- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
взаємодія з бромною водою
54. При взаємодії аніліну з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?
A. * 2,4,6-Триброманілін
B. 2,4-Диброманілін
C. 2, 6-Диброманілін
D. 2-Броманілін
E. 4-Броманілін
55. Вкажіть формулу продукту взаємодії аніліну з бромною водою.

A*.
B.
![]()
C.
![]()
D.
![]()
E.
![]()
56. При взаємодії аніліну з бромною водою утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?

A.*

B.

C.

D.

E.

57. Який з амінів буде реагувати з азотистою кислотою (NaNO2 + HCl) з утворенням солі діазонію?
A.*

B.

C.
![]()
D.

E.

ізонітрильна проба
58. Котру з наведених реакцій можна використовувати для ідентифікації первинної аміногрупи?
A. * Ізонітрильна реакція.
B. Реакція Зініна.
C. Гофманівське перегрупування.
D. Ацилювання.
E. Нітрування.
59. Вкажіть реагенти, які дозволяють підтвердити наявність первинної аміногрупи в молекулі n-амінобензойної кислоти з допомогою ізонітрильної проби:
A*. CHCl3, NaOH
B. Br2, H2O
C. NaHCO3
D. KMnO4
E. I2, NaOH
60. Виберіть загальну реакцію, за допомогою якої можна виявити аміногрупу в наступних сполуках:

A. *Ізонітрильна проба
B. Діазотування
C. Утворення азобарвника
D. Алкілювання
E. Ацилювання
61. Який з наведених амінів дасть позитивну ізонітрильну пробу?
![]()
A. *C6H5CH2NH2
B. C6H5NHCH3
C. C6H5N(CH3)2
D. C6H5CH2NHCH3
E. C6H5CH2N(CH3)2
реакція діазотування з наступною конденсауією солі діазонію, що утворилася, з β-нафтолом з утворенням азобарвника
62. Які з перерахованих реакцій треба провести, щоб одержати азобарвник?
A. *Діазотування і азосполучення
B. Відновлення і діазотування
C. Діазотування і взаємодія з ціанідом калію
D. Солеутворення і нітрування
E. Алкілювання і нітрозування
63. Визначте сполуки А і Б у реакції:
![]()
A.*![]()
B.
![]()
C.
![]()
D.
![]()
E.
![]()
64. Якісними реакціями на ароматичну аміногрупу є її діазотування з наступним азосполученням. Яку із наведених сполук використовують як азоскладову в реакції азосполучення з бензолдіазоний хлоридом?
A. * Бета-Нафтол.
B. Нафталін
C. Фенетол
D. Бензол
E. Ксилол
65. Яку із наведених сполук можна використати як азоскладову в реакції азосполучення?
A*.
![]()
B.
![]()
C.
![]()
D.
![]()
E.
![]()
66. Азобарвники утворюються в результаті реакції:
A.* азосполучення
B. діазотування
C. амінування
D. нітрування
E. нітрозування
67. Який з наведених амінів буде реагувати з азотистою кислотою з утворенням діазонієвої солі:
![]()
А.
*![]()
В.
![]()
С.
![]()
D.
![]()
E.
![]()
68. Який з амінів буде реагувати з азотистою кислотою з утворенням діазонієвої солі?
A. * 4-Br-анілін
B. метиламін
C. Диметиламін
D. N-метиланілін
69. Який з наведених продуктів утворюється при взаємодії аніліну з азотистою кислотою у присутності хлороводневої кислоти?
A. * Бензолдіазоній хлорид
B. Фенол
C. Хлорбензол
D. Фзобензол
E. 4-Аміно-азобензол
E. Диметиланілін
70. Діазосполуки у кислому середовищі знаходяться у вигляді:
A. *Солей діазонію
B. Діазогідроксидів
C. Діазогідрату
D. Азометинів
E. Азосполук
71. Діазосполуки у кислому середовищі знаходяться у вигляді:
А. *Діазокатіону
В. Діазоаніону
С. Діазогідрату
D. Азометинів
E. Азосполук
72. У якому із наведених розчинів буде розчинятись анілін?
A. *Розведений розчин хлоридної кислоти
B. Розчин натрій гідроксиду
C. Вода
D. Розчин соди
E. Розчин калій гідрокарбонату
73. Яка із наведених реакцій приводить до утворення фенолу?
A.

B.
![]()
C.

D.
E.
74. Анілін, N-метиланілін та N,N-диметиланілін можна розрізнити між собою з допомогою:
A. *NaNO2 (HCl)
B. NaNO3 (HCl)
C. FeCl3
D. CHCl3, NaOH
E. KMnO4
75. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:

A*. NaNO2 + HCl
B. NaNO3 + HCl
C. FeCl3
D. CHCl3, NaOH
E. KMnO4
