = Т (s2 - sj. - '

§ 7-5. Адиабатный процесс

Процесс, протекающий без подвода и отвода теплоты, т. е. при от­сутствии теплообмена рабочего тела с Окружающей средой, называют адиабатным, а кривая этого процесса называется адиабатой. Для по­лучения адиабатного процесса необходимым и обязательным усло­вием является dq 0 и, следовательно, q 0.

Обратимый адиабатный процесс можно осуществить в цилиндре с абсолютно нетеплопроводными стенками при бесконечно медленном перемещении поршня.

Выведем уравнение адиабаты. Из уравнений первого закона тер­модинамики при dq = 0 имеем

ср dT vdp = 0 и CodT + pdv = 0.

Разделив первое уравнение на второе, получим