- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Реакції конденсації
альдольна конденсація
27. Виберіть альдегід, який вступає в реакцію альдольної конденсації
A.*
B.
C.
D.
E.
28. Який продукт утворюється в результаті альдольної конденсациї оцтового альдегіду ?
A. * 3-гідроксибутаналь
B. γ-оксимасляна кислота
C. Кротоновий альдегід
D. Етилацетат
E .Ацетооцтовий ефір
29. Яка сполука не вступає в реакцію альдольної конденсації?
A. * 2,2-диметилпропаналь
B. ацетон
C. Оцтовий альдегід
D. Пропаналь
E. Ізомасляний альдегід
складноефірна конденсація (реакція Тищенка)
30. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):
A. * етилацетат
B. ацетон
C. кротоновий альдегід
D. малоновий ефір
E. ацетооцтовий альдегід
31. Етилацетат утворюється з оцтового альдегіду за реакцією:
A.* Тищенка
B. Канніццаро
C. Полімеризації
D. Альдольної конденсації
E. Кучерова
32. Етилацетат одержують з оцтового альдегіду за допомогою:
A. * реакції Тищенка
B. конденсації Кляйзена
C. конденсації Перкіна
D. альдольної конденсації
E. реакції Кучерова
реакція Канніцаро
33. Який з альдегідів не вступає в реакцію Канніцаро?
A. * Оцтовий альдегід
B .Бензальдегід
C. 2,2-диметилпропаналь
D. Мурашиний альдегід
E. 4-метилбензальдегід.
34. Бензальдегід в умовах реакції Канніцаро утворює:
A. *Бензиловий спирт і сіль бензойної кислоти
B. Бензиловий спирт і фенол
C. Бензойну кислоту і бензофенон
D. Бензойну кислоту і метиловий спирт
E. Бензойну кислоту і сіль бензойної кислоти
35. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?
A.* Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном
B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом
C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном
D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином
E. Конденсацією формальдегіду з фенолом
реакції окиснення
36. Назвіть тип органічної сполуки, якщо відомо, що її можна одержати при м’якому окисненні спирту, а при подальшому окисненні утворюється карбонова кислота.
А. *Альдегід
В. Кетон
С. Амін
D. Етер
E. Естер
37. Формалін є медичним препаратом. При тривалому зберіганні його розчин набуває кислого середовища
що відбувається з формаліном?
A. *Окислюється
B. Відновлюється
C. Полімеризується
D. Альдольна конденсація
E. Розкладається
38. Формалін, який використовується як консервант для збереження біологічних препаратів, з часом проявляє кислу реакцію. Які можливі причини появи кислотних властивостей формаліну?
А. *Дисмутація формальдегіду та дія кисню повітря.
В. Гідроліз.
С. Альдольна конденсація
D. Полімеризація
E. Утворення напівацеталей
39. Оберіть ряд, в якому містяться сполуки А і В згідно схеми:
A.* Етаналь і етанова кислота.
B. Метаналь і метанова кислота.
C. Етанова кислота і вуглекислий газ
D. Етаналь і етанол.
E. Оксиран і етанол
взаємодія з аміаком
40. В 1980 р. А.М. Бутлеров конденсацією мурашиного альдегіду з аміаком у співвідношенні 6 : 4 отримав сполуку яка і досі використовується як лікарський препарат. Як називається ця сполука?
A. * Уротропін
B. Формалін
C. Формамід
D. Уретан
E. Фторотан
взаємодія з гідразином і його похідними
41. При дії на організм великих доз гідразину спостерігаються нервові порушення. Відомо, що гідразин при цьому блокує альдегідну групу піридоксальфосфату, внаслідок чого порушується його взаємодія з амінокислотами, тобто тормошиться передача нервових імпульсів. До яких сполук відноситься продукт взаємодії гідразину з піридоксальфосфатом?
А. *Гідразон
В. Основа Шіффа
С. Оксим
D. Фенілгідразон
E. Імін
42. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з РCl5?
A.* 1,1-дихлорпропан
B. 1,2-дихлорпропан
C. 2,2-дихлорпропан
D. 1,3-дихлорпропан
E. Хлорпропан
43. Яке хімічне перетворення відбувається з 5-гідроксигексаналем в кислому середовищі?
А. *Внутрімолекулярна циклізація
В. Дегідратація
С. Оксидація
D. Відновлення
E. Дегідрування
44. При стоянні 40% водного розчину формальдегіду спостерігається утворення параформу:
H2C=O + H2O HO–CH2–(O–CH2)n–OH
Ця реакція називається:
A.* реакцією полімеризації
B. реакцією окиснення
C. реакцією конденсації
D. реакцією розкладу
E. реакцією гідролізу
45. При взаємодії з якою з наведених сполук амоніак не утворить ацетаміду:
A.*
B.
C.
D.