- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Розділ 26. Неомилювані ліпіди
26.1. Терпени
1. До терпенових вуглеводів відносяться ненасичені вуглеводні складу (С5Н8)n. З яких фрагментів складаються молекули терпенів?
A. * Ізопрену
B. Хлоропрену
C. Бутадієну
D. Метилізопрену
E. Диметилізопрену
2. Терпени є одним з класів органічних сполук. З яких фрагментів побудовані молекули терпенів?
A. * Ізопрену
B. Хлорпрену
C. Бутадієну
D. Метилізопрену
E. Диметилізопрену
3. Терпенові вуглеводи є ненасиченими органічними сполуками. Яку кількість ізопренових фрагментів містять монотерпени?
A. * два
B. Три
C. Чотири
D. П’ять
E. Вісім
4. Терпени є ненасиченими кисневмісними органічними сполуками, які класифікують в залежності від кількості фрагментів. Яке число монофрагментів містять монотерпени?
A. * два
B. Три
C. Чотири
D. П’ять
E. Вісім
5. Терпени відносяться до неомилюваних ліпідів і включають терпенові вуглеводні і терпеноїди. Терпеноїди це:
A. *Кисневмісні похідні терпенових вуглеводнів
B. Азотвмісні похідні терпенових вуглеводнів
C. Фосфорвмісні похідні терпенових вуглеводнів
D. Сірковмісні похідні терпенових вуглеводнів
E. Кремнійвмісні похідні терпенових вуглеводнів
Хімічні властивості
6. З наведених структурних формул виберіть ту, яка відповідає камфорі:
A.*
B.
C.
D.
7. Вкажіть продукт реакції бромування камфори
A.*
B.
C.
D.
E.
8. Вкажіть продукт відновлення камфори:
A.*
B.
C.
D.
9. Вкажіть механізм реакції одержання бромкамфори із камфори
A. *Радикальне заміщення
B. Електрофільне приєднання
C. Нуклеофільне заміщення
D. Електрофільне заміщення
E. Нуклеофільне приєднання
10. При окислені ментолу дихроматом калію в сірчаній кислоті (хромова суміш) утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
11. Вітаміни - це аміни життя. Крім вітамінів існують речовини провітаміни, які утворюють вітаміни. Повітаміном якого вітаміну є β-каротин?
A. * А1
B. В1
C. В12
D. С
E. Д
12. Холестерин входить до складу клітинних мембран, особливо нервових. За будовою є спиртом. До яких спиртів його можна віднести?
A. * Ненасичених гетероциклічного ряду
B. Ненасичених ароматичного ряду
C. Насичених аліфатичного ряду
D. Насичених ароматичного ряду
E. Ненасичених аліфатичного ряду
Ідентифікація
13. Вкажіть продукт реакції камфори з гідроксиламіном:
A.*
B.
C.
D.
E.
14. Камфора відноситься до біциклічних терпенів
Вкажіть реагент за допомогою якого можна підтвердити наявність кетонної групи в молекулі камфори:
А. *C6H5NHNH2
В. [Ag(NH3)2]OH
С. бромна вода
D. розчин KMnO4
E. HNO3
15. Вкажіть реагент, який підтверджує наявність в складі камфори кето-групи:
A. *Фенілгідразин
B. Амоніачний розчин аргентум оксиду
C. Бромна вода
D. Розчин перманганату калію
E. Нітратна кислота
16. Камфора – представник біциклічних моно терпенів. В яку із перерахованих нижче реакцій камфора не буде вступати?
A. *Реакція естерифікації
B. Відновлення до відповідного спирту.
C. Взаємодія з гідроксил аміном.
D. Бромування
E. Приєднання ціанідної кислоти.