- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
52. Який реагент дозволяє відрізнити олеїнову кислоту СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН від стеаринової СН3(СН2)16СООН?
A. *Бромна вода.
B. NaOH.
C. NH3.
D. NaHCO3
E. Етилацетат
53. Які якісні реакції підтверджують ненасиченість лінолевої кислоти?
A. * Оксидація за Вагнером та бромування
B. Гідратація та амінування
C. Хлорування та гідратація
D. Гідратація та гідрування
E. Декарбоксилювання та гідратація
54. Пропенову та пропанову кислоти розрізняють за допомогою реакції взаємодії з:
A*Бромною водою
B Амоніачним розчином аргентум оксиду
C Купрум (ІІ) гідроксидом
D Натрій гідрогенкарбонатом
E Калій гідроген сульфатом
Розділ 16. Дикарбонові кислоти
16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
1. Яка з наведених кислот є дикарбоновою?
A.* Щавлева
B. Мурашина
C. Акрилова
D. Бензойна
E. Оцтова
2. Яка назва відповідає наведеній формулі?
A.* діетиловий естер малонової кислоти (малоновий ефір)
B. моноетиловий естер малонової кислоти
C. диметиловий естер малонової кислоти
D. монометиловий естер малонової кислоти
E. метилетиловий естер малонової кислоти
Одержання
3. При окисленні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі утворюється:
A. *Щавлева кислота
B. Щавлево-оцтова
C. Етиленгліколь
D. Етилацетат
Е. Гліоксаль
4. Окиснення гліоксалю приводить до утворення:
A. * Щавелевої кислоти.
B. Оцтової кислоти
C. Малонової кислоти
D. Глутарової кислоти
E. Глютамінової кислоти
5. У результаті якої з наведених реакцій утворюється малонова кислота
A*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
6. Карбонові кислоти відносяться до ОН-кислот
Яка із вказаних нижче кислот є найсильнішою?
A. *Щавелева (рКа1=1,27)
B. Мурашина (рКа1= 3,75)
C. Валеріанова (рКа1 =4,86)
D. Акрилова (рКа1=4,26)
E. Бензойна (рКа1=4,17)
7. Вкажіть кислоту, яка виявляє найсильніші кислотні властивості?
A. *Щавлева
B. Пропіонова
C. Оцтова
D. Малонова
E. Янтарна
8. Яка кислота при нагріванні декарбоксилюється (відщеплює СО2)?
A.*
B.
C.
D.
E.
9. Яка із наведених кислот при нагріванні виділяє CO2?
A*. HOOC-CH2-COOH
B. CH3-COOH
C. HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH
D. HOOC-CH=CH-COOH
E. HOOC-CH2-CH2-COOH
10. Яка із наведених сполук утворює при нагріванні циклічний ангідрид?
A. *Бутандіова кислота
B. 2-оксопропанова кислота
C. Малонова кислота
D. Амід оцтової кислоти
E. Хлорангідрид метанової кислоти
11. Дикарбонові кислоти по різному відносятся до нагрівання. Яка із приведених дикарбонових кислот при нагріванні утворює циклічний ангідрид?
A. *Янтарна кислота
B. Щавелева кислота
C. Фумарова кислота
D. Малонова кислота
E. Терефталева кислота
12. Яка із названих кислот при нагріванні декарбоксилюється?
A. * Малонова кислота
B. Оцтова кислота.
C. Янтарна кислота
D. Глутарова кислота
E. Малеїнова кислота.
13. Серед наведених сполук вкажіть сукцинімід (імід янтарної кислоти):
A*.
B.
C.
D.
E.