- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
Br2 (Н2О)
KMnO4 (Н2О)
утворення ацетиленідів з Cu(NH3)2OH, [Ag(NH3)2]OH (для виявлення кінцевого потрійного зв’язку ≡С-Н):
56. Для того, щоб відрізнити алкіни, що містять кінцевий потрійний зв'язок (R‑CCH), від алкенів, використовують реакцію утворення ацетиленідів. Випадання осаду спостерігають при додаванні:
A.* амоніачного розчину купрум (I) хлориду
B. розчину брому в хлороформі
C. баритової води
D. спиртового розчину натрій гідроксиду
E. розчину калій перманганату
57. Вкажіть реагент, який використовується для ідентифікації таких алкінів:
A. *Cu(NH3)2OH
B. HBr
C. Br2 (Н2О)
D. KMnO4 (H2SO4)
E. H2O (HgSO4; H2SO4)
58. За допомогою якого реагента можна відрізнити бутин-1 від бутину-2?
A. *[Ag(NH3)2]OH
B. H2O, в присутності солей ртуті
C. C2H5OH в присутності C2H5ONa
D. H2, в присутності каталізатора Pt або Ni
E. HCl, в присутності HgCl2
59. За допомогою якого реагента можна відрізнити пропін від пропену?
A. *[Ag(NH3)2]OH
B. Br2
C. KMnO4
D. O3
E. Cl2
60. Відомо, що ця речовина вступає у взаємодію з бромом, окиснюється калій перманганатом. При взаємодії з амоніачним розчином оксиду аргентуму випадають в осад нестійкі сполуки, що вибухають від струсу. До якого класу сполук відноситься ця речовина?
А. *Алкіни
В. Алкени
С. Альдегіди
D. Ароматичні аміни
Е. Вуглеводи
61. У молекулі етинілестрадіолу наявність кінцевого потрійного зв’язку можна виявити за допомогою:
A. *[Ag(NH3)2]OH
B. C6H5NHNH2
C. Br2 (H2O)
D. FeCl3
E. KMnO4
62. При окисненні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі утворюється:
A*.
B.
C.
D.
E.
8.3. Алкадієни Номенклатура
63. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК
A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4
B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4
C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3
D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3
E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3
64. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК
A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4
B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4
C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3
D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3
E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3
Класифікація
65. Алкадієнами називають вуглеводні аліфатичного ряду, які містять два подвійні зв’язки. Визначіть загальну формулу гомологічного ряду алкадієнів
A. *CnH2n-2
B. CnH2n+2
C. CnH2n
D. CnH2n+1
E. CnH2n-1
66. Ацетилен – представник алкінів, являється сировиною для багатьох хімічних виробництв. Який клас сполук є ізомерним алкінам?
A. * Дієни
B. Алкени
C. Циклоалкани
D. Ненасичені спирти
E. Кетони
Одержання
67. Продуктами наведеної реакції будуть:
A.*
B. + Н2
C.
D.
E.
Хімічні властивості
68. Для якого з наведених дієнів в реакціях AE можливе утворення продуктів 1,2- і 1,4- приєднання?
A.* СН2=СН-СН=СН2
B. СН2=СН-СН2-СН=СН2
C. СН3-СН=СН-СН2-СН=СН2
D. СН2=СН-СН2-СН2-СН=СН2
E. СН2=С=СН2
Розділ 9. АРОМАТИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ
1. До ароматичних відносять вуглеводні, які
A*. мають замкнену спряжену систему та плоску будову молекули
B. мають незамкнену спряжену систему подвійних з'вязків
C. мають циклічну будову та неспряжену систему подвійних з'вязків
D. складаються з Карбону та Гідрогену
E. мають позитивний заряд
9. 1. ОДНОЯДЕРНІ АРЕНИ
2. Із перелічених емпіричних формул оберіть формулу бензолу:
A*. C6H6
B. C6H8
C. C6H10
D. C10H8
E. C4H4
Ароматичність
3. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:
A. * 4n + 2, де n = 0,1,2…
B. n + 2
C. 4n
D. 2n + 2
E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…
4. Вкажіть кількість π-електронів в молекулі бензолу:
A*. 6
B. 2
C. 4
D. 5
5. Яка сполука не відноситься до ароматичних:
A. * Циклогексадієн-1,3
B. Бензол
C. Фуран
D. Піримідин
E. Піридин
6. Більшість ароматичних сполук входить до складу біологічно активних речовин, лікарських засобів. Яка із приведених сполук не відповідає критеріям ароматичності?
A. *Циклопентадієн
B. Пірол
C. Циклопентадієніланіон
D. Нафталін
E. Циклопропенілкатіон