- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Одержання
12. Реакції взаємного перетворення фурану, тіофену і піролу називаються циклом реакцій:
A.* Юр’єва
B. Чичибабіна
C. Паале-Кнорра
D. Кольбе-Шмитта
E. Фріделя-Крафтса
Хімічні властивості
ароматичність
13. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:
A. * 4n + 2, де n = 0,1,2…
B. n + 2
C. 4n
D. 2n + 2
E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…
14. Серед наведених гетероциклічних сполук вкажіть ароматичну.
A.*
B.
C.
D.
E.
15. Які з перерахованих гетероциклічних сполук не відносять до ароматичних?
A. * Піролідин
B. Піразол
C. Індол
D. Тіофен
E. Оксазол
ацидофобність:
16. Яка із вказаних сполук має ацидофобний характер?
A. *Пірол
B. Піразол
C. Піридин
D. Піримідин
E. Імідазол
17. Який з перелічених гетероциклів виявляє ацидофобні властивості?
A.*
B.
C.
D.
E.
18. Який з наведених реагентів використовують для нітрування ацидофобних фурану і піролу:
A.* CH3COОNO2
B. конц. HNO3
C. p. HNO3
D. КNO3 (H2SO4 конц.)
E. NaNO2 (HCl)
19. Який з нижче наведених реагентів застосовують при нітруванні ацидофобних гетероциклічних сполук – пірану, пірону?
A. *(СH3CO)2O + конц. HNO3
B. Конц. HNO3
C. Розв. HNO3
D. Конц. HNO3 + конц. H2SO4
E. HNO2
20. Яка сполука утвориться в результаті нітрування фурфуролу в середовищі оцтового ангідриду
A. *5-нітрофурфурол
B. 2-нітрофурфурол
C. 2-нітрофурфурол
D. Тіофен
E. Пірол
21. У результаті нітрування фурану ацетилнітратом утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
22. Для нітрування фурфуролу використовують:
A.* к. HNO3+(СН3СО)2О
B. HNO3 (розв.)
C. КNO3
D. к. HNO3 + к. H2SO4
E. HNO2
23. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сірчаною кислотою?
A. *Пірол
B. Тіофен
C. Піридин
D. Толуол
E. Нафталін
24. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сірчаною кислотою, з цією метою використовують сполуку піридину з триоксидом сірки ?
A. *Пірол
B. Піридин
C. Толуол
E. Тіофен
25. Пірол і фуран а - ацидофобні сполуки, тому їх сульфують:
A.* піридинсульфотриоксидом
B. концентрованою сульфатною кислотою (конц. H2SO4)
C. розбавленою сульфатною кислотою (розб. H2SO4)
D. сумішшю сульфатної і нітратної кислот (конц. H2SO4, конц. HNO3)
E. олеумом (SO3∙H2SO4)
26. Назвіть продукт реакції сульфування піролу
A.* 2-піролсульфокислота
B. 3-піролсульфокислота
C. 4-піролсульфокислота
D. 5-піролсульфокислота
E. 1-піролсульфокислота
специфічні властивості
27. Який з наведених гетероциклів буде виявляти кислотні властивості?
A.*
B.
C.
D.
E.
28. Яка з наведених реакцій вказує на NH-кислотні властивості піролу?
A.*
B.
C.
D.
E.
29. З яким із наведених реагентів пірол утворює сіль?
A. * Амідом калію
B. Хлоридом калію
C. Сульфатом калію
D. Сульфатною кислотою
E. Хлоридною кислотою
30. До якого типу реакцій належить реакція нітрування фурфуролу нітратною кислотою у середовищі оцтового ангідриду?
A. *SE
B. SR
C. E
D. SN
E. AN
31. При взаємодії якої з вказаних нижче сполуки з 5-нітрофурфуролом утворюється лікарський препарат фурацилін?
A. *Семікарбазідом
B. Фенілгідразином
C. Гідрозіном
D. Гідролксиламіном
E. Гідросульфітом натрію
32. Який із наведених реагентів використовують у синтезі фурациліну?
A.* H2N–NH–C(O)–NH2
B. H2N–OH
C. H2N–C6H5
D. H2N–NH–C(S)–NH2
E. H2N–NH2
33. Фурфурол (2-фурилкарбальдегід)– вихідний продукт для синтезу фурациліну, фуразолідону, фурадоніну. Виберіть реагент, з допомогою якого можна отримати його семікарбазон.
A. *H2N–NH–C(O)–NH2
B. H2N–OH
C. H2N–C6H5
D. H2N–NH–C(S)–NH2
E. H2N–NH2
34. Гетероциклічна сполука пірол входить до складу
A. *гема
B. протитуберкульозних зособів
C. бактерицидних засобів
D. нуклеїнових кислот
E. анестезуючих засобів
35. Яка сполука утвориться при окисненні піролу хромовою кислотою:
A.*
B.
C.
D.
E.
гідрування
36. Як називається продукт повного гідрування піролу?
A.* піролідин
B. піридин
C. піролін
D. циклопентиламін
E. гідропірол