- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
 - •Розділ 2. Хімічний зв’язок
 - •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
 - •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
 - •Структурна (ізомерія будови):
 - •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
 - •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
 - •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
 - •Розділ 7. Насичені вуглеводні
 - •7.1. Алкани
 - •Класифікація
 - •Ізомерія
 - •Одержання
 - •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
 - •Гідрування ненасичених сполук
 - •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
 - •Ідентифікація
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
 - •Ідентифікація
 - •Номенклатура
 - •Ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •8.3. Алкадієни Номенклатура
 - •Класифікація
 - •Класифікація
 - •Номенклатура
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
 - •Окиснення
 - •Відновлення
 - •Орієнтація в бензольному ядрі
 - •Ідентифікація
 - •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
 - •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
 - •Реакції елімінування е (відщеплення)
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
 - •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
 - •12. 1. Аліфатичні аміни
 - •4. Вкажіть первинний амін:
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості Основні властивості
 - •Ідентифікація
 - •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
 - •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
 - •Номенклатура
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
 - •Класифікація
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація діолів і триолів
 - •13.3. Аміноспирти
 - •13.4. Тіоспирти
 - •13.5. Прості ефіри Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •13.6. Ароматичні спирти
 - •13.7. Одноатомні феноли
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 14. Карбонільні сполуки
 - •14.1. Альдегіди Номенклатура
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Реакції нуклеофільного приєднання аn
 - •Реакції конденсації
 - •Ідентифікація
 - •Ненасичені альдегіди
 - •Ароматичні альдегіди
 - •14.2. Кетони Одержання
 - •Окиснення спиртів
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
 - •Ідентифікація
 - •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
 - •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Хімічні властивості
 - •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
 - •18.5. Гідразиди карбонових кислот
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
 - •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •19.5. Амінокислоти
 - •Номенклатура та ізомерія
 - •Одержання Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
 - •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
 - •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
 - •Номенклатура
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
 - •Хімічні властивості
 - •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
 - •21.4.1. Піридин Номенклатура
 - •Ізомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •21.4.4. Акридин
 - •Хімічні властивості
 - •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
 - •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
 - •21.7.1. Похідні пурину
 - •Ідентифікація
 - •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
 - •Група хіноліну
 - •Стереомерія
 - •Одержання
 - •Хімічні властивості
 - •Реакції за участю відкритих форм
 - •Реакції за участю циклічних форм
 - •Ідентифікація
 - •23.2. Складні вуглеводи
 - •Ідентифікація
 - •23.2.2. Олігосахариди
 - •23.2.3. Полісахариди
 - •Гомополісахариди
 - •Хімічні властивості
 - •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
 - •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
 - •26.1. Терпени
 - •Хімічні властивості
 - •Ідентифікація
 - •26.2. Стероїди
 
13.3. Аміноспирти
59. Які аміноспирти входять до складу фосфоліпідів?
A.* Коламін, холін
B. Етанол, бутанол
C. 2-хлоретанол, метиламін
D. Серин, гліцин
E. Етанова кислота
13.4. Тіоспирти
60. Яка із даних речовин реагує з Си(OH)2?
A.* Етантіол
B. Етанол
C. Пропанол-1
D. Ізобутиловий спирт
E. Пентанол-2
61. Яка із наведених речовин реагує з NaOH?
A. * Етантіол
B. Метанол
C. Ізопропіловий спирт
D. Бутанол-1
E. Ізобутиловий спирт
13.5. Прості ефіри Одержання
62. При нагріванні етиленгліколю у присутності концентрованої H2SO4 відбувається міжмолекулярна дегідратація і утворюється діоксан. До якого класу органічних сполук відноситься продукт реакції?
A. * Циклічний етер.
B. Двоатомний спирт.
C. Естер.
D. Циклічний естер.
E. Лактон.
63. За допомогою яких реагентів хлоретан можна перетворити на диетиловий ефір?
A. *C2H5ONa+
B. NaOH (H2O)
C. KCN
D. NaNO2
E. NaOH (C2H5OH)
64. Дією якого реагенту хлоретан можна перетворити у діетиловий етер?
![]()
A.* C2H5O–Na+
B. NaOH (H2O)
C. KCN
D. NaNO2
E. Na
65. Для одержання етеру фенолу на феноксид натрію треба подіяти:

A*. CH3Cl
B. CH3OH
C. CH4
D. CH3NH2
E. CH3C ≡ N
Хімічні властивості
реакції розщеплення простих ефірів (ацидоліз)
66. В хімічому відношенні прості ефіри являютья інертними речовинами Розведені мінеральні кислоти і луги на холоду з ними не взаємодіють. Однак прості ефіри розщеплюються (ацидоліз) на холоді при дії.
A. *конц.HI
B. Конц. HCl
C. Конц. HNO3
D. Конц. NaOH
E. Na мет.
67. Вкажіть продукти реакцій діетилового ефіру з НІ:
A. *Етанол і етилйодид
B. Етилйодид і метилйодид
C. Етанол і метилйодид
D. Метанол і етилйодид
E. Бензиловий спирт і бензилйодид
реакції окиснення простих ефірів
68. Диетиловий етер (C2H5–O–C2H5) використовують в медицині як анестезуючий препарат. Його необхідно зберігати в темному посуді, щільно закритим, тому що він:
A. * оксидується
B. Відновлюється
C. Полімеризується
D. Розкладається
E. кристалізується
Ідентифікація
69. Серед етанолу, етаналю, ацетону, метилетилкетону і диметилоксиду вкажіть сполуку, що не дає позитивної галоформної реакції.
А. *Диметилоксид
В. Етанол
С. Етаналь
D. Ацетон
E. Метилетилкетон
13.6. Ароматичні спирти
70. Сполука складу С7Н8О відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
A. *Бензиловий спирт
B. Метилфеніловий ефір
C. о-Крезол
D. м-Крезол
E. п-Крезол
13.7. Одноатомні феноли
71. Серед наведених нижче сполук, вкажіть ту, в якій є p,-спряження:
A* 
![]()
B. 
![]()
C. 
![]()
D. 
![]()
E. 

72. Із наведеного переліку виберіть узгодження електронних ефектів, які проявляє гідроксильна група в молекулі фенолу:
![]()
A. *-І; +М
B. +І; -М
C. -І; -М
D. +І; +М
E. +М; (І - ефекту немає)
73. До якого класу органічних сполук належить альфа-нафтол ?
A. * феноли
B. спирти
C. тіоли
D. Карбонові кислоти
E. Арени
74. До якого класу органічних сполук належить α-нафтол?

A.* феноли
B. спирти
C. тіоли
D. карбонові кислоти
E. альдегіди
