
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Хімічні властивості
21. Дією якого реагенту можна довести кислотні властивості спиртів?
A*. Na (мет.)
B. NaCN
C. NaCl
D. Na2SO4
E. CH3COONa
22. Яка реакція вказує на кислотні властивості етанолу?
A.*
B.
C.
D.
C2H5–OH
+ HI
C2H5–I
+ H2O
E.
реакції етерифікації
23. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається реакція етерифікації:
A. * SN2
B. E1
C. E2
D. SN1
E. SE
24. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким карбонові кислоти утворюють складний ефір:
А*. Спирти
В. Кетони
С. Аміни
D. Альдегіди
Е. Солі
реакції міжмолекулярної дегідратації
25. Яка сполука утворюється у результаті міжмолекулярної дегідратації етанолу?
A*. С2Н5–О–С2Н5
B. С2Н5–О–SO3H
C. СН2=СН2
D.
E.
26. До якого класу органічних сполук відноситься продукт реакції міжмолекулярної дегідратації етиленгліколю?
A.* Циклічний етер
B. Двоатомний спирт
C. Естер
D. Циклічний естер
E. Лактон
реакції внутрішньомолекулярної дегідратації
27. Яка сполука утвориться в результаті внутрішньомолекулярної дегідратації етанолу?
A. *Етилен
B. Етилсульфатна кислота
C. Діетиловий етер
D. Етилоксонію гідросульфат
E. Діетилсульфат
28. Яка з наведених реакцій призводить до утворення пропену:
A.*
B.
C.
D.
E.
29. У результаті внутрішньомолекулярної дегідратації етанолу утвориться:
A.*
B.
C.
D.
E.
30. У результаті внутрішньомолекулярної дегідратації пентанолу-2 утвориться:
A. * Пентен-2.
B. Пентен-1.
C. Пентін-1.
D. Метилпропіловий етер.
E. Пентадіол-1,2.
реакції окиснення
31. Який спирт при окисненні утворює альдегід?
A.* СН3ОН
B. (СН3)2СН–ОН
C.
D.
E.
32. Назвіть тип органічної сполуки, якщо відомо, що її можна одержати при м’якому окисненні спирту, а при подальшому окисненні утворюється карбонова кислота.
А. *Альдегід
В. Кетон
С. Амін
D. Етер
Е. Естер
33. В залежності від будови спирти по-різному відносяться до окиснення. Вторинні спирти при окисненні хромовою сумішшю в кислому середовищі утворюють:
A. *Кетони
B. Альдегіди
C. Епоксиди
D. Етери
E. Естери
34. Який продукт утворюється при окисленні пропанолу-2 у м’яких умовах?
A. * диметилкетон
B. ацетальдегид
C. пропаналь
D. пропіонова кислота
E. оцтова і мурашина кислоти
35. Котрий з наведених спиртів при окисленні дає ацетон
A. *
B.
C.
D.
E.
36. Виберіть кінцевий продукт окиснення етиленгліколю
A.*
B.
C.
D.
E.
реакції заміщення
37. Заміщення гідроксильної групи на галоген не відбудеться у випадку:
A*. CH3CH2OH + NaCl →
B. CH3CH2OH + SOCl2 →
C. CH3CH2OH + PBr3 →
D. CH3CH2OH + HI →
E. CH3CH2OH + PCl5 →
38. Яке функціональне похідне утворюється при взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:
A*
Естер
B. Нітрил
C. Ангідрид
D. Амід
E. Галогенангідрид
Ідентифікація
39. Розрізнити наведені сполуки можна з допомогою:
A. *Проби Лукаса
B. Проби Бельштейна
C. Індофенолової проби
D. Проби Лассеня
E. Йодоформної проби
40. Йодоформна проба - якісна реакція на сполуки, що містять у молекулі фрагмент:
A.*
B.
C.
D.
E.
41. Яку знаведених сполук можна ідентифікувати за допомогою йодоформної проби?
A. * Етанол
B. Хлороформ
C. Параформ
D. Формальдегід
E. Етилацетат
42. Яку з наведених сполук можна ідентифікувати за допомогою йодоформної проби?
A. * CH3CH3OH
B. CHCl3
C. CH3NH2
D. HCOH
E. C6H5CH2OH