- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
54. Анестезин (етиловий ефір п-амінобензойної кислоти) — місцевий анестетик. Вкажіть реагент, з допомогою якого можна якісно довести наявність ароматичної аміногрупи в його молекулі:
A. *NaNO2 (HCl)
B. AgNO3
C. HNO3 в присутності H2SO4
D. NaHCO3
E. Cu(OH)2
18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
55. Виберіть реагент, з допомлогою якого можна одержати із бутанової кислоти її амід
A*NH3
B CH3–NH2
C H2N–NH2
D C6H5–NH2
E HN–OH
56. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати із стеаринової кислоти її амід:
A. *NH3
B. CH3–NH2
C. H2N–NH2
D. C6H5–NH2
E. H2N–OH
57. З наведених реакцій ацетилхлориду виберіть ту, в результаті якої утвориться амід оцтової кислоти:
A.*
B.
C.
D.
E.
58. Яка з наведених реакцій призводить до утворення аміду оцтової кислоти
A. *
B.
C.
D.
E.
59. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати з бутанової кислоти її амід
A.* NH3
B. CH3–NH2
C. H2N–NH2
D. C6H5–NH2
E. H2N–OH
60. При взаємодії з якою з наведених сполук амоніак не утворить ацетаміду:
A*.
B.
C.
D.
E.
61. У результаті якої реакції з ацетаміду утворюється оцтова кислота?
A.*
B.
C.
D.
E.
62. Серед наведених сполук вкажіть сукцинімід (імід янтарної кислоти):
A.*
B.
C.
D.
E.
63. Аміди є слабкими NH-кислотами. Під час взаємодії з яким з наведених реагентів вони утворюють солі?
A*. NaNH2 (Na мет.)
B. LiAlH4
C. NaOBr (Br2 + NaOH)
D. P2O5 (to)
E. NaOH (H2O)
18.5. Гідразиди карбонових кислот
Одержання
64. Виберіть реагент для одержання гідразиду оцтової кислотиз етилацетату:
A. *H2N–NH2
B. NН3
C. H2N–CH3
D. H2N–C6H5
E. C2Н5ОН
65. Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
A*. H2N-NH2
B. C6H5NHNH2
C. C6H5NH2
D. NН3
E. H2N-CH3
Розділ 19. ГЕТЕРОФУНКЦІОНАЛЬНІ
ПОХІДНІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
19. 1. ГАЛОГЕНКАРБОНОВІ КИСЛОТИ
Одержання
1. Вкажіть речовину, що утвориться в результаті такого перетворення:
A*.
B.
C.
D.
E.
2. У результаті якої реакції утворюється -хлорпропіонова кислота:
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
3. Кислотність галогенкарбонових кислот залежить від кількості атомів галогену в молекулі і їх природи. Яка із приведених нижче галогензаміщених кислот є найсильнішою?
A. *трихлороцтова кислота (рКа=0,66)
B. фтороцтова кислота (рКа= 2.57)
C. хлоруксусная (рКа =2,85)
D. бромоцтова (рКа=2,90)
E. йодоцтова кислота (рКа=3,16)
4. З яким реагентом хлороцтова кислота вступає у реакцію за участю атома галогену?
A.* KCN
B. HCl
C. SOCl2
D. BaSO4
E. NaHCO3
19. 2. ГІДРОКСИКИСЛОТИ
Номенклатура та ізомерія
5. Скільки асиметричних атомів Карбону є у молекулі хлоряблучної кислоти?
A.* 2
B. 3
C. 4
D. 1
E. жодного
6. Яка із наведених формул відповідає яблучній (гідроксиянтарній) кислоті?
A*.
B.
C.
D.
E.
7. Натрієва сіль γ-гідроксимасляної кислоти застосовується в медицині для неінгаляційного наркозу. Яка із зазначених сполук відповідає цьому лікарському засобу?
A.* НО-Н2С-СН2-СН2-СООNa
B. Лактат натрію
C. Натрієва сіль γ-гідроксипропіонової кислоти
D. Натрієва сіль α-гідроксимасляної кислоти
E. Натрієва сіль γ-гідроксимасляної кислоти
8. Яка із названих кислот є трьохосновною?
A. *Лимонна кислота
B. Валеріанова кислота
C. Винна кислота
D. Гліоксилова кислота
E. Пікринова кислота
9. Яка із наведених гідроксикислот є триосновною?
A*.
B.
C.
D.
E.
10. Скільки оптичних ізомерів може мати сполука даної будови CH3-CH(OH)-COOH
A. *4
B. 0
C. 1
D. 2
11. Тропова кислота в алкалоїді атропіні міститься у вигляді естеру зі спиртом тропіном. Яку назву має тропова кислота за замісниковою номенклатурою?
A. *3-гідрокси-2-фенілпропанова кислота
B. 2-феніл-3-гідроксипропанова кислота
C. Феніл-оксипропіонова кислота
D. Феніл-3-гідрокиспропанова кислота
E. 3-гідроксифенілпропанова кислота