- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
взаємодія з FeCl3
99. Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином:
A.* FeCl3
B. CuSO4
C. Cu(OH)2
D. Fe(SCN)3
E. Pb(CH3COO)2
100. За допомогою якого із реагентів можна виявити фенольний гідроксил:
A. *FeCl3
B. KMnO4
C. NaNO2 (HCl)
D. J2 в KJ
E. Cu(OH)2
101. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції ?
A. * Саліцилову кислоту
B. Бензойну кислоту
C. Оцтову кислоту
D. Ацетилсаліцилову кислоту
E. Янтарну кислоту
102. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовуємо реагент:
A. *Розчин натрій гідрокарбонату
B. Розчин ферум хлориду (ІІІ)
C. Розчин натрій гідроксиду
D. Розчин натрій хлориду
E. Розчин брому
взаємодія з бромною водою
103. Реакція бромування фенолу використовується у фармацевтичному аналізі для кількісного його визначення. Вкажіть продукт, який при цьому утворюється.
A. * 2,4,6-Трибромфенол
B. 2,4,5 Трибромфенол
C. о-Бромфенол
D. п-Бромфенол
E. м-Бромфенол
104. Вкажіть формулу основного продукту взаємодії фенолу з бромною водою
A.*
B.
C.
D.
E.
105. Бромування фенолу використовується як якісна реакція на фенол. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою ?
A. * 2,4,6-Трибромфенол.
B. 2-Бромфенол.
C. 3-Бромфенол.
D. 4-Бромфенол.
E. 2,4-Дибромфенол.
106. При взаємодії фенолу з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?
A. * 2,4,6-Трибромфенол
B. 2,4-Дибромфенол
C. 2, 6-Дибромфенол
D. 2-Бромфенол
E. 4-Бромфенол
107. При взаємодії одного моля фенолу з трьома молями брому утворюється
A. *2,4,6-Трибромофенол
B. 2,4-Трибромофенол
C. 2,6-Дибромофенол
D. 2,3,5-Трибромофенол
E. 2,3,4-Трибромофенол
108. Відомо, що фенол легко вступає в реакцію галогенування у відсутності каталізатора. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з водним розчином брому:
A. * 2,4,6-Трибромфенол
B. п-Бромфенол
C. о-Бромфенол
D. Суміш о- і п-бромфенолів
E. 2,4-Дибромфенол
109. Яка з наведених реакцій електрофільного заміщення (SE) не потребує каталізатора?
A*.
B.
C.
D.
E.
110. За допомогою бромної води можна виявити:
A. *Фенол
B. Бензол
C. Етанол
D. Етан
E. Формальдегід
111. Вкажіть, у присутності якого з замісників Х бромування перебігає з утворенням трибромпохідного?
A*. Х = OH
B. Х = NO2
C. Х = COOH
D. Х = SO3H
E. Х = CHO
112. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою (Br2/H2O)?
A.*
B.
C.
D.
E.
113. Яка із наведених речовин буде знебарвлювати бромну воду?
A.* Фенол
B. Бензол
C. Етанол
D. Етан
E. Оцтова кислота
реакції азосполучення з солями діазонію (утворення азобарвника)
114. Виберіть правильну назву сполуки, яка утворюється при взаємодії фенілдіазоніюхлориду з фенолом в умовах реакції азосполучення
A. *п-Гідроксиазобензол
B. п-Гідроксигідразобензол
C. Гідразобензол
D. Дифеніловый ефір
E. п-Гідроксидифеніл
13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
115. При окисненні пірокатехіну утвориться:
A. *о-Бензохінон.
B. Галова кислота
C. n-Бензохінон.
D. Флороглюцин.
E. Бензальдегід.
116. При окисненні пірокатехіну утворюється:
A*.
B.
C.
D.
E.
117. Яка із даних речовин є гідрохінон?
A. * 1,4-Дигідроксибензол
B. 1,2-Дигідроксибензол
C. Фенол
D. 1,2,3-Тригідроксибензол.
E. 1,3-Дигідроксибензол
118. Серед наведених сполук вкажіть формулу резорцину:
A.*
B.
C.
D.
E.
119. Двоатомні феноли можна розрізнити за допомогою:
A*. FeCl3
B. Ag(NH3)2OH
C. к. H2SO4
D. NaOH
E. NaHCO3