
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
23.2. Складні вуглеводи
(при гідролізі утворюють моносахариди)
23.2.1. Дисахариди
73. Назвіть дисахарид:
A.* β-лактоза
B. -лактоза
C. β-мальтоза
D. β-целобіоза
E. сахароза
74. Назвіть дисахарид:
A.*β-целобіоза
B. -целобіоза
C. -мальтоза
D. β- мальтоза
E. сахароза
Одержання
75. Дисахариди утворюються при гідролізі полісахаридів. Який дисахарид утворюється при гідролізі крохмалю?
A. * мальтоза
B. Лактоза
C. Целобіоза
D. Сахароза
E. Пірогалоза
Будова
76. Вкажіть моносахарид, із залишків якого складається полісахарид целюлоза
A.* β-D-глюкопіраноза
B. -D-глюкопіраноза
C. β-D-фруктопіраноза
D. -D-фруктофураноза
E. β-D-глюкофураноза
77. Молекула мальтози (солодового цукру) складається з двох залишків
A.* D-глюкопіранози
B. D-глюкопіранози та D-галактопіранози
C. D-глюкопіранози та D-маннопіранози
D. D-глюкопіранози та D-фруктофуранози
E. D-глюкопіранози та L-глюкопіранози
Хімічні властивості
78. В залежності від способу утворення глікозидного зв’язку дисахариди поділяються на відновні і невідновні. Який із приведених дисахаридів відноситься до невідновних:
А. *
сахароза
В. Лактоза
С. мальтоза
D.
целобіоза
Е. крохмаль
79. Серед наведених дисахаридів виберіть невідновлюючий дисахарид:
A.*
B.
C.
D.
E.
80. Із залишків яких моносахаридів складається молекула сахарози
A. *глюкоза, фруктоза
B. тільки глюкоза
C. глюкоза, гелактоза
D. тільки фруктоза
E. фруктоза, маноза
81. Який з перелічених дисахаридів є невідновним і не буде реагувати з реактивом Фелінга?
А. *сахароза
В. лактоза
С. мальтоза
D. целобіоза
E. лактоза і мальтоза
82. Який реагент використовують при окисненні мальтози до мальтобіонової кислоти?
A*. Бромну воду
B. H3PO4
C. NH4OH
D. SO3
E. Сульфатну кислоту
Ідентифікація
83. Який із дисахаридів не буде реагувати з реактивом Фелінга?
A. * Сахароза
B. Лактоза
C. Мальтоза
D. Целобіоза
E. Лактоза і мальтоза
84. Яка із наведених сполук не утворює осаду цегляно-червоного кольору при нагріванні з реактивом Фелінга?
A. *Сахароза
B. Глюкоза.
C. Лактоза
D. Целюлоза
E. Крохмаль.
85. Усі перелічені сполуки дають реакцію “срібного дзеркала”, за виключенням:
A. *сахарози
B. манози
C. галактози
D. лактози
E. мальтози
86. Який із наведених сахаридів не утворює осаду цегляно-червоного кольору при нагріванні з реактивом Фелінга?
A. *Сахароза
B. Глюкоза.
C. Лактоза
D. Целюлоза
E. Маноза.
87. За допомогою якого з запропонованих реагентів можна відрізнити сахарозу (I) від мальтози (II)?
A.* [Ag(NH3)2]OH
B. NaOH
C. K2CO3
D. H2SO4
E. CH3COOH
88. Які структурні фрагменти входять до складу молочного цукру (лактоза)?
A. *Залишки D-галактопіранози і D-глюкопіранози
B. Залишки D-галактофуранози і D-глюкопіранози
C. Залишки D-глюкопіранози і D-рибофуранози
D. Два залишки D-глюкопіранози
E. Залишки L-галактопіранози і L-глюкопіранози
89. Яка із наведених сполук при додаванні розчину йоду забарвлюється у синій колір?
A.* Крохмаль
B. Глюкоза
C. Лактоза
D. Целюлоза
E. Сахароза