- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
11. Які електронні ефекти мають місце в молекулі нітробензолу? В яке положення перша нітрогрупа спрямовує другу при подальшому нітруванні ?
A. * -І, - M, орієнтує в м –положення
B. -І, - M, орієнтує в о- та п –положення
C. -І, + M, орієнтує в о- та п–положення
D. +І, - M, орієнтує в м –положення
E. +І, + M, орієнтує в о- та п-положення
Одержання
12. Вкажіть, який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю:
A*
B.
C.
D.
Е.
13. Вкажіть продукт реакції нітрування хлорбензолу:
A*
B.
C.
D.
14. Вкажіть основний продукт реакції нітрування нафталіну?
A*
B.
C.
Хімічні властивості
15. Реакція відновлення нітробензолу називається реакцією:
A*. Зініна
B. Кучерова
C. Лебєдєва
D. Каніцаро
E. Кольбе-Шмітта
16. Виберіть ряд, в якому проміжні продукти реакції відновлення нітробензолу в лужному середовищі перераховані послідовно:
A.* нітрозобензол, фенілгідроксиламін, азоксибензол, азобензол, гідразобензол
B.нітрозобензол, фенілгідроксиламін, азобензол, гідразобензол, анілін
C. нітрозобензол, азобензол, гідразобензол, фенілендиамін, азоксибензол
D. фенилгідроксиламін, фенилдіазоній хлорид, азоксибензол, азобензол, гідразобензол
E. нітробензол, фенілгідроксиламін, азоксибензол, азобензол, п-нітроанілін
17. Яка із названих сполук є кінцевим продуктом реакції відновлення нітробензолу?
A*
B.
C.
D.
Ідентифікація
18. При взаємодії нітроетану з нітритною кислотою утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
12. 1. Аліфатичні аміни
1. Поняття “первинний”, “вторинний”, “третинний” у амінів пов'язано:
A. *З кількістю вуглеводневих залишків біля атома нітрогену.
B. З кількістю аміногруп у молекулі.
C. Із залежністю від того, біля якого атома карбону (первинного, вторинного чи третинного) знаходиться аміногрупа.
D. З природою вуглеводневих груп біля атома нітрогену.
E. З кількістю σ-зв'язків, які утворює атом нітрогену
2. Вкажіть, яка з наведених речовин є первинним аміном
A. *
B.
C.
D.
E.
3. Амінами називають похідні аміаку, в молекулі якого один, два або три атоми водню заміщені на радикал. Вкажіть який із приведених амінів являється первинним?
А. *
В.
С.
D.
E.
4. Вкажіть первинний амін:
A*.
B.
C.
D.
E.
Одержання
5. Доповніть схему формулою необхідного реагенту:
A.* NH3
B. [Ag(NH3)2]OH
C. NaNO2
D. CH3–CH2–NH2
E. CH3–NH2
Хімічні властивості Основні властивості
6. Яка сполука відноситься до органічних основ:
A.* CH3–NH2
B. C6H5–OH
C. CН3CH2Cl
D.
E.
7. Аміни проявляють основні властивості, що можна підтвердити їх реакцією взаємодії з:
A. *Хлороводневою кислотою
B. Йодистим метилом
C. Оцтовим ангідридом
D. Лужним розчином хлороформу
E. Ацетальдегідом
8. Аміни – типові представники органічних основ. Основність – здатність приєднювати протон за рахунок неподіленої пари електронів.
9. Яка із приведених реакцій вказує на основні властивості етиламіну:
А. *
В.
С.
D.
E.
10. Вкажіть сполуку, яка володіє найбільш вираженими основними властивостями:
A. *CH3–NH2
B. CH3–OH
C. CH3–SH
D. CH3–O–CH3
E. CH3–S–CH3
11. Який з приведених амінів має найбільшу основність?
A. *С2H5 -NH2
B. C6H5 - NH2
C. (C6H5) NH
D. (C6H5)3 N
E. NO2-C6H4-NH2
12. Який з амінів є найслабшою основою?
A. * Трифеніламін
B. Дифеніламін
C. Анілін
D. Метилфеніламін
E. Диметиламін
13. Який з наведених амінів не виявляє основних властивостей:
А. *(C6H5)3N
В. C6H5NH2
С. C2H5NH2
D. (CH3)2NH
E. (C2H5)3N
14. Який з органічних амінів має найбільшу основність?
A. * Метиламін
B. Дифеніламін
C. Анілін
D. Трифеніламін
E. дифенілметиламін
15. Який з амінів виявляє найсильніші основні властивості?
A. * Диметиламін
B. N-метиланілін
C. Анілін
D. Трифеніламін
E. Дифеніламін
16. Котрий з наведених амінів має найвищі основні властивості?
A. *Діетиламін.
B. Діетиланілін.
C. Етиламін.
D. Анілін.
E. n-Нітроанілін.
17. Для сполук а) аміак; б) п-нітроанілін; в) метиламін; г) метилетиламін; д) триетиламін основні властивості залежать від електронних ефектів замісників, з якими з’єднаний атом нітрогену. Який з рядів відображає їх розміщення в ряд у порядку збільшення основних властивостей у неводних розчинниках?
А. *б, а, в, г, д
В. б, в, а, г, д
С. а, б, в, г, д
D. а, б, д, г, в
E. б, а, г, в, д
18. Для алкілування амінів використовують:
A.* галогеналкани
B. алкани
C. ангідриди карбонових кислот
D. карбонові кислоти
E. галогенангідриди карбонових кислот