- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Хімічні властивості
10. Які атоми Карбону в сполуці
знаходяться у другому валентному стані (sp2-гібридизації)
A. *1 і 2
B. 1 і 3
C. 2 і 3
D. 3 і 4
E. 5 і 6
11. Молекула якої з наведених сполук не містить атома Карбону у стані sp3 – гібридизації ?
A. * Етен
B. Пропен
C. Толуол
D. Пропін
E. Ацетальдегід
12. В якій з наведених сполук є sp3 -гібридизований атом вуглецю ?
А. * пропен
В. етен
С. етин
D. 1,3-бутадієн
E. бензол
13. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp3 – гібридизації ?
A. * Пропен
B. Етен
C. Етин
D. 1,3-бутадієн
E. Бензол
галогенування
14. До якого типу відноситься реакція :
СН2=СН2+Br2 →
A. * Приєднання
B. Заміщення
C. Відновлення
D. Окислення
E. Перегрупування
15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
A. *Приєднання
B. Заміщення
C. Елімінування
D. Розкладу
E. Обміну
гідрогалогенування:
16. Закономірність, яка завбачає напрям реакції алкенів несиметричної будови, дістала назву правила Марковникова
Воно формулюється таким чином:
A. *При взаємодії галогеноводнів з несиметричними алкенами атом водню приєднується за місцем розриву подвійного зв'язку до більш гідрогенізованого атома вуглецю
B. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами атом водню приєднується за місцем розриву подвійного зв'язку до менш гідрогенізованого атома вуглецю
C. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами атом водню відщеплюється від більш гідрогенізованого атома вуглецю
D. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами атом водню відщеплюється від менш гідрогенізованого атома вуглецю
E. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами напрям реакції визначається природою галогену.
17. Основним продуктом наведеної реакції є:
A.*
B.
C.
D.
E.
гідратація:
18. Етиловий спирт утвориться у результаті реакції:
A*.
B.
C.
D.
E.
19. Вкажіть формулу продукту взаємодії пропену з водою:
A.*
B.
C.
D.
E.
елімінування Е (відщеплення):
20. Назвіть синонім терміна «елімінування»:
А. * відщеплення
В. перегрупування
С. окислення
D. заміщення
Е. приєднання
окиснення:
21. Продуктами озонолізу пропена будуть: A.*
B.
C.
D.
E.
22. Відомо, що розбавлений розчин перманганату калію є реактивом на подвійний зв'язок. Яка сполука утворюється під дією розбавленого розчину KMnO4 у нейтральному або слабо лужному середовищі на пропен
А. *Пропандіол-1,2
В. Пропандіол-1,3
C. Пропантриол-1,2,3
D. Пропанова кислота
E. Пропанол-2 СН3-СН(ОН)-СН3
23. Який продукт утворюється за умов реакції Вагнера при окисненні алкенів перманганатом калію у водному середовищі?
A. * Гліколь
B. Кетон
C. Карбонова кислота
D. Альдегід
E. Епоксид
24. Дією якого реагенту можна здійснити зазначену реакцію?
A*. KMnO4 (H2O)
B. K2Cr2O7 + H2SO4
C. NaOH + I2
D. CO + H2O
E. KOH + MnO2
25. До якого класу органічних сполук відноситься продукт реакції Вагнера:
A*. Гліколі
B. Альдегіди
C. Карбонові кислоти
D. Кетони
E. Епоксиди
26. Яка сполука утворюється під дією розбавленого розчину KMnO4 у нейтральному або слабо лужному середовищі на бутен-2:
A.*
B.
C.
D.
E.
полімеризація
27. У результаті реакції полімеризації етену утворюється:
A * (-CH2-CH2-)n
B. (-CH=CH-)n
C. (-CH2-CH=CH-)n
D. (-CH2-CH2-CH2-CH2-)n
E. (-CH2-CH=CH-CH2-)n