- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
ізонітрильна проба (СНСI3+NaOH спирт.ро-н)
взаємодія з азотистою кислотою HNO2 (Оскільки азотиста кислота нестійка, її добувають безпосередньо в процесі реакції взаємодією NaNO2 і HCl)
19. Первинну аміногрупу незалежно від природи вуглеводневого радикалу можна виявити з допомогою:
A* ізонітрильної проби (СНCI3+NaOH)
B. реакції діазотування
C. реакції утворення азобарвника
D. реакції алкілювання
E. реакції ацилування
20. Яку з наведених реакцій можна використовувати для ідентифікації первинної аміногрупи?
A*.
B.
C.
D.
E.
21. Виберіть реагент, який можна використовувати для ідентифікації первинних, вторинних і третинних аліфатичних амінів:
A. *NaNO2 (HCl)
B. NaNO3
C. K2Cr2O7
D. H2SO4
E. HCl
22. Виберіть реагент, який можна використати для того, щоб відрізнити первинні, вторинні і третинні аліфатичні аміни:
A. *NaNO2 + HCl
B. NaNO3
C. K2Cr2O7
D. H2SO4
E. HCl
23. За допомогою яких реактивів можна довести наявність первинної аміногрупи в молекулі серотоніну
A. *NaNO2 (H+)
B. AgNO3 и NH4OH
C. Br2
D. NaHCO3
E. H2N-NH2
24. Вкажіть реагент, який використовують для якісного виявлення вторинних амінів:
A. *HNO2
B. CH3COOH
C. HCOOH
D. HNO3
E. HClO4
25. Котрий з наведених амінів з азотистою кислотою утворює N-нітрозоамін?
A. *Діетиламін
B. Етиламін
C. Триетиламін
D. Анілін
E. Етилендіамін
26. Продуктом якої реакції буде N-нітрозамін?
A.*
B.
C.
D.
E.
12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
27. Виберіть формулу аніліну.
A.*
B.
C.
D.
E.
28. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа наступний замісник в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?
A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення
B. +І, - M, орієнтує в м –положення
C. -І, + M, орієнтує в м –положення
D. -І, - M, орієнтує в м –положення
E.+І, + M, орієнтує в о- та п-положення
29. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?
A*. І роду
B. ІІ роду
C. I та II одночасно
D. ацетанілід не бере участь в реакціях SE
E. неможливо визначтити
Одержання
реакція Зініна (відновлення нітросполук)
30. Вкажіть реакцію, яка використовується для одержання аніліну:
A. *Реакція Зініна
B. Реакція Кучерова
C. Реакція Лєбєдєва
D. Реакція Канніцаро
E. Реакція Кольбе-Шмідта
31. Реакція відновлення нітробензену називається реакцією:
A. *Зініна
B. Кучерова
C. Лєбєдєва
D. Канніццаро
E. Кольбе-Шмітта
32. Виберіть ряд, в якому проміжні продукти реакції відновлення нітробензену в лужному середовищі перелічені послідовно:
A.* нітрозобензен, фенілгідроксиламін, азоксибензен, азобензен, гідразобензен, анілін
B. нітрозобензен, фенілгідроксиламін, азобензен, гідразобензен, анілін
C. нітрозобензен, азобензен, гідразобензен, фенілендіамін, азоксибензен
D. фенілгідроксиламін, фенілдіазоній хлорид, азоксибензен, азобензен, гідразобензен
E. нітробензен, фенілгідроксиламін, азоксибензен, азобензен, п-нітроанілін
33. Яка із приведених сполук є кінцевим продуктом відновлення нітробензолу в лужному середовищі?
A. * Анілін
B. Нітрозобензол
C. Фенілгідроксиламін
D. Азобензол
E. Гідразобензол
34. Відновлення нітробензолу (реакція Зініна) дозволяє отримати низку азотвмісних сполук. Які із наведених сполук утворюються за реакцією Зініна?
А. *Азобензол і анілін
В. Анілін і нітроанілін
С. Гідразобензол і бензолдіазоній хлорид
D. Нітрозобензол і бензолдіазоній хлорид
E. Азобензол і бензолдіазоній хлорид
35. Вкажіть вихідний продукт для одержання п-амінофенолу в одну стадію:
A. *п-Нітрофенол
B. Бензол
C. Анілін
D. Фенол
E. п-Нітротолуол
36. Яка сполука є кінцевим продуктом реакції відновлення нітробензену?
A*.
B.
C.
D.
E.