- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
21.4.4. Акридин
121. Згідно правилу Хюккеля ароматичність визначається 4n+2 π електронів. Яке число електронів містить акридин?
A. *14
B. 8
C. 10
D. 12
E. 6
122. Похідним якої сполуки є препарат акрихін?
A.* 9-аміноакридину
B. Акрилової кислоти
C. Ізохіноліну
D. Дифенілкетону
Ідентифікація
123. При взаємодії з розчином FeCl3 піридоксин (вітамін В6) утворює комплексну сполуку червоного кольору. Доказом наявності якого фрагменту будови є дана реакція:
A. *Фенольного гідроксилу
B. Спиртового гідроксилу
C. Метальної групи
D. Атома нітрогену піридинового типу
E. Ароматичної системи
21.5. Шестичленні гетероцикли
з двома гетероатомами
|
|
|
|
піридазин |
піримідин |
піразин |
фенотіазин |
Піридазин
124. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворенні замкненої спряженої системи у молекулі піримідину:
A.* 6
B. 4
C. 10
D. 2
E.8
125. Серед наведених сполук вкажіть піридазин:
A.*
B.
C.
D.
E.
Одержання
126. За якою реакцією можна отримати піридазин?
A.* конденсацією малеїндіальдегіду з гідразином
B. конденсацією малонового діальдегіду з гідразином
C. конденсацією ацетальдегіду з аміаком
D. конденсацією етилендіаміну з гліоксалем
E. взаємодією діетилмалонату з сечовиною
Хімічні властивості
127. Вкажіть продукт окиснення пірідазину:
A.*
B.
C.
D.
E.
Піримідин
128. Виберіть назву сполуки:
A.* піримідиній гідрогенсульфат
B. піримідиній сульфат
C. піримідинсульфокислота
D. піразиній гідрогенсульфат
E. піридазиній сульфат
129. У якому з перерахованих випадків немає відповідності між формулою і назвою?
A.* Піридазин
B. Ізохінолін
C. Тіазол
D. Пірол
E. Піразин
130. Яка сполука може бути синтезована за реакцією між сечовиною і діетиловим ефіром малонової кислоти?
A.*барбітурова кислота
B. бензойна кислота
C. саліцилова кислота
D. нікотинова кислота
E. аскорбінова кислота
131. При конденсації заміщених малонових естерів з сечовиною утворюються похідні:
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
132. Піримідин є ароматичною гетероциклічною сполукою. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні ароматичного секстету в молекулі піримідину
A.* 6
B. 4
C. 2
D. 8
E. 10
133. Вкажіть продукт реакції піримідину з хлоридною кислотою:
A.*
B.
C.
D.
E.
134. При дії натрій аміду на пірімідин утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
135. Добре відомо, що лактам-лактимна таутомерія є
проявом особливостей будови молекули, у якій
карбонільна група зв’язана з:
A. *NH – групою
B. ОН – групою
C. СН2 – групою
D. >C=O – групою
E. СН3 – групою
136. Вкажіть види таутомерії, що характерні для барбітурової кислоти.
A.* лактим–лактамна, кето – енольна
B. лактим – лактамна, азольна
C. кето– енольна, амино – імінна
D. оксо– оксі, азольна
E. лактим – лактамна, тіон – тіольна
137. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ – тиміну, урацилу, цитозину:
A.* лактим-лактамна
B. нітро-аци-нітро
C. кето-енольна
D. тіон-тіольна
E. азольна
138. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинової основи – урацилу:
A.* лактам-лактимна
B. нітро-аци-нітро
C. кето-енольна
D. тіон-тіольна
E. азольна
139. Похідним якої гетероциклічної сполуки є барбітурова кислота:
A.* піримідину
B. піридазину
C. Піразину
D. Піперазину
E. Піридину
140. Барбітурова кислота лежит в основі деяких лікарських препаратів препаратов. Похідним якого азотвмісного гетероциклу є барбітурова кислота?
A.* піримідину
B. піразину
C. піридазину
D. піридину
E. індолу
145. Кислотні властивості барбітурової кислоти обумовлені:
A.* рухливістю атома Гідрогену в єнольному фрагменті молекули
B. наявністю в молекулі двох атомів Оксигену
C. рухливістю атома Гідрогену груп NH
D. її циклічною будовою
E. наявністю в молекулі двох атомів Нітрогену
146. Вибрати гетероцикл, який є основою барбітурової кислоти, похідні якої застосовують в медицині як лікарські препарати, що виявляють снодійну та протисудомну дію.
A.* піримідин
B. піридазин
C. піразин
D. піперидин
E. піридин
147. Барбітурова кислота є більш сильнішою кислотою, ніж оцтова. За рахунок якого фактору це спостерігається?
A. Рухливістю водню ОН-груп єнольного фрагменту
B. Впливу радикалу на кислотний центр
C. від концентрації розчину
D. Кількості гетероатомів циклу
E. Величини радіусу гетероатомів
148. Шестичленні азотовмісні гетероциклічні сполуки проявляють основні властивості. Вкажіть сполуки, у яких найбільше виражені основні властивості?
A.* Піперазин
C. Піримідин
E. Піридазин
B. Піридин
D. Піразин