- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Одержання
33. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким карбонові кислоти утворюють естери.
A.* Спирт
B. Кетон
C. Амін
D. Альдегід
E. Сіль
34. Серед наведених реакцій виберіть реакцію естерифікації:
A.*
B.
C. D. C2H5–OH + HI C2H5–I + H2O
E.
35. Яка з наведених реакцій утворення етилацетату є реакцією естерифікації?
A.*
B.
C.
D.
E.
36. Яке функціональне похідне утворюється при взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:
A.* Естер
B. Нітрил
C. Ангідрид
D. Амід
E. Галогенангідрид
37. Етилацетат одержують з оцтового альдегіду за допомогою:
A.*Реакції Тищенка
B. Конденсації Кляйзена
C. Конденсації Перкіна
D. Альдольної конденсації
E. Реакції Кучерова
38. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):
A. * Етилацетат
B. Ацетон
C. Кротоновий альдегід
D. Малоновий ефір
E. Ацетооцтовий альдегід
Хімічні властивості
39. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:
A.* Кето-енольна таутомерія
B. Цикло-оксо таутомерія
C. Азольна таутомерія
D. Нітро-аци-нітротаутомерія
E. Лактим-лактамна таутомерія
40. Продуктами кислотного гідролізу жирів є:
A.* вищі жирні кислоти та гліцерин
B. вищі жирні кислоти і вищі багатоатомні спирти
C. вищі жирні кислоти і циклічний одноатомний спирт - ментол
D. вищі жирні кислоти і стероідний спирт - холестерин
E. вищі жирні кислоти та аміноспирт – холін
41. Які речовини можна одержати при лужному гідролізі трипальмітину
A. *Пальмітат натрію і гліцерин
B. Гліцерин і пальмітинову кислоту
C. Пальмітинову кислоту і натрій гідроксид
D. Пальмітат натрію і воду
E. Гліцерин і стеарат натрію
42. Вкажіть реагент, що дозволяє при лужному гідролізі жирів (омиленні) одержати «рідке мило»:
A. *K2CO3
B. CaO
C. PbO
D. NaHCO3
E. NaOH
43. Мило є органічною сполукою. Вказати до якого класу органічних сполук воно відноситься.
A. * Cіль
B. Основа
C. Кислота
D. Етер
E. Естер
44. Яка з наведених калієвих солей є милом?
A*. CH3(CH2)14COOK
B. CH3-COOK
C. C6H5-COOK
D. CH3-CH2-COOK
E. HCOOK
45. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається реакція гідролізу етилацетату у кислому середовищі:
A. * SN2
B. SR
C. E1
D. SN1
E. AE
46. Продуктами кислотного гідролізу тригліцеридів є:
A. *Вищі жирні кислоти та гліцерин
B. Вищі жирні кислоти і вищі багатоатомні спирти
C. Вищі жирні кислоти і циклічний одноатомний спирт - ментол
D. Вищі жирні кислоти і багатоядерний спирт
холестерин
E. Вищі жирні кислоти та аміноспирт - холін
47. Яка з наведених кислот найчастіше входить до складу жирів?
A.* CH3-(CH2)14-COOH
B.
C.
D. CH2=CH-CH2-COOH
E. HCOOH
48. Які речовини можна одержати при лужному гідролізі трипальмітину:
A.* Пальмітат натрію і гліцерин
B. Гліцерин і пальмітинову кислоту
C. Пальмітинову кислоту і натрію гліцерат
D.Гліцерин, пальмітинову кислоту і натрію гідроксид
E. Пальмітат натрію і воду
49. Дана сполука входить до складу жирів. При нагріванні з водовіднімаючими реагентами утворює речовину з сильним різким запахом. Що це за сполука?
A. *Гліцерин
B. Ментол
C. Етанол
D. Пропіленгліколь
E. Терпінеол
50. Який з наведених спиртів входить до складу жирів?
A.*
B.
C.
D.
E.
51. Природні жири мають рідку або тверду консистенцію. Вкажіть головну причину існування жирів в тому чи іншому агрегатному стані
A. *Співвідношення насичених і ненасичених кислот
B. Наявність водневих зв’язків
C. Розміри молекул
D. Сольватація молекул
E. Спосіб одержання
52. Ступінь ненасиченості жирів і олій визначається йодним числом (це маса J2, що може приєднатися до 100 г жиру). Яке йодне число в дилінолеїлстероїл гліцерину?
A. * 115 г
B. 120 г
C. 110 г
D. 112 г
E. 118 г
53. Яка сполука є складним ефіром оцтової та саліцилової кислот?
А. *Аспірин
В. Адреналін
С. Акролеїн
D. Анестезин
Е. Анізидин