
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Структурна (ізомерія будови):
статична:
3. Скільки структурних ізомерів має бутан?
A. * Два
B. Три
C. Жодного
D. Чотири
E. П’ять
4. Скільки структурних ізомерів має пентан?
A. *Три
B. Два
C. Чотири
D. П’ять
E. Жодного
5. Вкажіть вид ізомерії, що характерний для молекули хлорпропану
A. *Ізомерія положення
B. Ізомерія скелету
C. Ізомерія функціональної групи
D. Таутомерія
E. Енантіомерія
6. Бутанол-1 (н-бутиловий спирт) та 2-метилпропанол-1 (ізобутиловий спирт) є ізомерами:
A* Карбонового ланцюга
B. Функціональної групи
C. Оптичними
D. Положення функціональної групи
E. Геометричними
7. Серед наведених пар ізомерів виберіть ізомери положення:
A.
B. CH3–CH=C=CH2 i CH3–CC–CH3
C.
D.
E. CH3–CH2–OH i CH3–O–CH3
динамічна:
8. Наявність єнольної форми ацетооцтового ефіру виявляють з допомогою:
A. *FeCl3
B. CuSO4
C. NaCl
D. HBr
E. NaOH
9. Вкажіть вид таутомерії, притаманний ацетооцтовому ефіру:
A.* Кето-енольна таутомерія
B. Тіон-тіольна таутомерія
C. Азольна таутомерія
D. Нітро-аци-нітро таутомерія
E. Лактим-лактамна таутомері
10. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:
A. Кето-енольна таутомерія
B. Цикло-оксо таутомерія
C. Азольна таутомерія
D. Нітро-аци-нітротаутомерія
E. Лактим-лактамна таутомерія
11. Вкажіть вид ізомерії, який характерний для молекули хлор пропана (C3H7Cl)
A. *Ізомерія положення
B. Ізомерія скелета
C. Ізомерія функціональної групи
D. Таутомерія
E. Геометрична ізомерія
12. Серед наведених речовин вкажіть ізомери карбонового ланцюга:
A.*
B.
C.
D.
E.
Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
13. Диметилкетон та пропаналь є:
A.* ізомерами функціональних груп
B. ізомерами карбонового ланцюга
C. ізомерами положення
D. таутомерами
E. оптичними ізомерами
Просторова (стереоізомерія):
оптична (енантіомерія):
14. Загальна кількість стереоізомерів в молекулі, яка містить декілька асиметричних атомів карбону, розраховується за формулою N=2n. Визначіть кількість просторових ізомерів для хлоряблучної кислоти НООС-СНОН-СНСl-СООН.
A. *Чотири.
B. Два.
C. Три.
D. Шість.
E. Вісім.
15. Вкажіть кількість стереоізомерів у сполуці, що містить 3 асиметричних атома вуглецю
A. *Вісім
B. Два
C. Чотири
D. Шість
E. Десять
16. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2n. Вкажіть кількість стереоізомерів сполуки:
A. 4
B. 2
C. 3
D. 8
E. 6
17. Стереоізомери, які є дзеркальним відображенням один одного, мають однакові фізичні і хімічні властивості, називаються:
A. * Енантіомери.
B. Епімери.
C. Аномери.
D. Діастереомери
E. Мезомери
18. Транс-1,2-диметилциклопропан утворює оптичні ізомери, які називаються:
A. *Енантіомери
B. Діастереомери
C. Епімери
D. Аномери
E. Таутомерии
19. Чим обумовлена оптична ізомерія?
A. *Наявністю асиметричного атому вуглецю зв’язаного з чотирма різними замісниками
B. Наявністю в молекулі подвійного зв язку
C. Наявністю в молекулі потрійного зв язку
D. Наявністю в молекулі розгалуженого вуглецевого ланцюга
E. Наявністю в молекулі циклічної структури
20. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2n . Вкажіть, що означає n.
A. *Число асиметричних атомів вуглецю
B. Загальне число атомів вуглецю в молекулі
C. Число гідроксильних груп
D. Кількість замісників
E. Абсолютна величина питомого обертання
21. Для якої з сполук характерна оптична ізомерія?
A. *Аланін
B. Анілін
C. Ацетальдегід
D. Етилен
E. Етиленгліколь
22. Какая из приведенных кислот содержит асимметрический атом углерода и обладает
оптической активностью?
A*
B.
C.
D.
E. СН2=СН-СООН
23. Для якої з наведених сполук можлива оптична ізомерія?
A. * Йодфторхлорметан (CHJFCl)
B. Метан (CH4)
C. Хлороформ (CHCl3)
D. Дихлорметан (CH2Cl2)
E. Тетрахлорметан (CCl4)
24. Скільки оптичних ізомерів може мати сполука даної будови
CH3-CH(OH)-COOH
A. * 2
B. 0
C. 1
D. 4
E. 3
25. Для якої з наведених сполук характерна оптична ізомерія?
A*.
B.
C.
D. СН2=СН2
E.
26. Яка кислота містить асиметричний атом Карбону і виявляє оптичну активність?
A*.
B.
C.
D.
E. СН2=СН–СООН
27. Скільки асиметричних атомів Карбону є у молекулі хлоряблучної кислоти?
A. *2
B. 3
C. 4
D. 1
E. жодного
геометрична (діастереомерія:)
28. Стереоізомери, що мають однакову конфігурацію при одному асиметричному атому вуглецю, але різну при другому, називаються
A. * Діастереомери
B. Енантіомери
C. Аномери
D. Мезомери
E. Оптичні ізомери
29. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH
A. *Цис-транс-стереомерія
B. Оптична
C. Кето-єнольна таутомерія
D Енантіомерія .
E. Лактим-лактамна таутомерія
30. Для якої з наведених сполук характерна цис-транс ізомерія?
A. * НООС-СН=СН-СООН
B. СН ≡ СН
C. СН3-С ≡ С-СН3
D. НООС-СН2-СН2-СООН
E. СН3-СН2-СН2-СООН
31. Які з перелічених сполук можуть існувати у формі цис- і транс- ізомерів:
A. * CH3-CH=CH-CH3
B.
C. CH3-CH2-CH=CH2
D.
E.
32. Які з перелічених сполук можуть існувати у виді цис- і транс- ізомерів:
A. * Нічого з переліченого
B. Циклобутен
C. Бутен-1
D. 2-Метилпропен
E. Циклобутан
33. Яка назва відповідає сполуці?
A. транс-гексен-3
B. цис-гексен-3
C. транс-пентен-3
D. цис-пентен-3
E. цис-гексен-2
34. Для якої з наведених сполук можлива геометрична ізомерія?
A*.
B.
C. CH3-CH=CH2
D.
E. CH3-C ≡ C-CH3
конформаційна (поворотна):
35. Для якої з сполук характерна конформаційна ізомерія?
A. * Етан
B. Метан
C. Етен
D. Етин
E. Циклопропан