- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
взаємодія з KMnO4 (реакція Вагнера)
взаємодія з бромною водою
28. Для доведення наявності подвійного зв’язку в молекулі етилену використовують реакцію знебарвлення розчину:
A.* брому в тетрахлорметані
B. брильянтового зеленого
C. йоду у водному розчині калій йодиду (р-н Люголя)
D. фуксинсірчистої кислоти
E. фенолфталеїну у лужному середовищі
29. Який з реагентів використовують для якicної реакції на алкени?
A. * Бромну воду
B. Розчин купрум (ІІ) сульфату
C. Аміачний розчин AgNO3
D. Ферум хлорид (ІІІ)
E. Нітритну кислоту
30. Який з реагентів використовують для ідентифікації алкенів?
A. * Br2 (H2O)
B. H2O (H+)
C. HBr
D. Cl2
E. HCl
31. Для доведення наявності ненасиченості в органічних сполуках використовують реакцію взаємодії алкенів з:
A. * Бромною водою.
B. HNO3
C. H2SO4
D. HNO2
E. HCl
32. Здатність деяких вуглеводнів знебарвлювати бромну воду обумовлена їхньою здатністю приєднувати молекулу Br2. Укажіть серед приведених сполук ту, яка буде знебарвлювати бромну воду:
A. *СН2=СН2
B. СН4
C. СН3-СН3
D. СН3-СН2-СН3
E. –
33. При пропусканні органічної речовини через бромну воду розчин знебарвлюється. Яка це речовина?
A. * Пропен
B. Етан
C. Хлоретан
D. Пропан
E. Метан
34. За допомогою якого з реагентів можна виявити наявність подвійного зв’язку в апоатропіні:
A. *Бромної води
B. Ферум(ІІІ) хлориду
C. Купрум(ІІ) сульфату
D. Кобальт(ІІ) хлориду
E. Натрій карбонату
35. Вкажіть серед наведених сполук ту, яка буде знебарвлювати бромну воду:
A. *СН2=СН2
B. СН3-СН3
C. СН3-СН2-Cl
D.
E.
36. Вкажіть реагент з яким ацетооцтовий ефір взаємодіє в єнольній формі
A. * Вr2 (водн. р-р)
B. KCN
C. [Ag(NH3)2]OH
D. NaHSO4
E. NH4OH
8.2. Алкіни
Номенклатура
37. Як називається алкін такої будови:
A. *6-метилгептин-3
B. 2-метилгептин-4
C. 2-метилгептен-4
D. 6-метилгептен-3
E. 6-метилгексин-3
Ізомерія
38. Загальна формула алкінів СnH2n-2. Який клас сполук є ізомерним алкінам?
A. * алкадієни
B. алкени
C. циклоалкани
D. одноядерні арени
E. багатоядерні арени
Одержання
з карбіду кальцію (промисловий метод)
39. Ацетилен – найпростіший представник алкінів .В результаті якої із наведених реакцій його можна одержати:
А. *
В.
С.
D.
дегідрогалогенування віцинальних та гемінальних дигалогенпохідних в присутності спиртового розчину лугу
40. В результаті даної реакції утвориться:
A. *Бутин-2
B. Бутен-2
C. Бутин-1
D. 2-бром-бутен-1
E. 2-бром-бутен-2
41. Яку речовину використовують для добування ацетилену за схемою:
A.* Метан
B. Етиленгліколь
C. Етан
D. Нафтол
E. Глюкоза
Хімічні властивості
42. В якій з наведених сполук немає атому вуглецю в sp2 - гібридизації ?
А. * Ацетилен
В. Етен
С. Ацетальдегід
D. Пропілен
Е. Бензол
43. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp–гібридизації ?
A. * Ацетилен
B. Етен
C. Ацетальдегід
D. Пропілен
E. Бензол
приєднання (за правилом Марковнікова):
44. Алкіни вступають у реакції електрофільного приєднання, характерні для подвійного зв'язку алкенів. Вкажіть продукт, який утворюється при дії 2 моль HCl на 1 моль пропіну.
A. *2,2-Дихлорпропан
B. 1,2-Дихлорпропен
C. 1,1-Дихлорпропан
D. 1,1-Дихлорпропен
E. 1,3-дихлорпропін
45. Вкажіть продукт, який утворюється при дії 2 моль HCl на 1 моль пропіну:
A*.
B.
C.
D.
E.
46. Вкажіть продукт, який утворюється при дії 2 моль HBr на 1 моль бутину-1
A.*
B.
C.
D.
E.
47. Вкажіть основний продукт наведеної реакції:
A.*
B.
C.
D.
E.
48. Ацетилен відноситься до ненасичених вуглеводнів. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації ацетилену по Кучерову:
A. *Оцтовий альдегід
B. Оцтова кислота
C. Вініловий спирт
D. Етиловий спирт
E. Диетиловий ефір С2Н5-О-С2Н5
49. При гідратації ацетилену та його гомологів в умовах реакції Кучерова утворюються карбонільні похідні аліфатичного ряду. Визначте у випадку якої із перелічених сполук утворюється етаналь?
A. *HC ≡ CH
B. CH3 – C ≡ CH
C. CH3 – CH2 – C ≡ CH
D. CH3 – C ≡ C – CH3
E. CH3 – CH2 – C ≡ C – CH3
50. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації пропіну за Кучеровим:
A*.
B.
C.
D.
E.
тримеризація:
51. Яким шляхом в одну стадію можна добути бензол?
A*.
B.
C.
D.
E.
52. Визначте продукт реакції циклотримеризації пропіну:
A.*
B.
C.
D.
E.
окиснення:
53. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ А ―[O]→ В:
А. *Кислота
В. Естер
С. Спирт
D. Альдегід
Е. Кетон
54. При окисненні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі
утворюється:
A*
B.
C.
D.
E.
заміщення
55. Яка з наведених реакцій є реакцією заміщення
A.*
B.
C.
D.
E.