- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Одержання
32. Саліцилову кислоту можна одержати за реакцією:
A. *Кольбе-Шмідтта
B. Вюрца
C. Вюрца-Фіттіга
D. Гаттермана-Коха
E. Фріделя-Крафтса
33. Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
A*.
B.
C.
D.
E.
34. За якою із наведених реакцій одержують саліцилову кислоту?
A.*
B
C.
D.
E.
Хімічні властивості
35. Саліцилова кислота є сильнішою кислотою ніж її мета- і пара-ізомери. Чим пояснюються її більш виражені кислотні властивості?
A.*Наявністю внутрішньомолекулярних водневих зв’язків
B. Наявністю міжмолекулярних водневих зв’язків
C. Електроноакцепторним впливом карбоксильної групи
D. Електронодонорним впливом гідроксильної групи
E. Електроноакцепторним впливом бензольного кільця.
36. Назвіть препарат, який здобувають шляхом синтезу саліцилової кислоти і фенолу:
A. *Салол
B. Аспірин
C. Парацетамол
D. Оксафенамід
E. Саліциламід
37. Ацетильне похідне п-амінофенолу–параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий зісіб та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?
A. *Активуючі о- та п- орієнтанти
B. Дезактивуючі о- та п- орієнтанти
C. Дезактивуючи м - орієнтанти
D. м - орієнтанти
E. п- орієнтанти
38. До якого типу реакцій належить реакція взаємодії феноксиду натрію з оксидом вуглецю (IV), яка використовується у синтезі саліцилової кислоти?
A. *SE
B. SN
C. E
D. AE
E. SR
39. Саліцилова кислота містить два кислотні центри і тому утворює два ряди солей. При взаємодії з яким із перечислених реагентів утворюється динатрієва сіль саліцилової кислоти?
A. *NaOH
B. Na2CO3
C. NaCl
D. Na2SO4
E. CH3COONa
40. Який лікарський препарат утвориться при взаємодії саліцилової кислоти з оцтовим ангідридом?
A. *Аспірин
B. Саліциламід
C. Фенілсаліцилат.
D. Бензилсаліцилат
E. Саліцилат натрію.
41. Визначте тип реакції:
A. *Ацилювання
B. Естерифікація
C. Приєднання
D. Відщеплення
E. Перегрупування
42. Який реагент використовується для отримання аспірину із саліцилової кислоти?
A. *Оцтовий ангідрид
B. Метанол
C. Хлорангідрид пропанової кислоти
D. Бромметан
E. Ацетилен
43. Який з наведених медичних препаратів являє собою складний ефір саліцилової та оцтової кислот?
A * Аспірин
B Адреналін
C Вітамін Р,Р
D Анестезин
E Анізидин
44. Яка із наведених формул відповідає ацетилсаліциловій кислоті?
A.*
B.
C.
D.
E.
45. Який лікарський препарат утвориться при взаємодії саліцилової кислоти з оцтовим ангідридом?
A.* Аспірин
B. Саліциламід
C. Фенілсаліцилат.
D. Бензилсаліцилат
E. Натрій саліцилат
Ідентифікація
46. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакцієї ?
A.*Саліцилову кислоту
B. Бензойну кислоту
C. Оцтову кислоту
D. Ацетилсаліцилову кислоту
E. Янтарну кислоту
47. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції?
A *
B
C
D
48. Саліцилова кислота відноситься до фенолокислот.
Якісною реакцією на цю кислоту є взаємодія з:
A. *FeCl3
B. NaOH
C. H2SO4 (к.)
D. CH3COOH (льод.)
E. CH3OH (H+)
49. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовуємо реагент:
A. *Розчин натрій гідрокарбонату
B. Розчин ферум хлориду (ІІІ)
C. Розчин натрій гідроксиду
D. Розчин натрій хлориду
E. Розчин брому
50. Яка з наведених речовин при додаванні розчину FeCl3 дає темно-фіолетове забарвлення?
A. *Саліцилова кислота
B. Бензол
C. Толуол
D. Ацетилсаліцилова кислота
E. Бензойна кислота
51. Якою реакцією можна довести наявність карбоксильної групи в молекулі ацетилсаліцилової кислоти?
А.*
B.
C.
D.
E.
52. За допомогою якого із реагентів можна виявити фенольний гідроксил:
A.*FeCl3
B. KMnO4
C. NaNO2 (HCl)
D. J2 в KJ
E. Cu(OH)2
53. Серед наданих речовин визначте ту, яка з розчином хлориду заліза (ІІІ) буде утворювати темно-фіолетове забарвлення:
A. *
B.
C.
D.
E.