- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Одержання
12. У результаті якої реакції утворюється молочна кислота:
A.*
B.
C.
D.
E.
13. Яку кислоту можна одержати гідратацією акрилової кислоти?
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
14. -Гідроксикислоти при нагріванні утворюють:
A. *Лактиди
B. Лактони
C. Ненасичені кислоти
D. Складні ефіри з відкритим ланцюгом
E. Ацетооцтовий ефір
15. Яка сполука утворюється при нагріванні -гідроксипропіонової кислоти?
A*.
B.
C.
D.
E.
16. Яка із наведених кислот при нагріванні утворює акрилову кислоту?
A.*
B.
C.
D.
E
17. В медицині використовують лактатну кислоту (w = 40%). Яку масу кислоти необхідно для приготування 500 г даного розчину?
A. *200 г
B. 100 г
C. 150 г
D. 180 г
E. 50 г
18. Нагрівання карбонових кислот протікає для деяких з них специфічно, що використовується для їх якісного аналізу. Яка з нижче перелічених кислот при нагріванні здатна перетворюватися до акрилової кислоти (СН2 = СН – СООН)?
A. *β-гідроксипропіонова кислота (НОСН2 – СН2 – СООН);
B. Пропіонова кислота (СН3 – СН2 - СООН);
C. Піровиноградна кислота
D. Щавелева кислота (НООС – СООН);
E. Янтарна кислота (HOOC – CH2 – CH2 - COOH).
19. Яка з кислот при нагріванні утворює -лактон?
A. *4-Гідроксимасляна
B. Гліколева
C. Молочна
D. Піровиноградна
E. Яблучна
20. Яка сполука утворюється при нагріванні -гідроксимасляної кислоти
A.*
B.
C.
D.
E.
21. Яка із названих кислот є трьохосновною?
A * Лимонна кислота
B Валеріанова кислота
C Винна кислота
D Гліоксилова кислота
E Пікринова кислота
22. Цитраль виявляє антисептичну, протизапальну і болезаспокійливу дію. Міститься в ефірних оліях. В якій олії його найбільше?
A. *Лимонній
B. Кминній
C. Ялицевій
D. Помаранчевій
E. Селеровій
23. Вкажіть сполуку, яка утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2?
A. *Хлорангідрид 2-хлорпропанової кислоти
B. Хлорангідрид молочної кислоти
C. 2-Хлопропанова кислота
D. 2-Хлормолочна кислота
E. 3-Хлормолочна кислота
24. Вкажіть сполуку, яка утворюються в результаті взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2:
A. *
B.
C.
D.
E.
25. Вкажіть сполуку, яка утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2?
A. *Хлорангідрид 2-хлорпропанової кислоти
B. Хлорангідрид молочної кислоти
C. 2-Хлопропанова кислота
D. 2-Хлормолочна кислота
E. 3-Хлормолочна кислота
26. З яким з наведених реагентів молочна кислота реагує тільки по гідроксильній групі?
A.* НВr
B. CH3NH2
C. NaHСO3
D. NH2OH
E. Na
27. Яка сполука утворюється при естерифікації ацетооцтової кислоти?
A.*
B.
C.
D.
E.
19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
28. Яка із наведених формул відповідає ацетилсаліциловій кислоті?
A.*
B.
C.
D.
E.
29. Галова кислота (3,4,5-тригідроксибензойна) лежить в основі антисептика – дерматолу. Вкажіть до якого класу органічних сполук вона відноситься:
A. *Фенолокислота
B. Фенол
C. Карбонова кислота
D. Спиртокислота
E. Кетокислота
30. Підберіть відповідну назву для фенолокислоти:
A. *Галова кислота
B. Пірогалова кислота
C. Саліцилова кислота
D. Фрологлюцинова кислота
E. Оксигідрохінонова кислота
31. Складовою частиною таніну є галова кислота. До яких кислот вона відноситься:
A. *Фенолокислоти.
B. Спиртокислоти.
C. Амінокислоти.
D. Альдегідокислоти.
E. Кетонокислоти