- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
Номенклатура та ізомерія
14. Фумарова та малеїнова кислоти по відношенню один до одного є:
A.*геометричними ізомерами
B. оптичними ізомерами
C. таутомерами
D. ізомерами положення
E. структурними ізомерами
15. Яка з названих дикарбонових кислот є ненасиченою?
A.* Малеїнова
B. Щавлева
C. Фталева
D. Янтарна
E. Терефталева
16. Для якої із приведених сполук буде характерна цис-транс ізомерія:
A. * СООН-С=С-СООН
B. СН3 –СН2 -СН=СН2
C. СН≡СН
D. СООН-СН2-СН2-СООН
E. СН3 -СН2 -СН2 -СООН
Розділ 17. АРОМАТИЧНІ КИСЛОТИ
17.1. АРОМАТИЧНІ МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ
1. Яка із прелічених карбонових кислот є ароматичною монокарбоновою кислотою?
A.* Бензойна
B. Мурашина
C. Оцтова
D. Масляна
E. Валеріанова
2. Яку назву має тропова кислота за замісниковою номенклатурою?
A.*3-гідрокси-2-фенілпропанова кислота
B. 2-феніл-3-гідроксипропанова кислота
C. α-феніл-β-оксипропіонова кислота
D. α-феніл-3-гідрокиспропанова кислота
E. 3-гідрокси-β-фенілпропанова кислота
Одержання
3. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається в умовах
A. *Кип’ятіння з перманганатом калію
B. Нагрівання з сульфатною кислотою
C. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі
D. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі
E. Кип’ятінні на повітрі
4. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається за умов:
A*. Окислення калій перманганатом
B. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі
C. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі
D. Нагрівання з сульфатною кислотою
E. Кип'ятінні на повітрі
5. Сполука відноситься до похідних ароматичних вуглеводнів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Це:
A.*
B.
C.
D.
E.
6. Визначте кінцевий продукт окиснення о-етилтолуену:
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
7. Як впливає карбоксильна група на електронну густину бензольного ядра в молекулі бензойної кислоти і в яке положення спрямовує наступні замісники в реакціях SE?
A.* Знижує, в мета-положення
B. Знижує, в орто- і пара-положення
C. Підвищує, в мета-положення
D. Підвищує, в орто- і пара-положення
E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення
8. На силу ароматичних карбонових кислот впливає природа замісників, які знаходяться в бензольному ядрі:
Який із наведених замісників буде зменшувати силу бензойной кислоти?
A. *
B.
C.
D.
E.
9. Яка із карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?
A. * 4-Нітробензойна кислота
B. 3-Нітробензойна кислота
C. Бензойна кислота
D. 4-Метилбензойна кислота
E. 3-Метилбензойна кислота
10. З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
A*. HNO3 (k) + H2SO4 (k)
B. PCl3
C. P2O5
D. NH3: t
E. NaOH
11. Який продукт утворюється в результаті реакції нітрування бензойної кислоти:
A. *
B.
C.
D.
E.
Ідентифікація
12. Яка з карбонових кислот при взаємодії з розчином FeCl3 утворює осад рожево-жовтого кольору?
A. *Бензойна кислота
B. Фумарова кислота
C. Оксалатна кислота
D. Мурашина кислота
E. Малонова кислота
13. Яка з наданих карбонових кислот при взаємодії з розчином FeCl3 утворює осад рожево-жовтого кольору?
A. *C6H5COOH
B. HOOC─CH2─COOH
C. HOOC─COOH
D. H─COOH
E. HOOC─CH2─CH2─COOH