- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
13.3. Аміноспирти
59. Які аміноспирти входять до складу фосфоліпідів?
A.* Коламін, холін
B. Етанол, бутанол
C. 2-хлоретанол, метиламін
D. Серин, гліцин
E. Етанова кислота
13.4. Тіоспирти
60. Яка із даних речовин реагує з Си(OH)2?
A.* Етантіол
B. Етанол
C. Пропанол-1
D. Ізобутиловий спирт
E. Пентанол-2
61. Яка із наведених речовин реагує з NaOH?
A. * Етантіол
B. Метанол
C. Ізопропіловий спирт
D. Бутанол-1
E. Ізобутиловий спирт
13.5. Прості ефіри Одержання
62. При нагріванні етиленгліколю у присутності концентрованої H2SO4 відбувається міжмолекулярна дегідратація і утворюється діоксан. До якого класу органічних сполук відноситься продукт реакції?
A. * Циклічний етер.
B. Двоатомний спирт.
C. Естер.
D. Циклічний естер.
E. Лактон.
63. За допомогою яких реагентів хлоретан можна перетворити на диетиловий ефір?
A. *C2H5ONa+
B. NaOH (H2O)
C. KCN
D. NaNO2
E. NaOH (C2H5OH)
64. Дією якого реагенту хлоретан можна перетворити у діетиловий етер?
A.* C2H5O–Na+
B. NaOH (H2O)
C. KCN
D. NaNO2
E. Na
65. Для одержання етеру фенолу на феноксид натрію треба подіяти:
A*. CH3Cl
B. CH3OH
C. CH4
D. CH3NH2
E. CH3C ≡ N
Хімічні властивості
реакції розщеплення простих ефірів (ацидоліз)
66. В хімічому відношенні прості ефіри являютья інертними речовинами Розведені мінеральні кислоти і луги на холоду з ними не взаємодіють. Однак прості ефіри розщеплюються (ацидоліз) на холоді при дії.
A. *конц.HI
B. Конц. HCl
C. Конц. HNO3
D. Конц. NaOH
E. Na мет.
67. Вкажіть продукти реакцій діетилового ефіру з НІ:
A. *Етанол і етилйодид
B. Етилйодид і метилйодид
C. Етанол і метилйодид
D. Метанол і етилйодид
E. Бензиловий спирт і бензилйодид
реакції окиснення простих ефірів
68. Диетиловий етер (C2H5–O–C2H5) використовують в медицині як анестезуючий препарат. Його необхідно зберігати в темному посуді, щільно закритим, тому що він:
A. * оксидується
B. Відновлюється
C. Полімеризується
D. Розкладається
E. кристалізується
Ідентифікація
69. Серед етанолу, етаналю, ацетону, метилетилкетону і диметилоксиду вкажіть сполуку, що не дає позитивної галоформної реакції.
А. *Диметилоксид
В. Етанол
С. Етаналь
D. Ацетон
E. Метилетилкетон
13.6. Ароматичні спирти
70. Сполука складу С7Н8О відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
A. *Бензиловий спирт
B. Метилфеніловий ефір
C. о-Крезол
D. м-Крезол
E. п-Крезол
13.7. Одноатомні феноли
71. Серед наведених нижче сполук, вкажіть ту, в якій є p,-спряження:
A*
B.
C.
D.
E.
72. Із наведеного переліку виберіть узгодження електронних ефектів, які проявляє гідроксильна група в молекулі фенолу:
A. *-І; +М
B. +І; -М
C. -І; -М
D. +І; +М
E. +М; (І - ефекту немає)
73. До якого класу органічних сполук належить альфа-нафтол ?
A. * феноли
B. спирти
C. тіоли
D. Карбонові кислоти
E. Арени
74. До якого класу органічних сполук належить α-нафтол?
A.* феноли
B. спирти
C. тіоли
D. карбонові кислоти
E. альдегіди