- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
14. Яка з наведених дикарбонових кислот є ароматичною?
A.* фталева
B. щавлева
C. малеїнова
D. малонова
E. янтарна
Одержання
15. Яка сполука утворюється при лужному гідролізі даної сполуки у водному середовищі:
A. *Терефталева кислота
B. Фталева кислота
C. Ізофталева кислота
D. 4-трихлорбензойна кислота
E. 4-тригідроксибензойна кислота
16. Яка сполука утворюється при лужному гідролізі даної сполуки у водному середовищі:
A.*
B.
C.
D.
E.
17. Яка кислота утворюється при окисленні
о-етилтолуолу сильними окисниками (KMnO4, K2Cr2O7) ?
A * Фталева кислота.
B Бензойна кислота.
C ізофталева
D Саліцилова кислота.
E терефталева
18. У результаті окиснення якої сполуки утворюється фталева кислота?
A.*
B.
C.
D.
E.
19. Реакцію окислення якого вуглеводню використовують для добування фталевої кислоти?
A. *1,2-диметилбензол
B. 1,3-диметилбензол
C. 3-етил толуол
D. 1,4-диметилбензол
E. Толуол
20. Виберіть вихідну сполуку для синтезу фталевої кислоти в одну стадію
A. *о-Ксилол
B. 1,2-Дихлорбензол
C. Саліцилова кислота
D. 2-Хлорбензойна кислота
E. м-Ксилол
21. Виберіть вихідну сполуку для отримання фталевої кислоти в одну стадію :
A. *
B.
C.
D.
E.
22. При оксидації гомологів бензолу утворюються фенілендикарбонові кислоти. В якому положенні повинні знаходитись алкільні групи у вихідній сполуці, щоб одерждати терефталеву кислоту?
A. *1,4
B. 1,3
C. 1,2
D. 2,5
E. 2,6
23. При оксидації гомологів бензолу утворюються карбонові кислоти. В якому положенні повинні знаходитись алкільні групи у вихідній сполуці, щоб одерждати фталеву кислоту?
A. *1,2
B. 1,3
C. 1,4
D. 2,5
E. 2,6
Хімічні властивості
24. Яка речовина утворюється при нагріванні фталевої кислоти
A. *Ангідрід кислоти
B. Одноосновна кислота
C. Альдегід
D. Спирти
E. Бензол
Розділ 18. ФУНКЦІОНАЛЬНІ ПОХІДНІ
КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
1. Виберіть назву, яка відповідає формулі: CH3-CN?
A.* нітрил оцтової кислоты
B. ацетамід
C. ацетангідрид
D. ацетоксим
E. етилізоціанід
18.1. ГАЛОГЕНАНГІДРИДИ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ (АЦИЛГАЛОГЕНІДИ)
2. До якого класу функціональних похідних карбонових кислот відноситься сполука?
A.* галогенангідрид
B. ангідрид карбонової кислоти
C. амід карбонової кислоти
D. естер
E. сіль карбонової кислоти
Одержання
3. Який із реагентів можна використовувати для одержання хлорангідридів карбонових кислот:
A. *SOCl2
B. PBr3
C. H2SO3
D. HClO
E. KClO3
4. Виберіть, яка із приведеих реакцій приводить до утворення галогенангідриду карбонової кислоти:
A. * СН3 –СООН + PCl5
B. СН3 –СООН + P2O5
C. СН3 –СООН + NaCl
D. СН3 –СООNa + CH3CH2Cl
E. СН3 –СООН + HCl
5. Виберіть, яка з приведених реакцій приводить до утворення хлорангідриду оцтової кислоти:
A.* СН3-СООН + PCl5 ---->
B. СН3-СООН + Cl2 ---->
C. СН3-СООН + NaCl ---->
D. СН3-СООNa + CH3CH2Cl --->
E. СН3-СООН + HCl ---->
Хімічні властивості
6. При синтезі багатьох лікарських засобів використовується реакція ацилювання. Які з перерахованих сполук являються найбільш активними ацилюючими реагентами?
A. *Ацилгалогеніди
B. Складні ефіри кислот
C. Ангідриди кислот
D. Аміди кислот
E. Нітрили
7. Вкажіть яка з наведених сполук володіє найбільшою ацилюющою здатністю:
A. *Хлорангідрид кислоти
B. Складний ефір
C. Амід кислоти
D. Ангідрид кислоти
E. Карбонова кислота
8. Оберіть продукт ацилювання бензолу
A.*
В.
C.
D.
E.
9. З яким реагентом -бромпропіонова кислота реагує карбоксильною групою:
A.* C2H5OH (к.H2SO4; t˚)
B. KNО2
C. AgNO2
D. KCN
E. HI