- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Класифікація
7. Визначіть яка з приведених сполук відноситься до карбоциклічних:
A. * Бензол
B. Фуран
C. Тетрагидрофуран
D. Пиридин
E. Гексан
Номенклатура
8. Серед наведених нижче формул вкажіть толуол
А.*
B.
C.
D.
E.
9. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1
A*.
B.
C.
D.
E.
10. Серед наведених сполук вкажіть формулу 1,2-дихлоробензолу:
A*.
B.
C.
E.
11. Вкажіть формулу 2-нітрохлорбензолу.
A.*
B.
C.
D.
Одержання
12. Яким шляхом в одну стадію можна здобути бензол?
A. * Тримеризацією ацетилену
B. Гідратацією циклогексану
C. Тримеризацією ацетальдегіду
D. Відновленням нафталіну
E. Окисленням толуолу
13. Визначте продукт реакції циклотримеризації пропіну:
A.*
B.
C.
D.
E.
14. Бензол можна одержати:
A.*
B.
C.
D.
E.
15. Одержати гомологи бензолу можна за допомогою реакцій:
A. * Алкілювання ароматичних сполук в умовах реакції Фріделя-Крафтса
B. Реакцією Кучерова
C. Реакцією Зініна
D. Реакцією Юр’єва
E. Дегідруванням циклогексану
16. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга?
A. * Етилбензол
B. Метилбензол
C. Брометилбензол
D. о-Брометилбензол
E. П -Диетилбензол
17. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга (оберіть вірну реакцію)?
A*.
B.
C.
D.
E.
18. Алізарин найкраще синтезувати з таких речовин:
А. *З антрахінону
В. З резорцину
С. З бензолу
D. З ацетилену
Е. З метану
Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
19. Для ароматичних вуглеводнів найбільш характерними є реакції?
A. * Електрофільного заміщення
B. Електрофільного приєднання
C. Нуклеофільного заміщення
D. Елімінування
E. Радикального заміщення
20. Вкажіть механізм за яким протікають реакції заміщення в молекулі бензолу
A. *SE
B. SE і SN
C. SR
D. SN
E. SR і SN
21. Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом:
A. * Електрофільного заміщення.
B. Вільно-радикального заміщення.
C. Нуклеофільного приєднання.
D. Елімінування.
E. Нуклеофільного заміщення.
22. Реакції заміщення в ароматичних вуглеводнів проходять за таким типом:
А. *SN і SE
В. SE
С. SR
D. SN
Е. SR і SN
23. Яка з наведених сполук буде більш активною в реакціях електрофільного заміщення (SE)?
A*.
B.
C.
D.
E.
нітрування
24. Реакції нітрування для ароматичних вуглеводнів відбуваються за механізмом:
A. Електрофільного заміщення (SE)
B. Вільнорадикального заміщення (SR)
C. Нуклеофільного приєднання (AN)
D. Елімінування (E)
E. Нуклеофільного заміщення(SN)
25. Вкажіть, що являє собою нітруюча суміш і по якому механізму протікає реакція нітрування аренів:
A. * HNO3 + к. H2SO4; механизм SE
B. КNO3 + к. H2SO4; механизм SE
C. KCl + HNO3; механизм SR
D. к. HNO3 + к. H2SO4; механизм SR
E. к. HNO3 + к. HCl; механизм SN
26. Назвіть механізм, за яким відбувається нітрування толуолу по бензольному ядру.
A. * SE
B. E1
C. E2
D. SN1
E. SN2
27. Визначте, які дві сполуки вступили в реакцію, якщо в результаті утворились нітробензол и вода:
A. *
B.
C.
D.
E.
28. При нітруванні якої сполуки, при однакових умовах, швидкість реакції буде найбільшою?
A. * Фенол
B. Бензол
C. Нітробензол
D. Хлорбензол
E. Бензойна кислота
алкілювання
29. Реакція алкілювання бензолу відбуваються за механізмом::
A. * SE
B. SN
C. SR
D. АE
E. АN
30. При алкілуванні ароматичних вуглеводнів як каталізатор використовують:
A. *Безводний AlCl3
B. Pt
C. Cr2O3
D. NaOH
E. Fe, Al
31. При алкілуванні ароматичних вуглеводнів за Фріделем-Крафтсом як каталізатор використовують:
A*. Безводний AlCl3
B. Pt
C. Cr2O3
D. NaOH (сп. р-н.)
E. PCl5
32. Реакція алкілування бензолу відбувається за механізмом:
A.* Електрофільного заміщення (SE)
B. Нуклеофільного заміщення (SN)
C. Електрофільного приєднання (АЕ)
D. Радикального заміщення (SR)
E. Елімінування (Е)
33. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції:
A.*
B.
C.
D.
E.
34. Реакція Фріделя-Крафтса проходить:
А. *За механізмом SE через стадію утворення найбільш стабільного карбкатіону
В. За механізмом SN через стадію утворення найбільш стабільного карбкатіону
С. За механізмом SR через стадію найбільш стабільного карбкатіону
D. За механізмом SE через стадію утворення катіону хлору
Е. За механізмом SR через стадію утворення катіону хлору
галогенування
бічного ланцюга
35. Толуол (метилбензол) застосовується у виробництві деяких лікарських засобів. Яка проміжна активна частинка утворюється при реакції галогенування толуолу під дією світла?
A. *Вільний радикал
B. σ-комплекс
C. π-комплекс
D. Карбонієвий катіон
E. Карбонієвий аніон
36. За даних умов взаємодія толуолу з хлором приводить до утворення:
A. *
B.
C.
D.
E.
37. Яка з наведених реакцій відноситься до реакції радикального заміщення SR:
A.*
B.
C.
D.
E.
38. Яка із наведених сполук є основним продуктом реакції хлорування етилбензолу в умовах УФ-опромінення?
A. * 1-Феніл-1-хлоретан.
B. 1-Феніл-2-хлоретан.
C. 2-Етилхлорбензол.
D. Хлорбензол.
E. Бензилхлорид.
39. Яка з наведених реакцій відповідає реакції хлорування етилбензолу в умовах УФ-опромінення?
A*.
B.
C.
D.
E.
40. Які сполуки можна отримувати при бромуванні толуолу на світлі?
А. *Бромистий бензил, 1,2-дифенілетан
В. Бензиловий спирт, бромфенілметан
С. о-Хлортолуол, n-хлортолуол
D. 1,4-дихлорбензол, хлорангідрид бензойної кислоти
Е. м,м-Дихлортолуол, 2,6-дихлор-1-метилбензол
галогенування бензольного ядра:
41. В якому випадку продуктом реакцій є хлорбензол:
A. *С6Н6 + Cl2 , kat
B. С6Н6 + Cl2 , hv
C. С6Н14 + 3Cl2 , hv
D. С6Н4 + Cl2
E. С6Н14 + Cl2, hv
42. Реакцію галогенування толуолу для одержання бензилхлориду необхідно проводити в присутності:
A.* h
B. AlCl3
C. к. H2SO4
D. р. H2SO4
E. СN–
43. в результаті якої із наведених реакцій утворюється хлорбензол?
A. *
B.
C.
D.
E.
44. З наведених сполук оберіть продукт бромування бензолу.
A*.
B.
C.
D.
E.
45. Яка реакція є найбільш ймовірною для бензолу?
A*
B.
С.
D.