- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
41. Знебарвлення бромної води є одним з методів, який застосовується в фармацевтичному аналізі. Який з наведених вуглеводнів не буде знебарвлювати бромну воду
A. * Етан
B. Етилен
C. Ацетилен
D. Пропілен
E. Бутен-2
42. Яку із названих лікарських речовин не можна ідентифікувати за УФ- спектром?
А. * Вазелін.
B. Аспірин
C. Хінін
D. Папаверин
E. Дибазол
7.2. Циклоалкани
Будова
43. Серед наведених формул циклогексану виберіть ту, яка відповідає конформації крісла
A.*
B.
C.
D.
E.
Класифікація
44. Згідно правила Хюккеля критерієм ароматичності органічної сполуки є наявність в його структурі плоского циклу, що містить замкнуту спряжену систему, що включає (4n + 2) π електронів.
Яка із приведених сполук не є ароматичною:
А. *
В.
С.
D.
E.
Ізомерія
45. Для якої сполуки можлива геометрична ізомерія:
A*.
B. CH3–CH=CH2
C. CH3–CC–CH3
D.
E.
46. Яка сполука є структурним ізомером 1,2-диметил-циклобутану?
А. * Метилциклопентан
В. Диметилбутан
С. Метилциклогексан
D. 1,1-Диметилпропан
E. Пентан
47. Серед наведених пар сполук виберіть структурні ізомери:
A*.
B.
C.
D.
E.
48. Транс-1,2-диметилциклопропан утворює оптичні ізомери, які називаються:
A. *Енантіомери
B. Діастереомери
C. Епімери
D. Аномери
E. Таутомери
49. Назвіть найбільш стабільну конформацію монозаміщеного циклогексану:
A. * “Крісло”, екваторіальне положення атомів водню
B. “Ванна”, екваторіальне положення атомів водню
C. “Крісло”, аксіальне положення атомів водню
D. “Ванна”, аксіальне положення атомів водню
E. “Твіст” — конформація
Одержання
Взаємодія α, ω-дигалогеналканів з цинком або металічним натрієм
50. При взаємодії 1,4-дибромбутану з цинком утворюється:
A.*
B.
C.
D.
Хімічні властивості
51. Для якого із приведених нижче циклоалканів характерні реакції приєднання, що супроводжуються розкриттям циклу:
A. *Циклопропан
B. Циклогексан
C. Циклопентан
D. Метилциклогексан
E. Циклодекан
52. При бромуванні циклопропану при t утворюється:
A.* 1,3-дибромпропан
Br–CH2–CH2–CH2–Br
B.
C.
D.
53. При взаємодії циклопропану з бромоводнем утворюється:
A.*
B.
C.
D.
Розділ 8. Ненасичені ВУглеводні
8.1. алкени
Номенклатура
1. Для наведеної сполуки виберіть вірну назву:
A. *3,4-диметилгексен-3
B. Диметилдиетилетилен
C. 2-етил-3-метилпентен-2
D. Ізооктен
E. 2-метил-3-етилпентен-2
2. Укажіть спрощену структурну формулу пропену.
A. *
B.
C.
D.
E.
3. Вкажіть структурну формулу пропену.
A.*
B.
C.
D.
E.
4. Виберіть назву для сполуки:
A. 4-хлорбутен-1
B. 1-хлорбутен-1
C. 4-хлорбутен-2
D. 1-хлорбутен-2
E. 1-хлорбутан
Ізомерія
5. Які з перелічених сполук можуть існувати у формі цис- і транс- ізомерів:
A. * Бутен-2
B. Циклобутан
C. Бутен-1
D. 2-Метилпропен
E. 3,4-Дихлорбутен-1
Одержання
дегалогенування віцинальних дигалогеналканів
6. Вкажіть продукти, які утворюються при дегалогенуванні віцинальних дигалогеналканів при дії металів (цинку або магнію):
A*. Алкени
B. Реактиви Гріньяра
C. Галогеналкани
D. Алкани
E. Алкіни
внутрішньомолекулярна дегідратація спиртів
7. Яка сполука утвориться при дії концентрованої сульфатної кислоти в еквімолярній кількості на етиловий спирт при 160-1700С?
А. *Етилен
В. Етилсульфатна кислота
С. Діетиловий етер
D. Етилоксонію гідросульфат
Е. Діетилсульфат
з галогенпохідних
8. Реакція взаємодії 2-метил-2-хлорпропану зі спиртовим розчином КОН називається реакцією:
A*. елімінування
B. заміщення
C. приєднання
D. окиснення
E. перегрупування
9. Виберіть схему реакції, у результаті якої утворюється етилен (СH2=CH2):
A.*
B.
C.
D.
E.