- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
54. Яка із наведених формул відповідає ацетооцтовій кислоті?
A.*
B.
C.
D.
E.
Одержання
55. Яку оксокислоту можна одержати гідролізом 2,2-дихлорпропанової кислоти?
A. *Піровиноградну
B. Щавелевооцтову
C. Ацетооцтову
D. γ-кетоглутарову.
E. 2-оксобутанову.
56. Яку кислоту можна одержати гідролізом 2,2-дихлорпропанової кислоти?
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
57. Визначте продукт реакції піровиноградної кислоти з гідроксиламіном:
A.*
B.
C.
D.
E.
58. З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
A*. HCN
B. CH3OH (H+)
C. FeCl3
D. NaOH
E. SOCl2
59. Яка з наведених нижче кислот у присутності концентрованої H2SO4 при нагріванні піддається
розщепленню?
А. *СН3- СН -COOH
|
OH
B. СН3- СН2 -COOH
C. СН2 - CH2 - COOH
|
OH
D. COOH - СН2 - СН2 - COOH
E. CH3COOH
60. Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі 3-оксобутанової кислоти?
A. *Кето-енольна
B. Цикло-оксо
C. Лактим-лактамна
D. Ален-ацетиленова
E. Тривуглецева
61. При нагріванні -оксикарбонових кислот утворюються:
A. *Ненасичені карбонові кислоти
B. Лактоти
C. Лактиди
D. Дикарбонові кислоти
E. Насичені монокарбонові кислоти
62. Ацетооцтовий ефір існує в кетонной і енольной формах
З якими з наведенних реагентів ацетооцтовий ефір реагує в енольній формі?
A. *Бромна вода
B. HCN
C. NaHSO3
D. NH2OH
E. C6H5NH-NH2
63. Ацетооцтовий ефір використовується для синтезу найрізноманітніших органічних сполук, включаючи лікарські засоби. Для нього характерна кето-енольна таутомерія. Назвіть сполуку, з якою aцетооцтовий ефір реагує у вигляді кетону.
A. *HCN
B. Br2
C. PCl5
D. FeCl3
64. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:
A. *Кето-енольна таутомерія
B. Азольна таутомерія
C. Цикло-оксо таутомерія
D. Нітро-аци-нітро таутомерія
E. Лактим-лактамна таутомерія
65. Вкажіть вид таутомерії, притаманний ацетооцтовому ефіру:
A. *Кето-енольна
B. Аци-нітро
C. Лактим-лактамна
D. Оксо-окси
E. Азольна
66. Для ацетооцтового ефіру притаманна кето-енольна таутомерия. В кетонній формі він взаємодіє з:
A. *NH2OH
B. PCl5
C.
D. CH2N2
E. FeCl3
67. Наявність енольної форми ацетооцтового ефіру виявляють за допомогою:
A. *FeCl3
B. CuSO4
C. NaCl
D. HBr
E. NaOH
68. Ацетооцтовий ефір широко використовується в синтезі лікарських засобів, барвників, похідних піридину. Ацетооцтовий ефір як єнол реагує з:
A * PCl5
B HCN
C NaHSO3
D NH2OH
E C6H5NH-NH2
69. Який вид таутомерії має місце в молекулі 3-оксобутанової кислоти?
A.* Кето-енольна
B. Цикло-оксо
C. Лактим-лактамна
D. Ален-ацетиленова
E. Трикарбонова
19.5. Амінокислоти
70. Амінокислоти – біологічно-активні сполуки, що беруть участь у обмінних процесах, використовуються у синтезі лікарських препаратів. Яка з наведених амінокислот є компонентом білків?
A *2-амінопропанова кислота
B 2-амінобензойна кислота
C 4-амінобутанова кислота
D 3-амінопропанова кислота
E 4-амінобензойна кислота