- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Розділ 15. Монокарбонові кислоти
1. Оберіть ряд, в якому розташовані тільки карбонові кислоти:
A*.
B.
C.
D.
E.
2. Виберіть пару речовин, які є ізомерами:
A.*
B. CH3COOH i HCOOH
C.
D. CH3Cl i C2H5Cl
E. CH3NH2 i CH3NO2
15. 1. НАСИЧЕНІ МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ
Номенклатура та ізомерія
3. Яка з наведених характеристичних груп є старшою:
А. *Карбоксильна
В. Аміно
С. Гідроксильна
D.Тиолова
Е. Карбонільна
4. Виберіть назву наведеної сполуки:
C17H35COOH
A.* Стеаринова кислота
B. Акрилова кислота
C. Пальмітинова кислота
D. Олеїнова кислота
E.Масляна кислота
5. У структурі якої з наведених кислот міститься альдегідна група:
A.*
B.
C.
D.
E.
Одержання
6. Продуктом гідролізу 1,1,1-трихлоретану буде:
A. *Кислота
B. Спирт
C. Альдегід
D. Кетон
E. Естер
7. Вкажіть продукт лужного гідролізу 1,1,1-трихлорпропану
A*.
B.
C.
D.
E.
8. Продуктом якої з наведених реакцій буде карбонова кислота:
A.*
B.
C.
D.
E.
9. У якій з наведених реакцій оцтова кислота утворюється в одну стадію:
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
10. Серед вказаних органічних кислот виберіть тип, який виявляє найсильніші кислотні властивості:
А. *SH-кислоти
В. NH-кислоти
С. OH-кислоти
D. CH-кислоти
Е. Спряжені кислоти
11. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук та вкажіть найсильніші:
A. *Карбонові кислоти RCOOH
B. Феноли C6H5OH
C. Спирти R-OH
D. Алкіни RC = CH
E. Алкени R2C=CH2
12. Кислотні властивості органічних кислот багато в чому визначаються характером замісника, який зв’язаний з кислотним центром. Виходячи з цього і ґрунтуючись на даних рКа, вкажіть саму сильну кислоту у ряді приведених.
A. *Щавелева (рКа=1,27)
B. Мурашина (рКа=3,75)
C. Акрилова (рКа=4,26)
D. Бензойна (рКа=4,17)
E. Валеріанова (рКа=4,86)
13. За даними величин рКа вкажіть найбільш сильну кислоту:
А. *Мурашина 3,7
В. Оцтова 4,7
С. Пропіонова 4,9
D. Молочна 3,9
Е. Метилфенол 10,1
14. Яка із карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?
A. *Трихлороцтова
B. Дихлороцтова
C. Монохлороцтова
D. Оцтова
E. Пропіонова
15. При наявності електроноакцепторних замісників в радикалі кислотні властивості карбонових кислот підвищуються. Яка із наведених карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?
A. *
B.
C.
D.
16. Вкажіть, які кислоти з відносно однаковою структурою є найслабкішими у цьому ряду:
A. *-СН-кислоти
B. -NH-кислоти
C. -OH-кислоти
D. -SH-кислоти
E. Галогенокислоти
17. Яка із названих кислот проявляє відновлюючі властивості?
А. *Мурашина кислота
В. Оцтова кислота
С. Пропіонова кислота
D. Щавелева кислота
Е. Малонова кислота
18. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається реакція етерифікації:
А. *SN2
В. E1
С. E2
D. SN1
Е. SE
19. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:
А. *Етилформіат
В. Формальдегід
С. Етиловий ефір оцтової кислоти
D. Метилформіат
Е. Ацетооцтовий ефір
20. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і оцтової кислоти:
А. *Етилацетат
В. Диетиловий ефір
С. Ацетангідрид
D. Етилформіат
Е. Ацетооцтовий ефір
21. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати з пропанової кислоти її метиловий естер:
A.* H3C–OH
B. CH3–C(O)–CH3
C. CH3–O–CH3
D. H3C–CHO
E. H3C–COOH
22. Яка сполука утворюється в результаті сплавлення пропіонату нарію з гідроксидом натрію?
A. *Етан
B. Пропан
C. Метан
D. Бутан
E. Ізобутан
23. Сполуку аліфатичного ряду одержують електролізом водного розчину калію пропіонату. Її також можна одержати сплавленням солі іншої кислоти (гомолога пропіонової кислоти) з гідроксидом натрію. Сіль якої кислоти сплавляють з гідроксидом натрію?
A. *Валеріанової
B. Масляної
C. Ізомасляної
D. Ізовалеріанової
E. Капронової
24. Які з наведених карбонових кислот вступають в реакцію Геля-Фольгарда-Зелінського?
A.*Пропіонова кислота
B.2,2-диметилбутанова кислота
C.Бензойна кислота
D.Фумарова кислота
E.Щавелева кислота
25. Пальмітинова кислота відноситься до високомолекулярних карбонових кислот. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким утворюється її складний ефір.
A. *Етиловий спирт
B. Диметил кетон
C. Диметиловий ефір
D. Оцтовий альдегід
E. Оцтова кислота
26. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати із пальмітинової кислоти її метиловий ефір.
A. *H3C–OH
B. CH3–C(O)–CH3
C. CH3–O–CH3
D. H3C–CHO
E. H3C–COOH
27. З якою із наведених речовин не реагуватиме мурашина кислота
A. *СО2
B. Na
C. NaOH
D. Na2C3
E. Ag2O + NH4OH
28. Виберіть реагент, з допомогою якого можна одержати із пропанової кислоти її метиловий ефір
A *H3C–OH
B CH3–C(O)–CH3
C CH3–O–CH3
D H3C–CHO
E H3C–COOH
29. Вкажіть речовину, що утвориться в результаті такого перетворення:
А*.
В.
С.
D.
E.
30. Виберіть реагент, з яким карбонові кислоти утворюють хлорангідриди?
A *PCl5
B CH3Cl
C CHCl3
D NaСl
E HCl
31. Виберіть, яка реакція призводить до утворення хлорангідриду оцтової кислоти:
A.* СН3–СООН + PCl5
B. СН3–СООН + Cl2
C. СН3–СООН + NaCl
D. СН3–СООNa + CH3CH2Cl
E. СН3–СООН + HCl